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	<title>Periphlebitis retinae - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-05T04:30:29Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Periphlebitis_retinae&amp;diff=2318807&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Uwe Gille: /* Symptome */ Lf</title>
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		<updated>2017-05-23T11:39:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Symptome: &lt;/span&gt; Lf&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox ICD&lt;br /&gt;
| 01-CODE = H35.0&lt;br /&gt;
| 01-BEZEICHNUNG = Periphlebitis retinae&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei der &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Periphlebitis retinae&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Synonym: &amp;#039;&amp;#039;Juvenile rezidivierende Glaskörperblutung&amp;#039;&amp;#039;) handelt es sich um eine [[Entzündung|entzündungsbedingte]] Wandverletzung der [[Netzhaut|retinalen]] [[Vene]]n mit schweren rezidivierenden Glaskörperblutungen, überwiegend bei Männern.&amp;lt;ref name=&amp;quot;ap&amp;quot;&amp;gt;Axenfeld/Pau, 1980, S. 381–382&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ätiologie ==&lt;br /&gt;
Man unterscheidet eine &amp;#039;&amp;#039;primäre&amp;#039;&amp;#039; und eine &amp;#039;&amp;#039;sekundäre&amp;#039;&amp;#039; Form. Für die &amp;#039;&amp;#039;primäre&amp;#039;&amp;#039; Form ist häufig keine genaue Ursache feststellbar. Der &amp;#039;&amp;#039;sekundären&amp;#039;&amp;#039; Form liegen eine ganze Reihe an Krankheiten zu Grunde, darunter:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[Riesenzellarteriitis]]&lt;br /&gt;
*[[Polyarteriitis nodosa]]&lt;br /&gt;
*[[Granulomatose mit Polyangiitis]]&lt;br /&gt;
*[[Lupus erythematodes]]&lt;br /&gt;
*[[Multiple Sklerose]]&lt;br /&gt;
*[[Sarkoidose]]&lt;br /&gt;
*[[Morbus Behçet]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Auch [[Infektionskrankheit]]en wie [[Zytomegalie]], [[Herpes simplex]], [[Herpes zoster]] oder [[Syphilis]] können mit der Periphlebitis retinae assoziiert sein.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pathogenese ==&lt;br /&gt;
Durch die Entzündung der Venenwand kommt es im weiteren Verlauf zu kleinen Verletzungen, die wiederum das Auftreten zellulärer [[Infiltration (Medizin)|Infiltration]] im [[Glaskörper]] begünstigen. Durch eventuelle Gefäßneubildungen ([[Neovaskularisation]]) kann es zusätzlich zu einer Glaskörperblutung oder zu einer [[Netzhautablösung]] kommen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Symptome ==&lt;br /&gt;
Ein erster Hinweis auf eine Periphlebitis retinae ist eine, durch die [[Glaskörpertrübung]] verursachte, Minderung des [[Visus|Sehvermögens]] mit dem subjektiven Eindruck einer „schwarzen Wand“ oder „eines dunklen sich bewegenden Vorhangs“.&amp;lt;ref name=&amp;quot;ap&amp;quot; /&amp;gt; Später können Netzhautblutungen oder [[Rezidiv|rezidivierende]] Glaskörperblutungen auftreten, die die [[Sehschärfe]] und das [[Gesichtsfeld (Wahrnehmung)|Gesichtsfeld]] stark einschränken. Im Falle einer Netzhautablösung droht die [[Blindheit|Erblindung]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostik ==&lt;br /&gt;
Die Diagnose erfolgt anhand der [[Ophthalmoskopie]]. Dabei lässt sich die Entzündung in Form kleiner, weißlicher Einstülpungen der retinalen Venen darstellen, die an abtropfendes Kerzenwachs erinnern („Kerzenwachsexsudate“). Häufig finden sich auch Glaskörperinfiltrate. Neovaskularisationen sind am sichersten durch [[Fluoreszenzangiographie]] zu diagnostizieren.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Differentialdiagnose ==&lt;br /&gt;
Als wichtigste [[Differentialdiagnose]] ist der [[Morbus Eales]] zu nennen. Dabei handelt es sich um eine Entzündung retinaler Gefäße unbekannter Ursache, die immer beide Augen betrifft. Betroffen sind vor allem Männer im Alter zwischen 20 und 40.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Therapie ==&lt;br /&gt;
Die Therapie besteht in erster Linie in der Behandlung der zu Grunde liegenden Allgemeinerkrankung. Eine zusätzliche [[Steroide|Steroidtherapie]] führt nicht selten zum raschen Abklingen der Entzündungen. Im Falle [[Ischämie|ischämischer]] Netzhautareale kann auch die [[Laserkoagulation]] zur Anwendung kommen. In jedem Fall ist es sehr wichtig, dass &amp;#039;&amp;#039;vorher&amp;#039;&amp;#039; infektiöse Ursachen ausgeschlossen werden. Im Spätstadium und bei erheblicher Visusminderung kann auch eine [[Vitrektomie]] in Betracht gezogen werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Prognose ==&lt;br /&gt;
Die Prognose ist grundsätzlich gut, hängt aber vorrangig von der Grunderkrankung ab.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* M. Sachsenweger: &amp;#039;&amp;#039;Duale Reihe: Augenheilkunde&amp;#039;&amp;#039;, 2. Auflage; Thieme Verlag, Stuttgart, 2002; ISBN 978-3-13-128312-2. S. 265ff&lt;br /&gt;
* F. Grehn: &amp;#039;&amp;#039;Augenheilkunde&amp;#039;&amp;#039;, 30. Auflage; Springer Verlag, Berlin, 2011; ISBN 3-540-75264-1. S. 241&lt;br /&gt;
* Th. Axenfeld, H. Pau: &amp;#039;&amp;#039;Lehrbuch und Atlas der Augenheilkunde&amp;#039;&amp;#039;. Unter Mitarbeit von R. Sachsenweger u. a.; Gustav Fischer Verlag, Stuttgart, 1980; ISBN 3-437-00255-4&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Augenheilkunde]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Uwe Gille</name></author>
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