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2021-03-20T04:16:14Z

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Bei der '''Per-Protokoll-Analyse''' (sinngemäß „Analyse gemäß Protokoll, Auswertung gemäß [[Prüfplan (klinische Studie)|Prüfplan]]“) handelt es sich um eine Auswertungsmethode der [[Biostatistik|medizinischen Statistik]], die vor allem im Rahmen von [[Randomisierte kontrollierte Studie|randomisierten kontrollierten Interventionsstudien]] Anwendung findet. In der medizinischen Fachliteratur findet sich häufig auch der verkürzte Begriff ''per Protokoll'', oder die verkürzten englischen Begriffe ''per protocol'' oder ''as per protocol''.

== Methode ==
Bei der Per-Protokoll-Analyse werden bei der Auswertung der Daten nur die Ergebnisse derjenigen [[Proband]]en berücksichtigt, die sich prüfplankonform verhalten haben, d. h. im engeren Sinne die laut Prüfplan (also Per-Protokoll ({{enS}} ''per protocol'')) zugewiesene Behandlung mit dem [[Blindstudie|Verum]] bzw. dem [[Placebo]] auch tatsächlich erhalten haben.<ref>Hans-Heinrich Raspe et al.: [https://books.google.de/books?id=mdumgESKIBoC&pg=PA184&dq=per-protokoll-Analyse&hl=de&sa=X&ved=0ahUKEwjrjLyJ4YfmAhWCLewKHU7eBmsQ6AEIKTAA#v=onepage&q=per-protokoll-Analyse&f=false ''Empfehlungen zur Begutachtung klinischer Studien durch Ethik-Kommissionen.''] 2., überarbeitete und aktualisierte Auflage. Deutscher Ärzte-Verlag Köln, 2012, ISBN 978-3-7691-1305-1, S. 184.</ref> Ergebnisse von Probanden, die – aus welchen Gründen auch immer – vorzeitig aus der Studie ausgeschieden sind, die Intervention (die Medikation, das Verfahren usw.) abgesetzt haben, in eine andere Studiengruppe gewechselt sind oder auf sonstige Weise das Studienprotokoll nicht zur Gänze erfüllt haben, fließen also nicht in die Analyse mit ein.
Der Vorteil dieser Auswertungsmethode besteht darin, dass sich mit ihr das [[medizinische Wirksamkeit|Wirksamkeitspotenzial]] einer Intervention unter optimalen Bedingungen gut abschätzen lässt. Ein Nachteil ist allerdings, dass hierbei das [[Randomisierung]]sprinzip durchbrochen wird, so dass es zu einer [[Systematischer Fehler|statistischen Verzerrung]] der Ergebnisse ''(bias)'' kommen kann, die dann nicht selten zugunsten der Intervention ausfällt.

Aufgrund ihrer Nachteile findet die Per-Protokoll-Analyse vor allem in Interventionsstudien der [[Klinische Studie#Phasen einer Arzneimittelstudie|Phasen-I-bis-II]]-Anwendung, bei denen zunächst Verträglichkeit, pharmakologische Eigenschaften, therapeutische Wirksamkeit und optimale Dosierung ermittelt werden sollen.

Als Ergänzung oder Alternative einer Per-Protokoll-Analyse ist die ''[[Intention-to-treat-Analyse]]'' zu nennen. Hierbei werden die Daten aller Probanden ausgewertet, unabhängig davon, ob diese sich prüfplankonform verhalten haben oder nicht.

Bei der ''[[As-treated-Analyse]]'' handelt es sich um eine Unterart der Per-Protokoll-Analyse. Es werden die Daten all jener Probanden ausgewertet, die die im Rahmen der Studie zu prüfende Intervention bzw. Medikation erhalten haben, unabhängig davon, welcher Studiengruppe sie ursprünglich zugeordnet waren.

== Weblinks ==
* [https://www.cochrane.de/de/cochrane-glossar#p Glossar des deutschen Cochrane-Zentrums]
* [https://www.ebm-netzwerk.de/de/service-ressourcen/ebm-glossar EbM-Glossar des Deutschen Netzwerks Evidenzbasierte Medizin e. V. (auch als PDF-Dokument)]

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:PerProtocolAnalyse}}
[[Kategorie:Medizinstatistik]]
[[Kategorie:Klinische Forschung]]

Per-Protokoll-Analyse - Versionsgeschichte

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