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2023-09-05T16:59:44Z

Organische Chemie: Tippfehler entfernt, typografische Anführungszeichen, Kleinkram

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{| class="wikitable float-right" style="text-align:left" width="25%"
|- class="hintergrundfarbe6" align="center"
| Nutzung der Silbe ''Per''
|-
| [[Datei:Perhalogenides V.1.svg | zentriert |112px]] Perhalogenverbindungen: Perfluorethan (oben) und Tetrachlorethylen [Tetrachlorethen, auch kurz „Per“ genannt] (unten).
|-
| [[Datei:Peroxides V.1.svg| zentriert |130px]] Allgemeine Struktur von oben nach unten: Organische Peroxide, organische Hydroperoxide und Percarbonsäuren. Dabei ist R ein Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Aryl-Rest, Arylalkyl-Rest etc.). Das Hydroperoxid mit R = H ist [[Wasserstoffperoxid]], die Percarbonsäure mit R = H ist Perameisensäure.
|}

Die Vorsilbe '''Per''' wird in der Chemie benutzt, um [[Organische Chemie|organische]] und [[Anorganische Chemie|anorganische]] Verbindungen zu benennen. Per (abgeleitet von per = ganz) bezeichnet stets eine Vollständigkeit. Perhydroverbindungen sind vollständig hydriert, in Perchlorverbindungen sind alle Wasserstoffatome durch Chloratome ersetzt.<ref name=Holland>Wolfgang Holland: ''Die Nomenklatur in der organischen Chemie'', VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1969, Seite 38.</ref>

== Organische Chemie ==
Organische Verbindungen, die neben Kohlenstoff die maximale Anzahl von Atomen einer Elementsorte (meist außer Wasserstoff) enthalten, können im Namen die Silbe ''per'' enthalten, z. B. Perchlorethan für [[Hexachlorethan]] oder Perfluorethen für [[Tetrafluorethen]]. Perchlorethylen (Per-, Tetrachlorethen, C2Cl4) wird im Chemikerjargon auch schlicht „Per“ genannt.<ref name=Römpp1>[[Otto-Albrecht Neumüller]] (Hrsg.): [[Römpp Lexikon Chemie|''Römpps Chemie-Lexikon.'']] Band 4: ''M–Pk.'' 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1985, ISBN 3-440-04514-5, S. 3041.</ref>

Perfluorierte organische Verbindungen sind sehr stabil, also reaktionsträge Stoffe. Perfluorierte Kunststoffe ([[Teflon]]) werden aus Perfluoralkenen hergestellt und besitzen eine beachtliche technische Bedeutung.<ref name=Römpp2>Otto-Albrecht Neumüller (Hrsg.): ''Römpps Chemie-Lexikon.'' Band 4: ''M–Pk.'' 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1985, ISBN 3-440-04514-5, S. 3045–3046.</ref> Benennungen wie „Perchlor...“ oder „Perfluor...“ sind nach der IUPAC-Regel C-105.1 erlaubt.<ref name=Römpp3>Otto-Albrecht Neumüller (Hrsg.): ''Römpps Chemie-Lexikon.'' Band 4: ''M–Pk.'' 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1985, ISBN 3-440-04514-5, S. 3042.</ref>

Die Vorsilbe „Per“ wird in der Chemie auch zur Benennung benutzt, wenn ein Molekül der Verbindungsklasse der [[Peroxide]], [[Hydroperoxide]] oder [[Percarbonsäure]]n angehört und somit die Atomgruppierung –O–O– enthält. Bekannte Percarbonsäuren sind die [[Peressigsäure]], die [[Perbenzoesäure]] und die [[Meta-Chlorperbenzoesäure|''m''-Chlorperbenzoesäure]] ([[MCPBA]], von englisch ''m''-chloro perbenzoic acid).

[[Dekalin]] – C10H18 – wird auch [[Perhydronaphthalin]] genannt.

== Anorganische Chemie ==
Mit der Vorsilbe ''Per'' werden Verbindungen gekennzeichnet, die ein Element in seiner höchsten oder wenigstens in einer hohen [[Oxidationsstufe]] enthalten, z. B. [[Perchlorat]]e, [[Permanganat]]e.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Präfix (Chemie)]]

Per- - Versionsgeschichte

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