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Pentaphen - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Begriffsklärungshinweis|Zum ebenfalls als Pentaphen bezeichneten Phenol siehe [[4-(1,1-Dimethylpropyl)phenol]]}}<br />
{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Pentaphene 200.svg|Strukturformel von Pentaphen]]<br />
| Name = Pentaphen<br />
| Andere Namen = * 2,3:6,7-Dibenzophenanthren<br />
* Dibenzo[''b,h'']phenanthren<br />
| Summenformel = C<sub>22</sub>H<sub>14</sub><br />
| CAS = {{CASRN|222-93-5}}<br />
| EG-Nummer = 205-927-6<br />
| ECHA-ID = 100.005.389<br />
| PubChem = 519935<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = grünlich-gelber Feststoff (kristallisiert in Plättchen)&nbsp;<ref name=crc>David R. Lide: ''[[CRC Handbook of Chemistry and Physics]].'' 87. Auflage, 2006, CRC Press, ISBN 978-0-8493-0487-3, Kap.&nbsp;3, S.&nbsp;454.</ref><br />
| Molare Masse = 278,35 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <!--1,232 g·cm<sup>−3</sup> Quelle?--><br />
| Schmelzpunkt = 257 °C&nbsp;<ref name=crc/><ref>{{ChemID|CAS=222-93-5|Name=2,3:6,7-Dibenzphenanthrene|Abruf=2018-11-28}}</ref><br />
| Siedepunkt = 265 [[Grad Celsius|°C]] bei 0,05&nbsp;[[Torr]]<ref name=doc>J.I.G. Codagan, John Buckingham, F. Macdonald: ''Dictionary of organic compounds: Band 5 Mes - Phi.'' 6. Auflage, CRC Press, 1996, ISBN 0-412-54090-8, S.&nbsp;5125.</ref><br />
| Dampfdruck = <!--1,88·10<sup>−10</sup> mbar (bei 25 [[Grad Celsius|°C]]) Quelle?--><br />
| Löslichkeit = * nahezu unlöslich in Wasser<ref name=crc/><br />
* schwer löslich in [[Ethanol]]<ref name=crc/><br />
* löslich in [[Xylol]] und [[Diethylether]]&nbsp;<ref name=crc/><br />
| Quelle GHS-Kz = NV<br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Pentaphen''' (C<sub>22</sub>H<sub>14</sub>) ist ein [[Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe|polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff]] mit fünf kondensierten [[Benzolring]]en. Die grünlich-gelbe Verbindung löst sich nicht in Wasser oder [[Ethanol]], aber gut in unpolaren organischen Lösungsmitteln wie [[Xylol]] und [[Diethylether]].<ref name=crc/> Unter [[Ultraviolettstrahlung|UV-Licht]] zeigt Penthaphen intensive blaue [[Fluoreszenz]].<ref name=doc/><br />
<br />
Der Polycyclus kann in einer sechsstufigen Synthese aus ''o''-Benzylbenzoesäure dargestellt werden.<ref>Heinz-Gerhard Franck, Maximilian Zander: ''Eine neue Synthese des Pentaphens.'' [[Chemische Berichte]], 99 (1965), S.&nbsp;396–398. {{DOI|10.1002/cber.19660990205}}.</ref><br />
<!--<br />
== Anwendung == --><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
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== Weblinks ==<br />
--><br />
<br />
[[Kategorie:Polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff]]</div>
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