https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Pentanale 2026-06-04T06:55:51Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Pentanale&diff=2818942&oldid=prev 2024-08-25T07:16:35Z

<p><a href="/index.php?title=WP:HC&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="WP:HC (Seite nicht vorhanden)">HC</a>: Entferne <a href="/index.php/Kategorie:Aldehyd" title="Kategorie:Aldehyd">Kategorie:Aldehyd</a>; Ergänze <a href="/index.php?title=Kategorie:Alkanal&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Kategorie:Alkanal (Seite nicht vorhanden)">Kategorie:Alkanal</a></p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>Die &#039;&#039;&#039;Pentanale&#039;&#039;&#039; sind eine Gruppe von vier [[Isomerie|isomeren]] gesättigten [[Aldehyde]]n mit fünf Kohlenstoffatomen. Sie haben die [[allgemeine Summenformel]] C&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;O und eine [[molare Masse]] von 86,13&amp;nbsp;g/mol. Man kann sie sich auch zusammengesetzt vorstellen aus einer [[Butylgruppe|Butyl-]] und einer [[Aldehydgruppe]]&amp;nbsp;(–CHO); damit sind alle vier Varianten ([[Strukturisomerie|Strukturisomere]]) vertreten, die sich in ihren Eigenschaften teils deutlich unterscheiden. Der 2-Methylbutyraldehyd ist [[Chiralität (Chemie)|chiral]] und bildet zwei [[Stereoisomerie|stereoisomere]] Formen.<br /> <br /> Sie sind u.&amp;nbsp;a. durch Oxidation der entsprechenden [[Primärer Alkohol|primären]] [[Pentanole]] ([[1-Pentanol]], [[3-Methyl-1-butanol]], [[2-Methyl-1-butanol]] und [[2,2-Dimethyl-1-propanol]]) zugänglich. Durch weitere Oxidation entstehen die analogen [[Pentansäuren]].<br /> <br /> {| class=&quot;wikitable centered&quot; style=&quot;text-align:center; font-size: 90%&quot;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe6&quot; align=&quot;center&quot; colspan=&quot;6&quot; | &#039;&#039;&#039;Pentanale&#039;&#039;&#039;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | Name<br /> | &#039;&#039;n&#039;&#039;-Pentanal || &#039;&#039;iso&#039;&#039;-Pentanal || colspan=&quot;2&quot; | &#039;&#039;sec&#039;&#039;-Pentanal || &#039;&#039;tert&#039;&#039;-Pentanal<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[IUPAC-Nomenklatur]]<br /> | [[Pentanal]] || [[3-Methylbutanal]] || colspan=&quot;2&quot; | [[2-Methylbutanal]] || [[2,2-Dimethylpropanal]]<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; rowspan=&quot;2&quot; | Andere Namen<br /> | rowspan=&quot;2&quot; | Valeraldehyd<br /> | rowspan=&quot;2&quot; | Isovaleraldehyd<br /> | colspan=&quot;2&quot; | 2-Methylbutyraldehyd<br /> | rowspan=&quot;2&quot; | Pivalaldehyd<br /> |-<br /> | (&#039;&#039;S&#039;&#039;)-2-Methylbutyraldehyd || (&#039;&#039;R&#039;&#039;)-2-Methylbutyraldehyd<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Strukturformel]]<br /> | [[Datei:Valeraldehyde-Structural Formula V.1.svg|140px]] || [[Datei:Isovalerylaldehyde.svg|120px]] || [[Datei:2-Methylbutyric aldehyde (S).svg|120px]] || [[Datei:2-Methylbutyric aldehyde (R).svg|120px]] || [[Datei:Pivaldehyde.svg|110px]]<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; rowspan=&quot;2&quot; | [[CAS-Nummer]]<br /> | rowspan=&quot;2&quot; | {{CASRN|110-62-3|Q420652}} <br /> | rowspan=&quot;2&quot; | {{CASRN|590-86-3|Q409554}} <br /> | colspan=&quot;2&quot; | {{CASRN|96-17-3|Q15633241}} &lt;small&gt;([[Racemat]])&lt;/small&gt;<br /> | rowspan=&quot;2&quot; | {{CASRN|630-19-3|Q2097441}}<br /> |-<br /> | {{CASRN|1730-97-8|Q27160271}} || {{CASRN|33204-48-7|Q82239215|KeinCASLink=1}}<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; rowspan=&quot;2&quot; | [[PubChem]]<br /> | rowspan=&quot;2&quot; | {{PubChem|8063}} <br /> | rowspan=&quot;2&quot; | {{PubChem|11552}} <br /> | colspan=&quot;2&quot; | {{PubChem|7284}} &lt;small&gt;(Racemat)&lt;/small&gt;<br /> | rowspan=&quot;2&quot; | {{PubChem|12417}}<br /> |-<br /> | &lt;!--{{PubChem|?}}--&gt; || {{PubChem|6971248}} {{FN|a}}<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[FL-Nummer]]<br /> | 05.005<br /> | 05.006<br /> | colspan=&quot;2&quot; | 05.049 &lt;small&gt;(Racemat)&lt;/small&gt;<br /> | -<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Schmelzpunkt]]<br /> | −92 °C&lt;ref name=&quot;GESTIS_n&quot;&gt;{{GESTIS|ZVG=30790|CAS=110-62-3|Abruf=2012-12-01}}&lt;/ref&gt;<br /> | −51 °C&lt;ref name=&quot;GESTIS_iso&quot;&gt;{{GESTIS|ZVG=36570|CAS=590-86-3|Abruf=2012-12-01}}&lt;/ref&gt;<br /> | colspan=&quot;2&quot; | &lt; −60 °C &lt;small&gt;(Racemat)&lt;/small&gt;&lt;ref name=&quot;GESTIS_sec&quot;&gt;{{GESTIS|ZVG=492560|CAS=96-17-3|Abruf=2012-12-01}}&lt;/ref&gt;<br /> | 6 °C&lt;ref name=&quot;Sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|t71501|Name=Trimethylacetaldehyde|Abruf=2012-12-01}}&lt;/ref&gt;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Siedepunkt]]<br /> | 103 °C&lt;ref name=&quot;GESTIS_n&quot;/&gt; || 92 °C&lt;ref name=&quot;GESTIS_iso&quot;/&gt; || colspan=&quot;2&quot; | 91–93 °C &lt;small&gt;(Racemat)&lt;/small&gt;&lt;ref name=&quot;GESTIS_sec&quot;/&gt; || 74 °C (973 hPa)&lt;ref name=&quot;Sigma&quot;/&gt;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; colspan=&quot;6&quot; align=&quot;left&quot; | {{FNZ|a|Anmerkung: Die bei PubChem dargestellte Strukturformel weist die falsche Stereochemie auf}}<br /> |}<br /> <br /> == IUPAC-Nomenklatur ==<br /> Nach der [[IUPAC]]-Nomenklatur werden nur Aldehyde mit einem [[Pentan]]-Grundgerüst zu den Pentanalen gezählt. Nach dieser Definition gehören &#039;&#039;iso&#039;&#039;- und &#039;&#039;sec&#039;&#039;-Pentanal zu den Butanalen und &#039;&#039;tert&#039;&#039;-Pentanal zu den Propanalen.<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references/&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Stoffgruppe]]<br /> [[Kategorie:Alkanal| Pentanale]]<br /> [[Kategorie:Aromastoff (EU)]]</div>

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