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Pentachlorbenzolthiol - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Pentachlorbenzolthiol.svg|150px|Strukturformel von Pentachlorbenzolthiol]]<br />
| Andere Namen = * Pentachlorthiophenol<br />
* PCTP<br />
| Summenformel = C<sub>6</sub>HCl<sub>5</sub>S<br />
| CAS = {{CASRN|133-49-3}}<br />
| EG-Nummer = 205-107-8<br />
| ECHA-ID = 100.004.644<br />
| PubChem = 8620<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = grauer Feststoff mit unangenehmem Geruch<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Pentachlorbenzolthiol|ZVG=16480|CAS=133-49-3|Abruf=2022-01-20}}</ref><br />
| Molare Masse = 282,38 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = 2,01 g·cm<sup>−3</sup><ref name="iurc">G. Wojcik, G. P. Charbonneau, Y. Delugeard, L. Toupet: [http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?a18647 ''The disordered crystal structure of pentachlorothiophenol.''] In: ''Acta Cryst.'' (1980). B36, 506-507, {{doi|10.1107/S0567740880003706}}.</ref><br />
| Schmelzpunkt = 223–227 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Supelco|MET690B|Name=Pentachlorothiophenol|Abruf=2011-07-11}}</ref><br />
| Siedepunkt = <!-- °C<ref name="GESTIS" /> --><br />
| Dampfdruck = <!-- [[Pascal (Einheit)|mbar]] ( °C)<ref name="GESTIS" /> --><br />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser (4,2 mg·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|319}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|264|280|305+351+338|337+313}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=100 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Sigma" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Pentachlorbenzolthiol''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Thiole]] und [[Organische Chemie|organischen]] [[Chlor]]verbindungen.<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Pentachlorbenzolthiol kann aus [[Hexachlorbenzol]] gewonnen werden.<ref name="lubw">Landesanstalt für Umweltschutz Baden-Württemberg: [http://www.lubw.baden-wuerttemberg.de/servlet/is/16795/stoffbericht_hcb.pdf?command=downloadContent&filename=stoffbericht_hcb.pdf ''Stoffbericht HCB''] (PDF; 1,7&nbsp;MB).</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Pentachlorbenzolthiol ist ein brennbarer grauer Feststoff mit unangenehmem Geruch, welcher praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" /> Er besitzt eine monokline Kristallstruktur.<ref name="iurc" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Pentachlorbenzolthiol wird in der Gummiindustrie als Hilfsmittel bei der [[Kautschuk#Verarbeitung|Mastikation]] verwendet.<ref>{{Patent| Land=EP| V-Nr=1110972| Code=B1| Titel=Verwendung von Dialkylpolysulfiden zur Mastikation von Natur- und Synthesekautschuken| A-Datum=2000-12-11| V-Datum=2005-01-26| Anmelder=Rhein Chemie Rheinau GmbH| Erfinder=Tomas Früh et al}}</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Thiol]]<br />
[[Kategorie:Polychlorbenzol]]</div>
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