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Pentachloranilin - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Pentachloroaniline.svg|120px|Strukturformel von Pentachloranilin]]<br />
| Strukturhinweis = <br />
| Andere Namen = * 2,3,4,5,6-Pentachloranilin<br />
* Pentachloraminobenzol<br />
| Summenformel = C<sub>6</sub>H<sub>2</sub>Cl<sub>5</sub>N<br />
| CAS = {{CASRN|527-20-8}}<br />
| EG-Nummer = 208-410-3<br />
| ECHA-ID = 100.007.647<br />
| PubChem = 10693<br />
| ChemSpider = 10243<br />
| Beschreibung = gelber Feststoff<ref name="Alfa" /><br />
| Molare Masse = 265,35 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="Alfa" /><br />
| Dichte = 1,75 g·cm<sup>−3</sup><ref name="PPDB" /><br />
| Schmelzpunkt = 231–232 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Alfa" /><br />
| Siedepunkt = <!-- °C<ref name="Alfa" /> --><br />
| Dampfdruck = <!-- [[Pascal (Einheit)|hPa]] ( °C)<ref name="Alfa" /> --><br />
| Löslichkeit = * praktisch unlöslich in Wasser (0,03&nbsp;mg·l<sup>−1</sup> bei 20&nbsp;°C)<ref name="PPDB">{{PPDB|949|Name=Pentachloroaniline|Abruf=2022-07-06}}</ref><br />
* leicht löslich in [[Ethanol]] und [[Diethylether]]<ref name="Emil Erlenmeyer" /><br />
| Brechungsindex = <br />
| CLH = <!-- {{CLH-ECHA|Sammeleinstufung= |ID=100.007.647 |Name=Pentachloroaniline|Abruf=2022-07-06}}--><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Alfa">{{Alfa|B20327|Name=Pentachloroaniline, 96%|Abruf=2022-07-06}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|301+311|330|373}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|280|302+352|304+340|310}}<br />
| Quelle P = <ref name="Alfa" /><br />
| ToxDaten = <!-- {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Ratte|Applikationsart=oral|Wert= mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung=|Quelle=<ref name="Alfa" />}} --><br />
}}<br />
<br />
'''Pentachloranilin''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Chloraniline]].<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
Pentachloranilin kommt als [[Metabolit]] von [[Pentachlornitrobenzol]] vor.<ref>{{Literatur |Autor=M. Häfner |Titel=Pentachlornitrobenzol-, Pentachloranilin- und Methylthiopentachlorbenzol-Rückstände bei Gemüsekulturen und in gärtnerisch genutzten Erden |Sammelwerk=Anzeiger für Schädlingskunde, Pflanzenschutz, Umweltschutz |Band=51 |Nummer=4 |Verlag= |Datum=1978 |Seiten=49–57 |DOI=10.1007/BF01903100}}</ref><br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Pentachloranilin kann durch Reduktion von Pentachlornitrobenzol mit [[Zinn]], [[Salzsäure]] und [[Ethanol]] gewonnen werden. Es bildet sich ferner bei der Einwirkung von [[Chlor]] auf die ätherische Lösung von symmetrischem ''m''-[[Dichloranilin]].<ref name="Emil Erlenmeyer">{{Literatur| Autor=Emil Erlenmeyer | Titel=Lehrbuch der organischen Chemie | Verlag=C.F. Winter’sche Verlagshandlung | Datum=1894 | ISBN= | Seiten=743 | Online={{Google Buch | BuchID=L-s-AAAAYAAJ | Seite=743 }} }}</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Pentachloranilin ist ein gelber kristalliner Feststoff,<ref name="Alfa" /> der praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="PPDB" /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Chloranilin]]<br />
[[Kategorie:Polychlorbenzol]]</div>
imported>ChemoBot