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{{Alternatives Taxon}}

[[Datei:Donkey in Clovelly, North Devon, England.jpg|mini|[[Hausesel|Esel]] (''Equus asinus'')]]
Die '''Pegasoferae''' sind ein [[Hypothese|hypothetisches]] [[Taxon]] innerhalb der [[Säugetiere]] (Mammalia), das im Juni 2006 von [[Hidenori Nishihara]], [[Masami Hasegawa]] und [[Norihiro Okada]] erstmals auf der Basis einer [[Molekularbiologie|molekularbiologischen]] Analyse vorgeschlagen wurde. Es handelt sich um eine Gruppierung der [[Ferae]] ([[Raubtiere]] und [[Schuppentiere]]), der [[Unpaarhufer]] (Perissodactyla) sowie der [[Fledertiere]] (Chiroptera) in eine gemeinsame systematische Gruppe. Damit stellt es der bislang als plausibel akzeptierten [[Hypothese]] der [[Fereuungulata]], der Zusammenfassung der Ferae und Unpaarhufer mit den [[Cetartiodactyla]] ([[Paarhufer]] und [[Wale]]) eine Alternative entgegen.

== Kurze Darstellung der betrachteten Tiergruppen ==
Aufgrund der sehr unterschiedlichen Lebensweisen und Merkmalskombinationen der innerhalb der Pegasoferae vereinten Tiergruppen ist eine allgemein gültige Merkmalsbeschreibung nicht möglich, die Zusammenführung basiert nur auf Übereinstimmungen im genetischen Material. Im Folgenden werden entsprechend die betrachteten Taxa sowie die als Schwestergruppe angesehenen Cetartiodactyla kurz beschrieben, eine ausführliche Darstellung findet sich in den entsprechenden Artikeln:
[[Datei:Löwe (01) 2006-09-19.JPG|mini|200px|links|[[Löwe|Löwin]] (''Panthera leo'')]]
'''Ferae'''

Die [[Ferae]] bestehen aus der artenarmen Gruppe der [[Schuppentiere]] (Pholidota) sowie den formenreichen [[Raubtiere]]n (Carnivora). Mit Ausnahme der [[Robben]] handelt es sich hierbei um vierbeinige Landtiere, die weltweit verbreitet sind und sich zumeist auf eine räuberische Lebensweise spezialisiert haben (eine Ausnahme stellt beispielsweise der [[Großer Panda|Große Panda]] dar). Die Schuppentiere sind dabei hochspezialisierte Ameisen- und Termitenfresser, die meisten Raubtiere Fleisch- und Fischfresser. Die Verwandtschaft dieser beiden als Ordnungen geführten Tiergruppen gilt als weitestgehend bestätigt, obwohl die Schuppentiere auch häufig in die Verwandtschaft der [[Nebengelenktiere]] eingeordnet wurden.

[[Datei:Equus grevyi (aka).jpg|200px|mini|[[Grevyzebra]] (''Equus grevyi'')]]
'''Unpaarhufer'''

Die [[Unpaarhufer]] (Perissodactyla) sind eine Gruppe von großen Pflanzenfressern. Vor allem die [[Pferde]] sind hochspezialisierte Läufer, die sich an die Steppenlandschaften angepasst haben. Außerdem gehören in diese Gruppe die [[Tapire]] sowie die [[Nashörner]]. Als kennzeichnendes Merkmal verläuft bei allen Unpaarhufern die Hauptachse sowohl der vorderen als auch der hinteren Füße durch den Mittelstrahl, die dritte Zehe ist dementsprechend bei allen Arten die größte.

[[Datei:Big-eared-townsend-fledermaus.jpg|mini|200px|links|[[Townsend-Langohr]] (''Corynorhinus townsendii'')]]
'''Fledertiere'''

Die [[Fledertiere]] sind die einzigen Säugetiere, die zu einem aktiven Flug befähigt sind. Entsprechend den Anforderungen an diese Lebensweise sind ihre Extremitäten modifiziert und mit einer Flughaut ausgestattet. Sie ernähren sich teilweise von Insekten ([[Fledermäuse]]) und teilweise von Früchten ([[Flughunde]]). Nach den [[Nagetiere]]n stellen sie die artenreichste Ordnung der Säugetiere dar.

[[Datei:White-tailed deer.jpg|200px|mini|[[Weißwedelhirsch]] (''Odocoileus virginianus'')]]
'''Cetartiodactyla'''

Die [[Cetartiodactyla]] setzen sich zusammen aus den [[Paarhufer]]n (Artiodactyla) und den [[Wale]]n (Cetacea), die sowohl aufgrund morphologischer als auch molekularbiologischer Merkmale zu einem monophyletischen Taxon zusammengefasst werden. Die Paarhufer sind, ähnlich wie die Unpaarhufer, große, vierbeinige Pflanzenfresser, bei denen sich die Zehen aufgrund einer Anpassung an eine laufende Lebensweise zu Hufen entwickelt haben, wobei bei ihnen jedoch die Mittelachse eines Beins zwischen der dritten und vierten Zehe liegt. Die Wale stellen dagegen eine Tiergruppe dar, die sich vollständig an das Leben im Meer angepasst hat ([[Meeressäuger]]). In dieser Gruppe sind sowohl jagende Fleischfresser ([[Zahnwale]] ernähren sich von Fischen, Tintenfischen, Säugetieren und anderen Meerestieren) als auch Planktonfiltrierer ([[Bartenwale]]) enthalten. Die Gruppierung der Wale in die Verwandtschaft der Paarhufer erfolgt vor allem auf der Basis von paläontologischen Funden, innerhalb der Paarhufer gelten die [[Flusspferde]] als nächste Verwandte der Wale.

== Methode ==
=== Hintergrund: Bau und Funktion der verwendeten Genelemente ===
Als Basis der Zusammenstellung der Pegasoferae wurden kurze Abschnitte des [[Genom]]s, so genannte [[Retroposon]]en, bei Vertretern aller Ordnungen innerhalb der Säugetiere miteinander verglichen und ausgewertet. Retroposonen sind eine spezielle Form von [[Transposon]]en (springende Gene), die im Genom enthalten sind, und sich dadurch auszeichnen, dass sie nur mit Hilfe der [[Reverse Transkription|reversen Transkription]] vervielfältigt werden können. Bislang ist kein Mechanismus bekannt, der eine Entfernung ([[Reversion]]) eines einmal im Genom integrierten Retroposons bedingen könnte. Außerdem gilt der mehrfach unabhängige Einbau ([[Insertion (Genetik)|Insertion]]) eines [[Homologie (Biologie)|homologen]] Retroposons an die gleiche Stelle innerhalb eines Genoms bei unterschiedlichen Tiergruppen als ausgeschlossen. Retroposonen gelten aus diesem Grund als unanfällig für [[Homoplasie]] bzw. [[Konvergenz (Biologie)|Konvergenzen]], also mehrfach unabhängig entstandene Merkmale, und stellen ein stabiles Element innerhalb des Genoms dar, an dem phylogenetische Studien mit hohen Aussagewert durchgeführt werden können.

Für die Untersuchung von Nishihara u. a. wurden [[Long interspersed nuclear element]]s (LINE) des Typs L1 bei Vertretern aller Säugetierordnungen genutzt. Die L1-Elemente gehören zu den am besten erforschten Retroposonen und machen beim Menschen etwa 16 % des Gesamtgenoms aus. Sie werden aufgrund ihrer Basenpaarung und besonders durch die Anordnung der [[Nukleotid]]e am so genannten [[3'-Ende]] in über 50 verschiedene Typen unterteilt. Außerdem unterscheiden sie sich in ihrer Länge, die im Durchschnitt etwa sechs k[[Basenpaar|bp]] (6000 Basenpaare) beträgt, aber um mehrere hundert Basenpaare variieren kann. Die Variation wird auf Abbrüche bei der Replikation der [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] während des Einbaus der Elemente in das Genom zurückgeführt. Da die einzelnen L1-Elemente dadurch tatsächlich einzigartig in ihrem Aufbau und ihrer Lage im Genom sind, wird eine Homoplasie vollständig ausgeschlossen.

=== Auswahl und Vergleich der Retroposonen ===
Zur Darstellung der [[Phylogenetik|phylogenetischen]] Zusammenhänge innerhalb der Säugetiere wurden [[DNA-Sequenzierung|Sequenzen]] des Genoms von Vertretern aller Säugetierordnungen mit Ausnahme der Schuppentiere miteinander verglichen ([[Sequenzalignment|Alignment]]) und über das [[Bootstrap]]-Verfahren zum plausibelsten Ergebnis geführt. Dabei konzentrierte sich die Arbeitsgruppe auf die beschriebenen L1-Elemente und verglich insgesamt 192 [[Genlocus|Loci]] (Genorte) miteinander, die sie in einem vorab erfolgten [[In silico|In-silico-Screening]] beim Vergleich von bereits bekannten Gensequenzen des Menschen (''Homo sapiens''), der Hausmaus (''Mus musculus''), des Haushundes (''Canis lupus familiaris'') sowie des Hausrindes (''Bos taurus taurus'') identifizieren konnten.

Von diesen wurden 44 Loci als Indizien für eine phylogenetische Verwandtschaft auf dem Level der [[Ordnung (Biologie)|Ordnungen]] erkannt und genutzt.

== Ergebnis ==
Die von Nishihara u. a. 2006 entwickelte Hypothese bestätigt die generelle Großsystematik innerhalb der [[Höhere Säugetiere|Höheren Säugetiere]] mit den [[Afrotheria]], den [[Xenarthra]], den [[Euarchontoglires]] sowie den [[Laurasiatheria]].<ref>vorgeschlagen von Murphy u. a. 2001.</ref> Außerdem unterstützen die Untersuchungen das Taxon der [[Scrotifera]].<ref>vorgeschlagen von Waddell u. a. 1999.</ref> Innerhalb dieses widersprechen ihre Ergebnisse allerdings dem bislang als plausibel anerkannten Taxon der [[Fereuungulata]],<ref>vorgeschlagen von Murphy u. a. 2001.</ref> indem bei ihnen die [[Fledertiere]] statt der Cetartiodactyla als Schwestergruppe der Unpaarhufer und Ferae ([[Zooamata]]) gruppiert werden und mit diesen das Taxon Pegasoferae bilden. Die Cetartiodactyla werden als Schwestergruppe der Pegasoferae betrachtet:

{{Klade
|label1=[[Laurasiatheria]] 
|1={{Klade
|label1= [[Scrotifera]] 
|1={{Klade
|1= [[Cetartiodactyla]] (Paarhufer und Wale)
|label2= '''Pegasoferae''' 
|2={{Klade
|1= [[Fledertiere]] (Chiroptera)
|label2= [[Zooamata]] 
|2={{Klade
|1= [[Unpaarhufer]]
|2= [[Ferae]] (Raubtiere und Schuppentiere)
}}
}}
}}
|2= [[Insektenfresser]] (Eulipotyphla)
}}
}}

Vollständig verworfen wurde die in der klassischen Systematik häufig noch zu findende Gruppierung der [[Euungulata]], in der die Unpaarhufer, Paarhufer und Wale ein Taxon bilden. Die Gruppe der [[Huftiere]] (Ungulata), die neben den bereits erwähnten Ordnungen auch noch die [[Erdferkel]], [[Elefanten]], [[Seekühe]] und [[Schliefer]] enthalten soll<ref>Shoshani & McKenna 2001, McKenna & Bell 1997.</ref> und die sich ausschließlich auf morphologische Merkmale stützt, wird ebenfalls ausgeschlossen.

Auch bei der Platzierung der Fledertiere werden die auf morphologischen Merkmalen basierenden Untersuchungen nicht unterstützt, die diese in die Verwandtschaft der [[Primaten]], [[Riesengleiter]] und [[Spitzhörnchen]] und somit in die [[Archonta]] statt in die Laurasiatheria einordnen.<ref>Novacek 1992, Shoshani & McKenna 2001, McKenna & Bell 1997.</ref> Auf molekularer Basis lässt sich dies nicht bestätigen; hier wurden die Fledertiere bislang entweder als Schwestergruppe der Fereuungulata<ref>Pumo u. a. 1998, Novacek 2001, Murphy u. a. 2004.</ref> oder als Schwestergruppe der [[Insektenfresser]] (Eulipotyphla), mit denen sie dann das gemeinsame Taxon der [[Insectiphillia]] bilden,<ref>Mouchaty u. a. 2000, Nikaido u. a. 2001.</ref> betrachtet.

== Morphologischer und paläontologischer Befund ==
Auf morphologischer Basis lassen sich sämtliche Taxa innerhalb der Säuger, die basierend auf molekulargenetischen Analysen gebildet wurden, nur sehr schwer oder gar nicht bestätigen. Besonders innerhalb der Laurasiatheria, in der die Pegasoferae angesiedelt sind, widerspricht die morphologische Betrachtung den Erkenntnissen der Molekularbiologie. Ein Problem der Einordnung stellen dabei vor allem die beiden klassisch zu den [[Huftiere]]n (Ungulata) gruppierten Ordnungen der Paarhufer und Unpaarhufer. Beide haben eine Reihe von gemeinsamen Merkmale, die heute als [[Konvergenz (Biologie)|konvergent]] betrachtet werden. Dazu gehört vor allem die Entwicklung der [[Huf]]e als Reduzierungs- und Anpassungserscheinung der vier Gliedmaßen, insbesondere der [[Finger]]- und [[Zehe (Fuß)|Zehenstrahlen]].

Auch paläontologisch lässt sich der molekularbiologische Fund nicht unterstützen, da es innerhalb der frühen Säugetierevolution zu einer rapiden [[Adaptive Radiation|Radiation]] der verschiedenen Säugerformen kam. So lassen sich von den unterschiedlichen Säugerordnungen zwar früh erste Vertreter finden, Übergangsformen sind dagegen nur sehr selten verfügbar. Dies trifft für alle Gruppierungen innerhalb der Laurasiatheria mit Ausnahme der Cetartiodactyla zu, bei denen Funde früher [[Wale]] eine eindeutige Zuordnung als Schwestergruppe der [[Paarhufer]] erlauben.

== Namensgebung ==
[[Datei:Pegaz Opera Poznań.jpg|mini|220px|Pegasosfigur auf dem Dach der Oper von [[Posen]]]]
Der Name Pegasoferae setzt sich zusammen aus der bereits etablierten Bezeichnung Ferae ([[Lateinische Sprache|lat.]]: Wildtiere) für das aus Raub- und Schuppentieren bestehende Taxon sowie dem Wortstamm Pegaso-. Da es sich bei den anderen beiden Gruppen der Pegasoferae um die fliegenden Fledertiere sowie die Unpaarhufer handelt, bei denen die [[Pferde]] den größten Anteil ausmachen, bezieht sie sich auf den [[Pegasos (Mythologie)|Pegasos]] aus der griechischen Mythologie. Dabei handelt es sich um ein fliegendes Pferd, vorgeschlagen wurde der Name durch Masami Hasegawa.

== Literatur ==
Der Text basiert im Wesentlichen auf der Veröffentlichung
* Hidenori Nishihara, Masami Hasegawa, Norihiro Okada: ''Pegasoferae, an unexpected mammalian clade revealed by tracking ancient retroposon insertions.'' In: ''[[Proceedings of the National Academy of Sciences]].'' 103, 2006, S. 9929–9934 ([http://www.pnas.org/cgi/content/full/103/26/9929 Volltext, PDF verfügbar])

Für den methodischen Teil sowie die taxonomische Darstellung wurden zudem folgende Quellen genutzt:
* P. D. Waddell, Y. Cao, J. Hauf, M. Hasegawa: ''Using novel phylogenetic methods to evaluate mammalian mtDNA, including amino acid invariant sites LogDet plus site stripping, to detect internal conflicts in the data, with special reference to the positions of hedgehog, armadillo, an elephant.'' In: ''[[Systematic Biology]].'' 48, 1999, S. 31–53.
* William J. Murphy, Eduardo Eizirik, Stephen J. O’Brien, Ole Madsen, Mark Scally, Christopher J. Douady, Emma Teeling, Oliver A. Ryder. Michael J. Stanhope, Wilfried W. de Jong, Mark S. Springer: ''Resolution of the Early Placental Mammal Radiation Using Bayesian Phylogenetics.'' In: ''[[Science]].'' 294, 2001, S. 2348–2351.
* Jeheskel Shoshani, Malcolm C. McKenna: ''Higher taxonomic relationships among extant mammals based on morphology, with selected comparisons of results from molecular data.'' In: ''[[Molecular Phylogenetics and Evolution]].'' 9 (3), 2001, S. 572–584.
* D. E. Pumo, P. S. Finamore, W. R. Franek, C. J. Phillips, S. Tarzami, D. Balzarano: ''Complete mitochondrial genome of a fruit bat, ''Artibeus jamaicensis.'' and a new hypothesis of the relationships of bats to other eutherian mammals.'' In: ''[[Journal of Molecular Evolution]].'' 47 (6), 1998, S. 709–717.
* Malcolm C. McKenna, Susan K. Bell: ''Classification of Mammals: Above the Species Level''. Columbia University Press, New York 1997, ISBN 0-231-11013-8.
* Michael J. Novacek: ''Mammalian phytogeny: shaking the tree.'' In: ''[[Nature]].'' 356, 1992, S. 121–125.
* Michael J. Novacek: ''Mammalian phylogeny: Genes and supertrees.'' In: ''[[Current Biology]].'' 11 (14), 2001; Seiten R573-R575
* Suzette K. Mouchaty, Anette Gullberg, Axel Janke, Ulfur Arnason: ''The Phylogenetic Position of the Talpidae Within Eutheria Based on Analysis of Complete Mitochondrial Sequences.'' In: ''[[Molecular Biology and Evolution]].'' 17, 2000, S. 60–67.
* Masato Nikaido, Fumio Matsuno, Healy Hamilton, Robert L. Brownell Jr., Ying Caodagger, Wang Ding, Zhu Zuoyan, Andrew M. Shedlock, R. Ewan Fordyce, Masami Hasegawa, Norihiro Okada: ''Retroposon analysis of major cetacean lineages: The monophyly of toothed whales and the paraphyly of river dolphins.'' In: ''[[Proceedings of the National Academy of Sciences]].'' 98, 2001, S. 7384–7389. ([http://www.pnas.org/cgi/content/full/98/13/7384?ijkey=8739feb28d76ba6ee9e391abcd1b97cd94f27f5b Volltext, PDF])

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Alternatives Taxon (Säugetier)]]

Pegasoferae - Versionsgeschichte

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