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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Paromomycin</id>
	<title>Paromomycin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-26T10:40:16Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Paromomycin&amp;diff=1108823&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Paromomycin&amp;diff=1108823&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T03:34:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Paromomycin structure.svg|300px]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Paromomycin&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = *[[Latein]]: Paromomycinum&lt;br /&gt;
* [[IUPAC]]: (2&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,3&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,4&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,5&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,6&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-5-amino-6-[(1&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,2&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,3&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,4&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,6&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-4,6-diamino-2-[(2&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,3&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,4&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,5&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-4-[(2&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,3&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,4&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,5&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,6&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]oxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3,4-diol&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;23&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;45&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = * {{CASRN|7542-37-2}}&lt;br /&gt;
* {{CASRN|1263-89-4|Q27269495}} (Sulfat)&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 231-423-0&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.028.567&lt;br /&gt;
| PubChem         = 165580&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 145115&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|A07|AA06}}&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB01421&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Aminoglykoside|Aminoglykosid-Antibiotika]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = weißes Pulver (Sulfat)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Merck&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 615,63 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = leicht in Wasser&amp;lt;ref name=&amp;quot;Merck&amp;quot;&amp;gt;{{Calbiochem|512731 |Name=Paromomycin Sulfate |Abruf=2015-12-08}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|P9297|Name=Paromomycin sulfate salt|Abruf=2017-05-09}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|-}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=i.v. |Wert=156 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;ChemIDplus&amp;quot;&amp;gt;{{ChemID|CAS=7542-37-2|Name=Paromomycin|Abruf=}}&amp;lt;/ref&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Paromomycin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Handelsname: Humatin&amp;lt;sup&amp;gt;®&amp;lt;/sup&amp;gt;)&amp;lt;ref&amp;gt;Rote Liste online, Stand: Oktober 2009.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;AM-Komp. d. Schweiz, Stand: Oktober 2009.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;AGES-PharmMed, Stand: Oktober 2009.&amp;lt;/ref&amp;gt; ist ein [[Aminoglykoside|Aminoglykosid-Antibiotikum]], das zur Behandlung von Infektionen im [[Verdauungstrakt]] verwendet wird. Paromomycin ist ein sehr altes Antibiotikum, das in jüngster Zeit eine neue Bedeutung bei der Behandlung der [[Leishmaniose]] erhalten hat. Es ähnelt stark dem Aminoglykosid-Antibiotikum [[Neomycin]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Wirkungsmechanismus ==&lt;br /&gt;
Paromomycin wirkt wie die meisten Aminoglykosid-Antibiotika über die Hemmung der bakteriellen [[Proteinbiosynthese]], indem das Antibiotikum an die 30S-Untereinheit der bakteriellen [[Ribosom]]en bindet. &lt;br /&gt;
Paromomycin ist wirksam gegen gramnegative und grampositive Bakterien sowie [[Amöben]] und [[Bandwürmer]] im Darm. [[Peroral]] gegebenes Paromomycin wird nicht [[Resorption|resorbiert]].&lt;br /&gt;
Paromomycin wird aus &amp;#039;&amp;#039;[[Streptomyces]] rimosus&amp;#039;&amp;#039; gewonnen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einsatzgebiete ==&lt;br /&gt;
Paromomycin wird seit langem eingesetzt zur Prophylaxe und Behandlung der [[Hepatische Enzephalopathie|hepatischen Enzephalopathie]], indem die ammoniakbildende [[Darmflora]] stark reduziert und die Leber entlastet wird, ferner zur präoperativen Reduktion der Darmflora und schließlich zur Behandlung von Bandwürmern, [[Cryptosporidien]] und der [[Amöbenruhr]]. Für diese Anwendungsgebiete ist Paromomycin in Form von oral zu nehmenden Kapseln in vielen Ländern zugelassen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vom amerikanischen gemeinnützigen &amp;#039;&amp;#039;Institute for OneWorld Health&amp;#039;&amp;#039; wurde in den letzten Jahren in Indien durch [[intramuskuläre Injektion]] (IM) verabreichtes Paromomycin zur Behandlung der viszeralen Leishmaniose in [[Klinische Studie|klinischen Studien]] der Phase III geprüft. Paromomycin IM zeigte sich dort als nicht weniger wirksam als das Vergleichsmedikament [[Amphotericin B]]&amp;lt;ref&amp;gt;S. Sundar, T. K. Jha, C. P. Thakur, P. K. Sinha, S. K. Bhattacharya: &amp;#039;&amp;#039;Injectable paromomycin for Visceral leishmaniasis in India.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[The New England Journal of Medicine]].&amp;#039;&amp;#039; Band 356, Nummer 25, Juni 2007, S.&amp;amp;nbsp;2571–2581, {{DOI|10.1056/NEJMoa066536}}, PMID 17582067.&amp;lt;/ref&amp;gt; und wurde in Indien inzwischen auch für diese Indikation zugelassen. Die [[Weltgesundheitsorganisation]] hat Paromomycin IM 2007 in seine Liste der [[Unverzichtbare Arzneimittel|unverzichtbaren Arzneimittel]] aufgenommen. In den USA und in Europa erhielt &amp;#039;&amp;#039;OneWorld Health&amp;#039;&amp;#039; für Paromomycin IM zur Behandlung der Leishmaniose den Status eines [[Orphan-Arzneimittel]]s; eine Zulassung liegt aber noch nicht vor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei Katzen wurde der Wirkstoff erfolgreich bei [[Feline Kryptosporidiose|Kryptosporidiose]] eingesetzt, aufgrund möglichen Nierenversagens gibt es aber keine generelle Therapieempfehlung.&amp;lt;ref&amp;gt;Dwight D. Bowman, Charles M. Hendrix, David S. Lindsay, Stephen C. Barr: &amp;#039;&amp;#039;Feline Clinical Parasitology.&amp;#039;&amp;#039; John Wiley &amp;amp; Sons, 2008, ISBN 978-0-470-37659-1, S. 7–8.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Kontraindikationen und Nebenwirkungen ==&lt;br /&gt;
Paromomycin darf nicht gegeben werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Aminoglykosid-Antibiotika, bei schwerer [[Niereninsuffizienz]], [[Darmverschluss]] und [[Myasthenia gravis]]. Auch während der Schwangerschaft und beim Stillen darf Paromomycin nicht angewendet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die häufigste [[Nebenwirkung]] bei oraler Gabe ist Durchfall; bei intramuskulärer Injektion wurden sehr häufig Schmerzen an der Injektionsstelle beobachtet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cyclohexanol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroxyoxolan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dihydroxyoxan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aminoalkohol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Diamin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroxymethyloxan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroxymethyloxolan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:2-Alkoxyoxolan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aminoglykosid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Antiprotozoikum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:2-Alkoxyoxan]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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