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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Paraoxon</id>
	<title>Paraoxon - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-09T00:39:26Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Paraoxon&amp;diff=1339050&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T04:51:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Paraoxon Structural Formula V1.svg|200px|Strukturformel von Paraoxon]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = &lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Diethyl-&amp;#039;&amp;#039;p&amp;#039;&amp;#039;-nitrophenylphosphat&lt;br /&gt;
* E 600&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;O&amp;#039;&amp;#039;,&amp;#039;&amp;#039;O&amp;#039;&amp;#039;-Diethyl-&amp;#039;&amp;#039;O&amp;#039;&amp;#039;-(4-nitrophenyl)phosphat&lt;br /&gt;
* Phosphorsäurediethyl-(4-nitrophenyl)ester&lt;br /&gt;
* Diethyl-(4-nitrophenyl)phosphat&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;O&amp;#039;&amp;#039;,&amp;#039;&amp;#039;O&amp;#039;&amp;#039;-Diethyl-&amp;#039;&amp;#039;O&amp;#039;&amp;#039;-(&amp;#039;&amp;#039;p&amp;#039;&amp;#039;-nitrophenyl)phosphat&lt;br /&gt;
* Ester 25&lt;br /&gt;
* Eticol&lt;br /&gt;
* Fosfakol&lt;br /&gt;
* Mintacol&lt;br /&gt;
* Miotisal A&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;P&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|311-45-5}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 206-221-0&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.005.657&lt;br /&gt;
| PubChem         = 9395&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB13495&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|S01|EB10}}&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = &lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = brennbare Flüssigkeit&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=Paraoxon|ZVG=510743|CAS=311-45-5|Abruf=2022-01-20}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 275,2 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = 1,27 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; (25 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SUPELCO|PS610|Name=Paraoxon|Abruf=2011-04-18}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 169–170 °C bei 1,33 hPa&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = schwer in Wasser (2,4 g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei 25 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = 1,5096&amp;lt;ref name=&amp;quot;CRC90_3_410&amp;quot;&amp;gt;{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=410}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|09}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|300+310|410}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|262|264|273|280|301+310|302+352+310}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1,8 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;sigma&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Paraoxon&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, Synonym: &amp;#039;&amp;#039;E 600&amp;#039;&amp;#039;, ist ein [[Ester]] der [[Phosphorsäure]] (siehe auch: [[Phosphorsäureester]]). Es handelt sich bei dem Synonym um keine E-Nummer im Sinne von [[Lebensmittelzusatzstoff]]en, sondern um eine Nummer, die bei der Entwicklung der Verbindung vergeben wurde.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Paraoxon ist eine farblose [[Flüssigkeit]]. Es ist aktiver [[Metabolit]] des [[Parathion]]s und somit auch ein [[Insektizid]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; In der Leber sowie in vielen anderen Geweben kann Paraoxon durch Oxidation über mehrere Zwischenstufen aus Parathion gebildet werden. Verantwortlich dafür sind [[Monooxygenase]]n in den [[Mikrosom]]en des [[Endoplasmatisches Retikulum|endoplasmatischen Retikulums]].&amp;lt;ref&amp;gt;Harun Parlar, Daniela Angerhöfer: &amp;#039;&amp;#039;Chemische Ökotoxikologie&amp;#039;&amp;#039;. Springer Verlag, 2. Auflage, 1995, S. 142, ISBN 3-540-59150-8.&amp;lt;/ref&amp;gt; Paraoxon hemmt das [[Enzym]] [[Acetylcholinesterase]] [[Irreversible Reaktion|irreversibel]]. Die hohe Giftigkeit besteht aufgrund der Hemmung von Acetylcholinesterase, welche im Körper eine wichtige Rolle im [[Zentralnervensystem]] (ZNS) spielt. Dadurch ist Paraoxon ein [[Nervengift]]. Paraoxon verengt die Pupillen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phosphorsäureester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nitrobenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Ethylester]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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