https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=ParallelsyntheseParallelsynthese - Versionsgeschichte2026-05-25T03:27:11ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Parallelsynthese&diff=2082537&oldid=previmported>Aka: /* Weblinks */ https2021-02-14T07:44:17Z<p><span class="autocomment">Weblinks: </span> https</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>Die '''Parallelsynthese''' ist eine Methode zur gleichzeitigen und automatisierten [[Synthese (Chemie)|Synthese]] und Aufreinigung einer größeren Anzahl an strukturell ähnlichen Verbindungen für die pharmazeutisch-chemische Forschung. Dadurch können in einem kurzen Zeitraum ein Vielfaches mehr an Testsubstanzen synthetisiert werden als in der herkömmlichen Synthese.<ref name="Gerhard Klebe">{{Literatur | Autor=Gerhard Klebe | Titel=Wirkstoffdesign Entwurf und Wirkung von Arzneistoffen | Verlag=Springer-Verlag | Datum=2009 | ISBN=978-3-8274-2213-2 | Seiten=618 | Online={{Google Buch | BuchID=wr0hBAAAQBAJ | Seite=618 }}}}</ref><br />
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Die Parallelsynthese hat vor allem Bedeutung bei Untersuchungen zur [[Quantitative Struktur-Wirkungs-Beziehung|Struktur-Wirkungs-Beziehung]] (QSAR). Auf diese Weise wird die Optimierung von neuen Wirkstoffen verkürzt. In der Parallelsynthese werden jedoch keine individuellen Reaktionen verfolgt. Es lassen sich auch viele Reaktionsschritte der Einzelsynthese nur nach Optimierung der Reaktionsbedingungen auf die Parallelsynthese anwenden. Die Trefferquote an Zielmolekülen ist durch die Parallelsynthese gegenüber der klassischen Einzelsynthese geringer.<br />
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Die Parallelsynthese kann sowohl in Lösung als auch als Festphasenreaktion durchgeführt werden.<ref>{{Literatur |Titel=Die Pharmaindustrie |Hrsg=Dagmar Fischer, Jörg Breitenbach |Auflage=4 |Verlag=Springer-Verlag |Ort=Berlin / Heidelberg |Datum=2013 |Seiten=73 |ISBN=978-3-8274-2923-0 |DOI=10.1007/978-3-8274-2924-7}}</ref><br />
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== Literatur ==<br />
* {{Literatur| Autor=David G. Cork, Tohru Sugawara | Titel=Laboratory Automation in the Chemical Indus | Verlag=CRC Press | ISBN=978-0-203-90894-5 | Jahr=2002 | Online={{Google Buch | BuchID=9BoCtM3BhRkC | Seite=159 }} | Seiten=159 }}<br />
* {{Literatur| Autor=D. Obrecht, J.M. Villalgordo | Titel=Solid-Supported Combinatorial and Parallel Synthesis of Small-Molecular-Weight Compound Libraries | Verlag=Elsevier | ISBN=978-0-08-051736-0 | Jahr=1998 | Online= | Seiten=338 }}<br />
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== Weblinks ==<br />
* [https://lesmueller-stiftung.de/wp-content/uploads/2013/11/holzgrabepharmazeutischechemie.pdf Vorlesungsscript] (PDF; 487&nbsp;kB)<br />
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== Siehe auch ==<br />
* [[Kombinatorische Chemie]]<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
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[[Kategorie:Pharmazie]]</div>imported>Aka