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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Pancuronium</id>
	<title>Pancuronium - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-30T03:09:12Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Pancuronium&amp;diff=665143&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Georg Hügler: /* Wirkung */</title>
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		<updated>2026-03-25T05:42:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Wirkung&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel      = [[Datei:Pancuroniumbromid.svg|250px|Struktur von Pancuroniumion]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis     = Pancuroniumbromid&lt;br /&gt;
| Freiname            = Pancuronium&lt;br /&gt;
| Andere Namen        = * Pancuroniumbromid&lt;br /&gt;
* 1,1-(3&amp;#039;&amp;#039;α&amp;#039;&amp;#039;-17&amp;#039;&amp;#039;β&amp;#039;&amp;#039;-Diacetoxy-5&amp;#039;&amp;#039;α&amp;#039;&amp;#039;-androstan-2&amp;#039;&amp;#039;β&amp;#039;&amp;#039;,16&amp;#039;&amp;#039;β&amp;#039;&amp;#039;-diyl)bis(1-methylpiperidiniumbromid)&lt;br /&gt;
| Summenformel        = C&amp;lt;sub&amp;gt;35&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;60&amp;lt;/sub&amp;gt;Br&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS                 = * {{CASRN|15500-66-0}} (Bromid)&lt;br /&gt;
* {{CASRN|16974-53-1|Q424297|KeinCASLink=1}} (Kation)&lt;br /&gt;
| EG-Nummer           = 239-532-5&lt;br /&gt;
| ECHA-ID             = 100.035.923&lt;br /&gt;
| PubChem             = 27350&lt;br /&gt;
| ChemSpider          = 25453&lt;br /&gt;
| DrugBank            = DB01337&lt;br /&gt;
| ATC-Code            = {{ATC|M03|AC01}}&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe     = [[Muskelrelaxans]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus     = kompetitiver [[Acetylcholinrezeptor]]-[[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]]&lt;br /&gt;
| Beschreibung        = weißliches, geruchloses, hygroskopisches, kristallines Pulver&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-16-00172|Name=Pancuroniumbromid|Abruf=2012-06-06}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse        = 572,86 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat            = fest&lt;br /&gt;
| Dichte              = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt        = 215 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt          = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck          = &lt;br /&gt;
| pKs                 = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit         = löslich in Wasser (1:1) und Ethanol (1:5)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz       = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|P1918|Name=Pancuronium bromide|Abruf=2011-04-16}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme     = {{GHS-Piktogramme-klein|06}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort      = Gefahr&lt;br /&gt;
| H                   = {{H-Sätze|301}}&lt;br /&gt;
| EUH                 = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P                   = {{P-Sätze|301+310}}&lt;br /&gt;
| Quelle P            = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK                 = &lt;br /&gt;
| ToxDaten            = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=0,013 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;ChemIDplus&amp;quot;&amp;gt;{{ChemID|CAS=15500-66-0|Name=Pancuronium bromide|Abruf=2021-03-25}}&amp;lt;/ref&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Pancuronium&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Pancuroniumbromid&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, ist chemisch ein [[Steroid]], das als nicht-depolarisierendes [[Muskelrelaxans]] mit langer Wirkdauer bei einer [[Halbwertszeit]] von 110–160 Minuten als [[Arzneistoff]] verwendet wird.&amp;lt;ref&amp;gt;Rote Liste, 2006.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Wirkung ==&lt;br /&gt;
Pancuronium, eine als Pancuroniumbromid erstmals 1964 von Colin L. Hewitt und David S. Savage synthetisierte Steroidverbindung,&amp;lt;ref&amp;gt;J. Plötz, Günther Cunitz: &amp;#039;&amp;#039;Tierexperimentelle Untersuchungen zur intravenösen Verträglichkeit des neuen Muskelrelaxans Pancuroniumbromid.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Der Anaesthesist.&amp;#039;&amp;#039; 20, 1971, S. 224–226, hier: S. 224.&amp;lt;/ref&amp;gt; konkurriert nach [[Injektion (Medizin)|Injektion]] mit dem [[Neurotransmitter]] [[Acetylcholin]] um die Rezeptoren an [[Skelettmuskel]]zellen. Dadurch kommt es zu einer schlaffen Lähmung der willkürlich bewegbaren Muskulatur. Die Wirkung setzt nach wenigen Minuten ein und hält ca. 45 Minuten an. Der Arzneistoff wird vor allem bei [[Narkose]]n angewendet, die maschinelle [[Beatmung]] ist absolut erforderlich.&lt;br /&gt;
Als einziges klinisch gebräuchliches Muskelrelaxans hat Pancuronium auch eine antimuskarinerge Wirkung. So wird der Einfluss des Parasympathikus auf den muskarinergen Rezeptor am Herzen gehemmt. Dies führt zu einem beschleunigten Herzschlag (Tachykardie) bei Gabe von Pancuronium. Aufgrund des kompetitiven Wirkmechanismus am Rezeptor kann die Wirkung durch Steigerung des Acetylcholinspiegels in der [[Synapse]] (durch Gabe von [[Acetylcholinesterase|Cholinesterasehemmern]]) zumindest teilweise aufgehoben werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung in der Giftspritze ==&lt;br /&gt;
In den USA wird Pancuronium häufig zusammen mit [[Thiopental]] und [[Kaliumchlorid]] bei der Hinrichtung durch die [[Giftspritze]] verabreicht. Seine Aufgabe ist hier, die Person zu paralysieren, wobei schließlich Herzstillstand, Atemlähmung und Atemdepression die Todesursache(n) sind. Die tödliche Wirkung ist nicht auf eine akute toxische Wirkung des Pancuroniums zurückzuführen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Handelsnamen ==&lt;br /&gt;
Pancuronium war in der Schweiz unter dem Namen Pavulon sowie in Deutschland als [[Generikum]] im Handel erhältlich. In der Schweiz ist es seit 2012 nicht mehr verfügbar.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Essigsäureester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:N-Alkylpiperidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Quartäre Ammoniumverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Bromid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Steroid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Peripheres Muskelrelaxans]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Androstan]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Georg Hügler</name></author>
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