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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Palonosetron2.svg|rahmenlos|hochkant=0.8|Struktur von Palonosetron]]
| Freiname = Palonosetron
| Andere Namen = 2-[(''S'')-Chinuclidin-3-yl]-(3a''R'')-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1''H''-benzo[''de'']isochinolin-1-on
| Summenformel = * C19H24N2O (Palonosetron)
* C19H24N2O·HCl (Palonosetron·[[Hydrochlorid]])
| CAS = * {{CASRN|135729-61-2}} (Palonosetron)
* {{CASRN|135729-62-3|Q27158366}} (Palonosetron·Hydrochlorid)
| EG-Nummer =
| ECHA-ID =
| PubChem = 6337614
| ChemSpider = 4892289
| ATC-Code = {{ATC|A04|AA05}}
| DrugBank = DB00377
| Wirkstoffgruppe = [[Antiemetikum|Antiemetika]]
| Wirkmechanismus = selektive Blockade zentraler 5-HT3-Rezeptoren
| Molare Masse = * 296,41 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1(Palonosetron)
* 332,87 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1(Palonosetron·Hydrochlorid)
| Aggregat = fest
| Dichte =
| Schmelzpunkt = 87–88 [[Grad Celsius|°C]] (Palonosetron)<ref name="MERCK_Index">''The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals.'' 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station, NJ, USA 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1206.</ref>
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit = leicht löslich in Wasser, wenig löslich in [[Ethanol]] und [[2-Propanol]] (Palonosetron·Hydrochlorid)<ref name="MERCK_Index" />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="sigma">{{Sigma-Aldrich|sigma|sml1195|Name=Palonosetron hydrochloride|Abruf=2025-07-02}}</ref>
| GHS-Piktogramme = Hydrochlorid {{GHS-Piktogramme-klein|07}}
| GHS-Signalwort = Achtung
| H = {{H-Sätze|302}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|264|270|301+312|501}}
| Quelle P = <ref name="sigma"/>
| MAK =
}}

'''Palonosetron''' ist ein in Deutschland im Jahr 2005 sowie in Österreich und der Schweiz unter dem [[Handelsname]]n ''Aloxi®'' (Hersteller in Deutschland: [[Riemser Arzneimittel]]) zur Vorbeugung gegen Übelkeit und Erbrechen bei [[Chemotherapie]]n von [[Krebs (Medizin)|Krebserkrankungen]] zugelassener [[Arzneistoff]] und gehört damit zur Gruppe der [[Antiemetikum|Antiemetika]]. Ebenso wie das bereits länger verfügbare [[Ondansetron]] zählt es zur Gruppe der [[5-HT-Rezeptor|5-HT3-Rezeptor]]-Antagonisten, mit einer [[Plasmahalbwertszeit]] von etwa 40 Stunden weist es eine wesentlich längere Wirkdauer als Ondansetron auf. Es werden 250 µg Palonosetron ca. 30 Minuten vor der Chemotherapie [[intravenös]] gegeben, wobei eine wiederholte Gabe innerhalb von sieben Tagen nicht empfohlen wird.<ref name="AMPP">A. Ruß, S. Endres (Hrsg.): ''Arzneimittelpocket Plus 2008.'' 4. Auflage. 2007, ISBN 978-3-89862-287-5.</ref>

[[Datei:Palonosetron metabolites.svg|mini|links|hochkant=2|Die Hauptmetaboliten von Palonosetron, das ''N''-Oxid (links) und 6''S''-Hydroxypalonosetron (rechts), haben weniger als 1 % der pharmakologischen Aktivität von Palonosetron selbst.]]
{{Absatz|links}}

== Literatur ==
* M. S. Aapro: ''Palonosetron as an anti-emetic and anti-nausea agent in oncology.'' In: ''Ther Clin Risk Manag.'' 3(6), Dez 2007, S. 1009–1020. PMID 18516316, {{PMC|2387285}}.
* N. A. Muchatuta, M. J. Paech: ''Management of postoperative nausea and vomiting: focus on palonosetron.'' In: ''Ther Clin Risk Manag.'' 5(1), Feb 2009, S. 21–34. PMID 19436621, {{PMC|2697527}}.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Lactam]]
[[Kategorie:Chinuclidin]]
[[Kategorie:Tetrahydroisochinolin]]
[[Kategorie:Tetrahydronaphthalin]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Antiemetikum]]

Palonosetron - Versionsgeschichte

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