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Temperaturzyklus: 74 für alle

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[[Datei:PCR gel electrophoresis.jpg|mini|Agarosegel mit PCR-Produkten. Wenn die PCR spezifisch erfolgt ist, ergibt sich in einer einfachen PCR nur eine Bande pro Spur, bei einer [[Multiplex-PCR]] mehrere. Die erste und die letzte Spur enthalten eine [[DNA-Leiter]].]]
Die '''PCR-Optimierung''' umfasst die gezielte Veränderung der Reaktionsbedingungen einer [[Polymerasekettenreaktion]].

== Optimierungsparameter ==
Eine Optimierung PCR-verwandter Methoden umfasst die gezielte Veränderung verschiedener Parameter.
* Wahl einer geeigneten [[Thermostabile DNA-Polymerase|thermostabilen DNA-Polymerase]]
* Entwurf der Sequenz des [[Primer]]s ([[Primerdesign]])
* Veränderung der Konzentrationen von [[Substrat (Biochemie)|Substraten]] (DNA-Vorlage, Primer-Vorlage, dNTP-Konzentration)
* Veränderung der Konzentrationen von Produkten (mehr kopierte DNA, korrektes Produkt, weniger Pyrophosphat),
* Vermeidung von Störsubstanzen (z. T. Substrat-ähnliche [[Inhibitor]]en)
* Steuerung der Umgebungsbedingungen ([[Temperatur]], [[Thermostabilität]], [[Ionenstärke]], [[Osmolarität]], [[Cofaktor (Biochemie)|Cofaktoren]]).

== Polymerase ==
{{Hauptartikel|Thermostabile DNA-Polymerase}}
Die Wahl einer geeigneten DNA-Polymerase hat einen Einfluss auf die Synthesemenge und Fehlerrate.

== Primer ==
{{Hauptartikel|Primerdesign}}
Das Primerdesign umfasst die Auswahl geeigneter DNA-Sequenzen für die Primer und der darauf basierenden [[Primerhybridisierung]]s-Temperatur (synonym ''Annealing''-Temperatur) in der PCR. Die Annealing-Temperatur der PCR liegt meistens zwei Grad Celsius unter der Schmelztemperatur der Primer, was einen Kompromiss zwischen einer möglichst vollständigen Primerhybridisierung und einer möglichst hohen Spezifität der Primerbindung darstellt.

== Substratkonzentration ==
Die Endkonzentration der Primer während der PCR liegt zwischen 0,1 μM und 1μM (meistens 0,4 μM), die Konzentration an [[dNTP]]s beträgt für jede der vier [[Nukleinbase]]n etwa 100 – 1000 μM (meistens je 400 μM) und die Massenkonzentration der DNA von 1 bis 20 ng pro Mikroliter des PCR-Ansatzes (meistens 200 ng pro Ansatz).

== Temperaturzyklus ==
[[Datei:PCR basic principle1.jpg|mini|Temperaturzyklus der PCR mit Dissoziation (1), Hybridisierung (2) und Synthese (3).]]
Die Dissoziation (das Schmelzen) der doppelsträngigen DNA wird meistens bei 95 °C durchgeführt. Daraufhin erfolgt die Hybridisierung (das ''Annealing'') bei einer Primer-abhängigen Temperatur, zuletzt erfolgt die Synthese der DNA am jeweiligen Optimum der jeweiligen thermostabilen DNA-Polymerase bei 74 °C (Typ-A- und Typ-B-Polymerasen).

== Fehlerrate ==
[[Datei:DNA polymerase.svg|mini|Ablauf der DNA-Synthese mit Typ-B-Polymerasen.]]
Die Fehlerraten verschiedener Polymerasen (engl. {{lang|en|''fidelity''}}) sind bekannt und beschrieben worden. Bakterielle thermostabile DNA-Polymerasen (Typ A) besitzen meist eine höhere Fehlerrate als Archaeische (Typ B), was an der ''proof reading''-Exonukleaseaktivität der B-Typ-Polymerasen liegt. Die Fehlerrate der ''Taq''-Polymerase beträgt 8 · 10−6 Fehler pro [[Basenpaar]], die der ''KOD''-Polymerase 3,5 · 10−6 Fehler pro Basenpaar, die der ''Tli''-Polymerase und der ''Herculase'' 2,8 · 10−6 Fehler pro Basenpaar, die der ''Pfu''-Polymerase 1,3 · 10−6 Fehler pro Basenpaar und die der ''Pfu Ultra'' 4,3 · 10−7 Fehler pro Basenpaar.<ref name="Cline">J. Cline, J. C. Braman, H. H. Hogrefe: PCR fidelity of pfu DNA polymerase and other thermostable DNA polymerases. In: ''[[Nucleic Acids Research]].'' (1996), Bd. 24(18), S. 3546-51. PMID 8836181; {{PMC|146123}}.</ref><ref name="PMID14511688" />

== Syntheserate ==
Die Gesamt-Synthesegeschwindigkeit einer DNA-Polymerase hängt unter anderem von der Basissyntheserate und der Prozessivität der Polymerase sowie der Anwesenheit von [[Hemmstoff]]en (z. B. hemmende Produkte, PCR-Inhibitoren) ab.

Die Basissyntheseraten verschiedener Polymerasen (engl. {{lang|en|''productivity''}}) sind verglichen worden.<ref name="PMID14511688">{{Literatur |Autor=Bahram Arezi, Weimei Xing, Joseph A. Sorge, Holly H. Hogrefe |Titel=Amplification efficiency of thermostable DNA polymerases |Sammelwerk=[[Analytical Biochemistry]] |Band=321 |Nummer=2 |Datum=2003-10-15 |Seiten=226–235 |DOI=10.1016/S0003-2697(03)00465-2 |PMID=14511688}} [http://www.gene-quantification.de/arezi-2003.pdf PDF].</ref> Die Syntheserate der ''Taq''-Polymerase liegt bei etwa 60 Basenpaaren pro Sekunde. Unter den unmodifizierten thermostabilen DNA-Polymerasen liegt nur die Syntheserate der ''KOD''-Polymerase über 100 Basenpaaren pro Sekunde (circa 120 bp/s).<ref>{{Patent| Land=EP| V-Nr=1752534A1| Typ=Patentanmeldung| Titel=Hochgeschwindigkeits-PCR unter Verwendung von Hochgeschwindigkeits-DNA-Polymerase| A-Datum=2005-05-12| V-Datum=2007-02-14| Anmelder=Toyo Boseki| Erfinder=Masaya Segawa et Al}}</ref> Unter den modifizierten thermostabilen DNA-Polymerasen sind verschiedene Mutationen beschrieben worden, die die Syntheserate steigern.<ref>{{Patent| Land=US| V-Nr=2013034879A1| Typ=Patentanmeldung| Titel=DNA Polymerases| A-Datum=2012-08-02| V-Datum=2007-02-14| Anmelder=Fermentas UAB et Al| Erfinder=Remigijus Skirgaila et Al}}</ref><ref>{{Patent| Land=US| V-Nr=2009280539A1| Typ=Patentanmeldung| Titel=DNA Polymerases and related methods| A-Datum=2009-04-16| V-Datum=2009-11-12| Anmelder=Roche Molecular Systems Inc| Erfinder=Keith A. Bauer}}</ref> Die ''KOD''-Polymerase und einige modifizierte thermostabile DNA-Polymerasen (''iProof'', ''Pfu Ultra'', ''Phusion'', ''Velocity'' oder ''Z-Taq'') werden aufgrund ihrer hohen Syntheserate zu einer PCR-Variante mit kürzeren Amplifikationszyklen eingesetzt (''Fast-PCR'', ''High-speed PCR'').

Die Prozessivität (engl. {{lang|en|''processivity''}}) beschreibt die durchschnittliche Anzahl an Basenpaaren, bevor eine Polymerase von der DNA-Vorlage (engl. ''{{lang|en|template}}'') abfällt. Die Prozessivität der verwendeten Polymerase begrenzt den maximalen Abstand des Primers zur Sonde in der [[real time quantitative PCR]]. Die Prozessivität einer Taq-Polymerase liegt bei etwa 200 Basenpaaren.

Beim Erhitzen der [[dNTP]]s in wässrigen Lösungen [[Desaminierung|desaminieren]] die [[Cytosin]]-Reste im dCTP kontinuierlich zu [[Uracil]]-Resten, welche die Syntheserate der DNA-Polymerasen herabsetzen.<ref>{{Literatur |Autor=Bernard A. Connolly |Titel=Recognition of deaminated bases by archaeal family-B DNA polymerases |Sammelwerk=Biochemical Society Transactions |Band=37 |Nummer=1 |Datum=2009-02 |Seiten=65–68 |DOI=10.1042/BST0370065 |PMID=19143603}}</ref> Um dieser als ''dUTP-Vergiftung'' bezeichneten Herabsetzung entgegenzuwirken, wird bei Produkten von über 5 [[Kilobase]]n gelegentlich bei einer PCR mit archaeischen Polymerasen eine thermostabile [[dUTPase]] hinzugesetzt.<ref name="PMID14511688" /><ref name="Cho">Y. Cho, H. S. Lee, Y. J. Kim, S. G. Kang, S. J. Kim, J. H. Lee: ''Characterization of a dUTPase from the hyperthermophilic archaeon Thermococcus onnurineus NA1 and its application in polymerase chain reaction amplification''. In: ''Mar Biotechnol (NY)'' (2007), Bd. 9(4), S. 450-8. PMID 17549447.</ref><ref>{{Literatur |Autor=Holly H. Hogrefe, Connie J. Hansen, Bradley R. Scott, Kirk B. Nielson |Titel=Archaeal dUTPase enhances PCR amplifications with archaeal DNA polymerases by preventing dUTP incorporation |Sammelwerk=[[Proceedings of the National Academy of Sciences]] |Band=99 |Nummer=2 |Datum=2002-01-22 |Seiten=596–601 |DOI=10.1073/pnas.012372799 |PMC=117351 |PMID=11782527}}</ref> Analog desaminieren parallel auch die [[Adenosin]]-Reste im dATP zu Desoxyinosintriphosphat (dITP), was ebenfalls zu einer Hemmung der archaeischen DNA-Polymerasen führen kann. Daher kann auch eine thermostabile [[dITPase]] zur PCR mit archaeischen DNA-Polymerasen hinzugesetzt werden.<ref>Y. J. Kim, Y. G. Ryu, H. S. Lee, Y. Cho, S. T. Kwon, J. H. Lee, S. G. Kang: ''Characterization of a dITPase from the hyperthermophilic archaeon Thermococcus onnurineus NA1 and its application in PCR amplification.'' In: ''Appl Microbiol Biotechnol.'' (2008), Band 79(4), S. 571-8. PMID 18438658.</ref>

Da die DNA-Polymerase die DNA-Kettenverlängerung unter Abspaltung von [[Pyrophosphat]] katalysiert, kann die Produktkonzentration durch Zugabe einer thermostabilen [[Pyrophosphatase]] erhöht werden. Die Pyrophosphatase katalysiert die [[Hydrolyse]] des Pyrophosphats zu [[Phosphat]]en, wodurch weniger Produkthemmung entsteht, da die [[Gleichgewichtskonstante]] der Reaktion zu Gunsten der synthetisierten DNA verändert wird.<ref name="PMID 9105629">P. B. Vander Horn, M. C. Davis, J. J. Cunniff, C. Ruan, B. F. McArdle, S. B. Samols, J. Szasz, G. Hu, K. M. Hujer, S. T. Domke, S. R. Brummet, R. B. Moffett, C. W. Fuller: ''Thermo Sequenase DNA polymerase and T. acidophilum pyrophosphatase: new thermostable enzymes for DNA sequencing.'' In: ''Biotechniques'' (1997), Band 22(4), S. 758-62, 764-5. PMID 9105629. {{Webarchiv |url=http://www.biotechniques.com/multimedia/archive/00010/97224pf02_10835a.pdf |text=PDF |wayback=20140201123106 |archiv-bot=}}</ref><ref>S. Y. Park, B. Lee, K. S. Park, Y. Chong, M. Y. Yoon, S. J. Jeon, D. E. Kim: ''Facilitation of polymerase chain reaction with thermostable inorganic pyrophosphatase from hyperthermophilic archaeon Pyrococcus horikoshii.'' In: ''Appl Microbiol Biotechnol.'' (2010), Band 85(3), S. 807–12. PMID 19882151.</ref>

Das [[Stoffel-Fragment]] ist eine um die Exonukleasefunktion gekürzte ''Taq''-Polymerase, wodurch die Produktkonzentration und die Thermostabilität des Enzyms erhöht wird.

== Falsch negative Ergebnisse ==
Wird eine PCR durchgeführt und im Ergebnis keine vervielfältigte DNA nachgewiesen, obwohl die nachzuweisende Sequenz tatsächlich vorhanden war, spricht man von einem falsch negativen Ergebnis.

=== Substratverweigerung ===
Die vor allem bei den archaeischen Polymerasen gelegentlich vorkommende „Verweigerung“ schwieriger Substrate (engl. {{lang|en|''fussiness''}}) kann zu [[falsch negativ]]en Ergebnissen führen, z. B. bei [[aDNA]], DNA mit hohem [[GC-Anteil]], [[genom]]ischer DNA oder DNA mit [[Sekundärstruktur]]en. Durch Zugabe schwach [[Hofmeister-Reihe|chaotroper]] Moleküle wie [[Dimethylsulfoxid]], [[Formamid]], [[Trehalose]] oder [[Betain]] kann die Hemmung der Reaktion gemindert werden.<ref>{{Literatur |Autor=P. R. Winship |Titel=An improved method for directly sequencing PCR amplified material using dimethyl sulphoxide |Sammelwerk=Nucleic Acids Research |Band=17 |Nummer=3 |Datum=1989-02-11 |Seiten=1266 |PMC=331767 |PMID=2922271}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=S. A. Masoud, L. B. Johnson, F. F. White |Titel=The sequence within two primers influences the optimum concentration of dimethyl sulfoxide in the PCR |Sammelwerk=Genome Research |Band=2 |Nummer=1 |Datum=1992-01-08 |Seiten=89–90 |DOI=10.1101/gr.2.1.89 |PMID=1490180}}</ref><ref>G. Sarkar, S. Kapelner, S. S. Sommer: ''Formamide can dramatically improve the specificity of PCR.'' In: ''Nucleic Acids Res.'' (1990), Band 18(24), S. 7465. PMID 2259646; {{PMC|332902}}.</ref><ref>{{Literatur |Autor=Andrej-Nikolai Spiess, Richard Ivell |Titel=A Highly Efficient Method for Long-Chain cDNA Synthesis Using Trehalose and Betaine |Sammelwerk=Analytical Biochemistry |Band=301 |Nummer=2 |Datum=2002-02-15 |Seiten=168–174 |DOI=10.1006/abio.2001.5474 |PMID=11814287}}</ref> Der Einsatz von [[Chaotrope Verbindung|chaotropen Verbindungen]] kann die Schmelztemperatur der Primer um bis zu 5 °C absenken, weshalb die ''{{lang|en|Annealing}}''-Temperatur der PCR entsprechend angepasst werden muss. Eine Erhöhung der Konzentration an [[Magnesium]]-[[Ion]]en, als Cofaktor der thermostabilen DNA-Polymerasen, über 1,5 mM hinaus erhöht die [[Produkt (Chemie)|Produktkonzentration]] auf Kosten der Fehlerrate.<ref>{{Literatur |Autor=K. A. Eckert, T. A. Kunkel |Titel=DNA polymerase fidelity and the polymerase chain reaction |Sammelwerk=Genome Research |Band=1 |Nummer=1 |Datum=1991-01-08 |Seiten=17–24 |DOI=10.1101/gr.1.1.17 |PMID=1842916}}</ref> Manche [[Alkylanzien|alkylierte]] Nukleinbasen können keine Basenpaarung mit den vier natürlichen Nukleinbasen eingehen, weshalb es an diesen Stellen zu einer Unterbrechung der Amplifikation kommt. Durch Zugabe bestimmter modifizierter Nukleinbasen kann eine Basenpaarung bei der PCR erfolgen.<ref name="DOI10.1021/ja5100542">Laura A. Wyss, Arman Nilforoushan, Fritz Eichenseher, Ursina Suter, Nina Blatter, Andreas Marx, Shana J. Sturla: ''Specific Incorporation of an Artificial Nucleotide Opposite a Mutagenic DNA Adduct by a DNA Polymerase.'' In: ''Journal of the American Chemical Society.'' 137, 2015, S. 30–33, [[doi:10.1021/ja5100542]].</ref>

=== Inhibitoren ===
Verschiedene Substanzen können thermostabile DNA-Polymerasen in der PCR stören, z. B. [[Virostatika]], [[Hämoglobin]], [[Heparin]], [[Polysaccharide]], [[Hormone]], [[IgG]], [[Lactoferrin]], [[Myoglobin]], [[Cholat|Gallsäuren]] und ihre [[Salze]], [[Harnsäure]] und ihre Salze, [[Phenol]], [[Polyphenole]], [[Protease]]n, [[Wertigkeit (Chemie)|divalente]] [[Kation]]en außer Magnesium, [[Ethylendiamintetraessigsäure|EDTA]] und andere [[Chelator]]en, [[Huminsäuren]], [[Ton (Bodenart)|Tonerde]],<ref>{{Literatur |Autor=C. Schrader, A. Schielke, L. Ellerbroek, R. Johne |Titel=PCR inhibitors – occurrence, properties and removal |Sammelwerk=J Appl Microbiol |Datum=2012 |DOI=10.1111/j.1365-2672.2012.05384.x |PMID=22747964}} [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2672.2012.05384.x/pdf PDF].</ref> [[Kollagen]], [[Hämatine]], [[Indigo]], [[Melanin]] und [[Tannine]].<ref>K. L. Faber, E. C. Person, W. R. Hudlow: ''PCR inhibitor removal using the NucleoSpin® DNA Clean-Up XS kit.'' In: ''Forensic science international. Genetics.'' Band 7, Nummer 1, Januar 2013, S. 209–213, {{ISSN|1878-0326}}. [[doi:10.1016/j.fsigen.2012.06.013]]. PMID 22784879.</ref><ref>Joseph Warren: ''A Review of PCR Inhibition and It’s Implications for Human Identity Testing.'' Association of Forensic DNA Analysts and Administrators. [http://afdaa.org/2013/wp-content/uploads/2013/01/A-Review-of-PCR-Inhibition-JWarren.pdf (PDF)].</ref> Im Allgemeinen erfordern Proben mit diesen Stoffen eine weitere [[DNA-Reinigung]] vor einer Verwendung in der PCR. Bei Vorhandensein höherer Konzentrationen an Polyphenolen kann [[Polyvinylpyrrolidon]] hinzugegeben werden, das diese bindet.<ref>{{Literatur |Autor=Priyum K. Koonjul, Wolf F. Brandt, George G. Lindsey, Jill M. Farrant |Titel=Inclusion of polyvinylpyrrolidone in the polymerase chain reaction reverses the inhibitory effects of polyphenolic contamination of RNA |Sammelwerk=Nucleic Acids Research |Band=27 |Nummer=3 |Datum=1999-01-02 |Seiten=915–916 |DOI=10.1093/nar/27.3.915 |PMC=148267 |PMID=9889293}}</ref> Ebenso wird [[bovines Serumalbumin]] zur Bindung von Inhibitoren eingesetzt.<ref>C. A. Kreader: ''Relief of amplification inhibition in PCR with bovine serum albumin or T4 gene 32 protein.'' In: ''Applied and environmental microbiology.'' Band 62, Nummer 3, März 1996, S. 1102–1106, PMID 8975603, {{PMC|167874}}.</ref>

== Falsch positive Ergebnisse ==
[[Datei:Unspecific pcr.jpg|mini|Die erste Spur ist eine DNA-Leiter, daneben sind alle Banden von PCR-Produkten außer der dunklen schwarzen Bande unerwünscht.]]
Ein falsch positives Ergebnis ist bei einer PCR eine Erzeugung von PCR-Produkten, die nicht der gewünschten und zu vervielfältigenden DNA-Sequenz entsprechen. Sie führt gegebenenfalls zu unerwünschten Banden in einem [[Agarosegel]].

=== Kontaminationen ===
DNA-[[Stoffreinheit|Kontaminationen]] und eine unspezifische [[Hybridisierung (Molekularbiologie)|Hybridisierung]] der [[Primer]] vor und während der PCR können zu [[falsch positiv]]en Ergebnissen führen. Insbesondere Kontaminationen sind ein großes Problem. Häufig gelangt DNA von Personen, die an der Analyse beteiligt sind, oder die an der Herstellung von Komponenten mitgewirkt haben, in die Probe. Beim [[Forensik|forensischen]] Einsatz (vgl. [[DNA-Analyse]] und [[Genetischer Fingerabdruck]]) machte das ''[[Heilbronner Phantom]]'' Schlagzeilen: Kriminalisten jagten lange Zeit eine vermeintliche Serientäterin, bis sich herausstellte, dass die DNA in Wirklichkeit von der Mitarbeiterin einer Zulieferfirma stammte. Problematisch können bei biologischen Proben auch bakterielle Verunreinigungen, Verunreinigungen durch Parasiten oder Nahrungsbestandteile und ähnliches sein. So wurde der wurmartige Organismus ''[[Xenoturbella]]'' längere Zeit fälschlich als Vertreter der [[Weichtiere]] angesehen, weil man DNA aus dem Darm, welche aus Nahrungsorganismen stammte, irrtümlich für die DNA des Wurms selbst hielt.<ref>S. J. Bourlat, C. Nielsen, A. E. Lockyer, D. Timothy, J. Littlewood, M. J. Telford: ''Xenoturbella is a deuterostome that eats molluscs'' in ''Nature.'' Vol. 424, 2003, S. 925–928, [http://www.nature.com/nature/journal/v424/n6951/abs/nature01851.html nature.com]</ref> Besonders bei sehr alter, möglicherweise teilweise fragmentierter DNA, z. B. aus [[Fossil]]ien, ist besondere Vorsicht geboten. Dies gilt besonders dann, wenn dem Menschen verwandte Sequenzen, z. B. das Erbgut des [[Neanderthaler]]s, analysiert wird.

Gelegentlich wird zum enzymatischen Abbau von möglichen DNA-Kontaminationen im Reaktionsansatz eine [[Uracil-N-Glykosylase]] hinzugefügt, die im ersten Temperaturzyklus denaturiert wird.<ref>M. Pruvost, T. Grange, E. M. Geigl: ''Minimizing DNA contamination by using UNG-coupled quantitative real-time PCR on degraded DNA samples: application to ancient DNA studies.'' In: ''Biotechniques'' (2005), Band 38(4), S. 569–75. PMID 15884675. {{Webarchiv |url=http://www.biotechniques.com/multimedia/archive/00004/BTN_A_05384ST03_O_4209a.pdf |text=PDF |wayback=20160304105621 |archiv-bot=}}</ref> Die Uracil-N-Glykosylase baut Uracil-enthaltende PCR-Produkte ab, die entstehen, wenn das Labor zuvor bei PCR zu reinen Nachweiszwecken von dTTP auf dUTP umgestellt hat und dafür Polymerasen vom Typ A verwendet hat. Dies kann jedoch bei niedrigen Konzentrationen an DNA-Ausgangsmaterial zu falsch negativen Ergebnissen führen.<ref>D. J. Bacich, K. M. Sobek, J. L. Cummings, A. A. Atwood, D. S. O’Keefe: ''False negative results from using common PCR reagents.'' In: ''BMC Res Notes'' (2011), Band 4, S. 457. PMID 22032271; {{PMC|3219698}}.</ref>

=== Hot-Start ===
[[Datei:HSPCR.jpg|mini|Hot-Start-PCR (oben) im Vergleich zur PCR (unten)]]
Die [[Beurteilung eines Klassifikators|Vorlagenspezifität]] der Polymerasen (engl. {{lang|en|''specificity''}}) zur Vermeidung der Bindung an unerwünschte DNA-Vorlagen oder fehlgebundene Primer, und die daraus folgende Erzeugung unerwünschter Reaktionsprodukte vor Beginn des ersten Temperaturzyklus, wird durch die Verwendung von ''Hot-Start-Polymerasen'' gesteigert. Beispiele sind die mit einem Antikörper gehemmte ''Hot-Start Pfu Turbo'', die ''Platinum Pfx'' als kommerzielle ''KOD''-Polymerase mit hemmendem Antikörper und die ''Platinum Taq'' als Antikörper-gehemmte ''Taq''-Polymerase.<ref name="PMID14511688" /> Diese Polymerasen werden unter anderem durch Inaktivierung mit [[Formaldehyd]], durch eine [[Komplexierung]] des Magnesiums mit [[Phosphate]]n<ref>{{Literatur |Autor=Wayne M. Barnes, Katherine R. Rowlyk |Titel=Magnesium precipitate hot start method for PCR |Sammelwerk=Molecular and Cellular Probes |Band=16 |Nummer=3 |Datum=2002-06 |Seiten=167–171 |DOI=10.1006/mcpr.2002.0407 |PMID=12219733}}</ref> oder durch die Bindung eines [[Antikörper]]s an ihrem [[Aktives Zentrum|aktiven Zentrum]] gehemmt.<ref>N. Paul, J. Shum, T. Le: ''Hot start PCR''. In: ''Methods Mol Biol.'' (2010), Bd. 630, S. 301–18. PMID 20301005.</ref><ref>M. F. Kramer, D. M. Coen: ''Enzymatic amplification of DNA by PCR: standard procedures and optimization''. In: ''Curr Protoc Immunol.'' (2001), Kapitel 10, Einheit 10.20. PMID 18432685.</ref> Bei Erhitzen auf 95 °C [[Hydrolyse|hydrolysiert]] das Formaldehyd,<ref>H. FRAENKEL-CONRAT, B. A. BRANDON, H. S. OLCOTT: ''The reaction of formaldehyde with proteins; participation of indole groups; gramicidin.'' In: ''The Journal of biological chemistry.'' Band 168, Nummer 1, April 1947, {{ISSN|0021-9258}}, S. 99–118, PMID 20291066.</ref><ref>H. FRAENKEL-CONRAT, H. S. OLCOTT: ''The reaction of formaldehyde with proteins; cross-linking between amino and primary amide or guanidyl groups.'' In: ''Journal of the American Chemical Society.'' Band 70, Nummer 8, August 1948, {{ISSN|0002-7863}}, S. 2673–2684, PMID 18876976.</ref><ref>H. FRAENKEL-CONRAT, H. S. OLCOTT: ''Reaction of formaldehyde with proteins; cross-linking of amino groups with phenol, imidazole, or indole groups.'' In: ''The Journal of biological chemistry.'' Band 174, Nummer 3, Juli 1948, {{ISSN|0021-9258}}, S. 827–843, PMID 18871242.</ref> alternativ werden die Magnesiumionen freigesetzt oder der Antikörper wird dabei [[Denaturierung (Biochemie)|denaturiert]]. Eine vierte Variante ist eine an [[Polymerdispersion|Latex]]-Perlen über [[Hydrophober Effekt|hydrophobe Effekte]] [[Adsorption|adsorbierte]] Polymerase, die bei zunehmender Temperatur in Lösung geht. Bei der fünften, ältesten, Variante wird der Reaktionsansatz ohne Polymerase mit [[Wachs]] überschichtet und die Polymerase auf das erkaltete Wachs gegeben. Bei Erhitzen schmilzt die Wachsschicht und die Polymerase vermischt sich mit dem Reaktionsansatz.<ref>Q. Chou, M. Russell, D. E. Birch, J. Raymond, W. Bloch: ''Prevention of pre-PCR mis-priming and primer dimerization improves low-copy-number amplifications.'' In: ''Nucleic Acids Res.'' (1992), Band 20(7), S. 1717–23. PMID 1579465; {{PMC|312262}}.</ref>

=== Nested PCR ===
{{Hauptartikel|Nested PCR}}
Durch Verwendung zweier PCR mit unterschiedlichen Primerpaaren kann die Sensitivität und die Spezifität erhöht werden.

=== Substratspezifität ===
Die Bevorzugung einzelner Nukleotide durch eine thermostabile DNA-Polymerase wird als Nukleotidspezifität (engl. ''{{lang|en|bias}}'' ‚Vorliebe‘, ‚Voreingenommenheit‘) bezeichnet. Bei der PCR-basierten [[DNA-Sequenzierung]] mit Kettenabbruchsubstraten ([[Didesoxymethode]]) ist oftmals deren gleichmäßiger Einbau und somit eine gleichmäßige Erzeugung aller Kettenabbruchprodukte erwünscht, um eine höhere Sensitivität und eine leichtere Auswertung zu ermöglichen. Hierzu wurde eine ''KlenTaq''-Polymerase durch Deletion erzeugt und durch [[ortsspezifische Mutagenese]] ein Phenylalanin an Position 667 gegen Tyrosin getauscht (kurz: F667Y) und als ''Thermo Sequenase'' bezeichnet.<ref name="PMID 9105629" /><ref>S. Tabor, C. C. Richardson: ''A single residue in DNA polymerases of the Escherichia coli DNA polymerase I family is critical for distinguishing between deoxy- and dideoxyribonucleotides.'' In: ''Proc Natl Acad Sci U S A.'' (1995), Band 92(14), S. 6339–43. PMID 7603992; {{PMC|41513}}.</ref> Diese Polymerase kann auch für den Einbau [[Fluoreszenzmarkierung|fluoreszenzmarkierter]] [[Didesoxyribonukleosid-Triphosphate|Didesoxynukleotide]] verwendet werden.<ref>J. M. Prober, G. L. Trainor, R. J. Dam, F. W. Hobbs, C. W. Robertson, R. J. Zagursky, A. J. Cocuzza, M. A. Jensen, K. Baumeister: ''A system for rapid DNA sequencing with fluorescent chain-terminating dideoxynucleotides.'' In: ''Science'' (1987), Band 238(4825), S. 336–41. PMID 2443975.</ref>

{{Hauptartikel|RT-PCR#Prinzip}}
Eine Veränderung der Vorlagenspezifität von DNA zu [[RNA]] kann zur Erzeugung thermostabiler RNA-abhängiger DNA-Polymerasen genutzt werden, die auch als thermostabile [[reverse Transkriptase]]n bezeichnet werden. Konventionelle zur [[RT-PCR]] verwendete reverse Transkriptasen [[Retroviren|retroviralen]] Ursprungs, wie die AMV- und die MoMuLV-Reverse-Transkriptase, sind bei 95 °C nicht thermostabil. Bei den niedrigeren Temperaturen einer reversen Transkription mit diesen Enzymen kommen jedoch unspezifische Bindungen von Primern an die DNA-Vorlage und Sekundärstrukturen in der DNA-Vorlage vor, welche einerseits unerwünschte Produkte begünstigen und andererseits die Synthese des korrekten Produkts verhindern können. Allerdings kann die reverse Transkriptase von AMV bis zu 70 °C eingesetzt werden.<ref>B. Fuchs, K. Zhang, M. G. Rock, M. E. Bolander, G. Sarkar: ''High temperature cDNA synthesis by AMV reverse transcriptase improves the specificity of PCR.'' In: ''Molecular biotechnology.'' Band 12, Nummer 3, Oktober 1999, S. 237–240, {{DOI|10.1385/MB:12:3:237}}, PMID 10631680.</ref> Zum Erreichen einer Thermostabilität bei 95 °C wurde zunächst die Vorlagenspezifität thermostabiler DNA-Polymerasen durch Austausch des Cofaktors (zweiwertige Magnesiumionen) gegen zweiwertige [[Mangan]]ionen herabgesetzt, so dass mit einer DNA-abhängigen thermostabilen Polymerase auch RNA in einer RT-PCR als Vorlage zur Synthese von DNA eingesetzt werden konnte.<ref>A. M. Carothers, G. Urlaub, J. Mucha, D. Grunberger, L. A. Chasin: ''Point mutation analysis in a mammalian gene: rapid preparation of total RNA, PCR amplification of cDNA, and Taq sequencing by a novel method.'' In: ''Biotechniques'' (1989), Band 7(5), S. 494-6, 498-9. PMID 2483818.</ref> Da die Syntheserate der ''Taq''-Polymerase mit Manganionen relativ niedrig war, wurde bei dieser Variante der RT-PCR zunehmend die ''Tth''-Polymerase eingesetzt.<ref>T. W. Myers, D. H. Gelfand: ''Reverse transcription and DNA amplification by a Thermus thermophilus DNA polymerase.'' In: ''Biochemistry'' (1991), Band 30(31), S. 7661-6. PMID 1714296.</ref> Jedoch erhöhte die Zugabe von Manganionen auch die Anzahl fehlerhafter Produkte und erhöhte die notwendige Menge an Vorlagen-DNA, weshalb diese Enzyme heute kaum noch zur reversen Transkription eingesetzt werden. Diese Probleme konnten mit der thermostabilen ''3173''-Polymerase aus thermophilen [[Bakteriophagen]] vermieden werden, welche die hohen Temperaturen einer PCR für eine längere Zeit übersteht und RNA als Vorlage bevorzugt.<ref>M. J. Moser, R. A. DiFrancesco, K. Gowda, A. J. Klingele, D. R. Sugar, S. Stocki, D. A. Mead, T. W. Schoenfeld: ''Thermostable DNA polymerase from a viral metagenome is a potent RT-PCR enzyme.'' In: ''PLoS One'' (2012), Band 7(6), S. e38371. [[doi:10.1371/journal.pone.0038371]]. PMID 22675552; {{PMC|3366922}}.</ref>

== Literatur ==
* [[Joseph Sambrook|J. Sambrook]], [[Tom Maniatis|T. Maniatis]], D. W. Russel: ''Molecular cloning: a laboratory manual''. [[Cold Spring Harbor Laboratory]] Press; 3rd edition (2001), ISBN 0-87969-577-3.
* Cornel Mülhardt: ''[[Der Experimentator]]: Molekularbiologie/Genomics'', Springer 2008, ISBN 3-8274-2036-9.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Nukleinsäure-Methode]]
[[Kategorie:Molekularbiologie]]
[[Kategorie:Biochemisches Nachweisverfahren]]

PCR-Optimierung - Versionsgeschichte

imported>Ghilt: /* Temperaturzyklus */ 74 für alle