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Die '''processing bodies''' ('''P-bodies''', in Säugetieren auch '''GW bodies''', '''mammalian P-bodies''', '''Dcp-containing bodies''' oder '''mRNA-decay foci''' genannt) sind mikroskopische, abgegrenzte Strukturen (Aggregate) in der [[Eukaryoten|eukaryotischen Zelle]], bestehend aus Enzymen, die im [[mRNA]]-Abbau eine wichtige Rolle spielen.

== Geschichtliches ==
P-bodies wurden 2003 in [[Backhefe|''S. cerevisiae'']] beschrieben. Bereits 1997 berichteten Bashkirov und Mitarbeiter, dass die wichtigste 5'–3' [[Exonuklease]] aus eukaryotischen Zellen, Xrn1p, in abgetrennten, markanten Zentren („''discrete, prominent foci''“) angereichert vorliege.<ref>Bashkirov, VI. ''et al''. (1997): ''A mouse cytoplasmic exoribonuclease (mXRN1p) with preference for G4 tetraplex substrates.'' In: ''[[J Cell Biol]]''. '''136'''(4); 761–773; PMID 9049243, {{PMC|2132493}}</ref><ref>Eulalio, A. ''et al''. (2007): ''P bodies: at the crossroads of post-transcriptional pathways.'' In: ''[[Nat Rev Mol Cell Biol]]'' '''8'''(1); 9–22; PMID 17183357; {{DOI|10.1038/nrm2080}}</ref>

== Zusammensetzung ==
Die genaue Zusammensetzung von P-bodies wird noch diskutiert. Sie unterscheidet sich auch bei verschiedenen Organismen. P-bodies bestehen hauptsächlich aus Komplexen von mRNAs und Proteinen des 5'–3'-mRNA-Abbaus. Letztere umfassen Enzyme, die [[5'-Cap-Struktur]] von mRNAs zu entfernen und eine 5'–3'-[[Exonuklease]] (Xrn1p).

== Entstehung ==
Damit P-bodies entstehen, muss der [[Polyadenylierung|Poly(A)-Schwanz]] von mRNA zunächst deadenyliert werden; hierbei reduziert sich die Anzahl der angehängten [[Adenin]]-Nukleotide beträchtlich. Dies ist normalerweise auch der Beginn des 5'–3' bzw. 3'–5'-mRNA-Abbaus. Dann assemblieren die Enzyme des 5'–3'-mRNA-Abbauapparates (vgl. oben) an diese mRNA und bilden ein [[Ribonukleoprotein|RNP]] (mRNP). Jedoch ist der Mechanismus, wie individuelle mRNPs zu P-bodies aggregieren, noch unbekannt. P-bodies können unterschiedliche Größen haben.

== Funktionen ==
Da in P-bodies mRNAs festgehalten werden, können sie so der [[Translation (Biologie)|Translation]]s-Maschinerie entzogen werden. Hierbei interagieren mRNAs aus Polysomen bei Defekten der [[Translation (Biologie)|Translationsinitiation]] bzw. -termination mit Enzymen des mRNA-Abbaus und bilden P-bodies. Von dort können die mRNAs dann entweder zurück in die Translationsmaschinerie gelangen, beispielsweise wenn Hefen nach einer stationären Phase wieder wachsen oder ein besonderer Stressstimulus nicht mehr vorhanden ist.<ref>Brengues, M. ''et al''. (2005): ''Movement of eukaryotic mRNAs between polysomes and cytoplasmic processing bodies''. In: ''[[Science]]'' '''310'''(5747); 486–489; PMID 16141371</ref><ref>Bhattacharyya, SN. et al. (2006): Relief of microRNA-mediated translational repression in human cells subjected to stress. In: ''[[Cell (Zeitschrift)|Cell]]'' '''125'''(6); 1111–1124; PMID 16777601</ref>

Alternativ können die mRNAs in P-bodies schließlich auch abgebaut werden.

P-bodies ermöglichen der Zelle, die mRNA-Abbaumaschinerie von aktiven Orten der Translation zu trennen. Dies könnte einem ungeeigneten bzw. zu frühen Abbau von mRNAs entgegenwirken. Darüber hinaus bilden P-bodies eine Art Puffer. Eine zu hohe Menge von mRNAs würde zu stark um Translationsfaktoren konkurrieren, so dass die Translation insgesamt nicht effektiv ablaufen würde. Schließlich kann das temporäre Festhalten der mRNAs in P-bodies Probleme bei defekten Translationskomplexen umgehen. Dies könnte auch als eine Art Chaperonfunktion für mRNAs angesehen werden: mRNAs werden wie Polypetide in einem funktionell kompetenten Zustand gelassen.

== Einzelnachweise ==
<references/>

== Literatur ==

* Marx, J. (2005): ''Molecular biology. P-bodies mark the spot for controlling protein production''. In: ''Science'' '''310'''(5749); 764–765; PMID 16272094
* Parker, R. und Sheth, U. (2007): ''P bodies and the control of mRNA translation and degradation''. In: ''Mol Cell''. '''25'''(5); 635–646; PMID 17349952

[[Kategorie:Proteinkomplex]]

P-Body - Versionsgeschichte

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