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Oxybuprocain - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:2-(diethylamino)ethyl 4-amino-3-butoxybenzoate 200.svg|300px|Strukturformel von Oxybuprocain]]<br />
| Freiname = Oxybuprocain<br />
| Andere Namen = *4-Amino-3-butoxybenzoesäure-2-diethylaminoethylester <small>([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])</small><br />
* Benoxinat<br />
| Summenformel = C<sub>17</sub>H<sub>28</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|99-43-4}}<br />
* {{CASRN|5987-82-6|Q27114248}} <small>(Monohydrochlorid)</small><br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 4633<br />
| ChemSpider = 4472<br />
| ATC-Code = {{ATC|S01|HA02}}, {{ATC|D04|AB03}}<br />
| DrugBank = DB00892<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Lokalanästhetikum]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 308,42 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 157–160 °C (Monohydrochlorid)<ref name="römpp">{{RömppOnline|ID=RD-15-01316|Name=Oxybuprocain|Abruf=2019-07-20}}</ref><br />
| Siedepunkt = 215–218 °C (2,7 hPa)<ref name="römpp"/><br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = Monohydrochlorid: löslich in Wasser<ref name="römpp"/><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|B9050|Name=Benoxinate hydrochloride|Abruf=2011-04-16}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = Hydrochlorid<br/>{{GHS-Piktogramme-klein|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|315|319|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=37 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus">{{ChemID|CAS=99-43-4|Name=Oxybuprocaine|Abruf=}}</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Oxybuprocain''' ist ein [[Lokalanästhetikum|lokal wirksames Anästhetikum]], das vor allem in der [[Augenheilkunde]] (Ophthalmologie) und in der [[Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde]] (Otolaryngologie) eingesetzt wird. In Arzneimitteln wird es als [[Hydrochloride|Monohydrochlorid]] verwendet.<ref name="römpp"/> Der Wirkstoff wurde 1951 von [[Wander AG|Wander]] patentiert.<ref name="römpp"/><br />
<br />
Es wird auch bei lokalen [[Entzündung]]en im [[Hals]]- und [[Rachen]]bereich angewendet, oft in Kombination mit [[Tyrothricin]].<br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
;[[Monopräparat]]e<br />
Benoxinat (A), Cebesin (CH), Conjuncain (D), Novain (A), Novesine (D, CH), sowie ein Generikum (CH)<br />
;[[Kombinationspräparat]]e<br />
Collu-Blache (CH), Fluoresceine-Oxybuprocain (CH), Flurekain (A), Mebucaine (CH), Thilorbin (D)<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Lokalanästhetikum]]<br />
[[Kategorie:Benzolcarbonsäureester]]<br />
[[Kategorie:Phenolether]]<br />
[[Kategorie:Diethylamin]]<br />
[[Kategorie:Aminobenzol]]</div>
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