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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Oxazol.svg|100px|Strukturformel Oxazol]]
| Andere Namen = 1,3-Oxazol
| Summenformel = C3H3NO
| CAS = {{CASRN|288-42-6}}
| EG-Nummer = 206-020-8
| ECHA-ID = 100.005.474
| PubChem = 9255
| ChemSpider =
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit<ref name="alfa" />
| Molare Masse = 69,06 g·[[mol]]−1
| Aggregat = flüssig
| Dichte = 1,05 g·cm−3<ref name="alfa">{{Alfa|L18341|Name=|Abruf=2010-12-15}}</ref>
| Schmelzpunkt = −87 bis −84 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Sigma" />
| Siedepunkt = 69–70 °C<ref name="alfa" />
| Dampfdruck =
| pKs = 0,8 (33 °C, [[konjugierte Säure]])<ref name="CRC97_5_95">{{CRC Handbook |Auflage=97 |Titel=Dissociation Constants of Organic Acids and Bases |Kapitel=5 |Startseite=95}}</ref>
| Löslichkeit = mischbar mit Wasser<ref name="alfa" />
| Brechungsindex = 1,4285 (17 °C)<ref name="CRC90_3_408">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=408}}</ref>
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|230138|Name=Oxazole|Abruf=2011-04-16}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|05}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|225|318}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|210|280|305+351+338}}
| Quelle P = <ref name="Sigma" />
| Standardbildungsenthalpie = −48,0 kJ/mol<ref name="CRC90_5_23">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=23}}</ref>
}}

'''Oxazol''' ist ein von [[Furan]] und [[Pyrrol]] abgeleiteter [[Stickstoff|stickstoffhaltiger]] [[Heterocyclen|Heterocyclus]]. Sein [[Isomer]] ist das [[Isoxazol]] (''1,2-Oxazol''), wo sich das Sauerstoffatom neben dem Stickstoff befindet.

== Gewinnung und Darstellung ==
Ähnlich der Furanbildung aus 1,4-[[Diketone]]n kann Oxazol durch Umsetzung von acylierten Aminoketonen mit [[Phosphor(V)-chlorid]] oder [[Thionylchlorid]] erhalten werden.

== Eigenschaften ==
=== Physikalische Eigenschaften ===
Oxazol hat einen niedrigen Siedepunkt und schon bei [[Raumtemperatur]] einen hohen [[Dampfdruck]]. Es ist brennbar und aufgrund des hohen Dampfdrucks leicht entzündlich.

=== Chemische Eigenschaften ===
Oxazol gehört zu den π-elektronenreichen [[Heteroaromaten]]. Oxazol und seine [[Derivat (Chemie)|Derivate]] wie beispielsweise [[2,4-Dimethyloxazol]] oder [[2,4-Diphenyloxazol]] sind schwache, pyridinartig riechende Basen, die gut kristallisierende [[Pikrate]] und mit [[Platinchlorid]] [[Doppelsalze]] bilden.<ref>[[Louis F. Fieser]], Mary Fieser: ''Lehrbuch der organischen Chemie'', 3. Auflage, Verlag Chemie, Weinheim 1957, S. 923.</ref>

== Verwendung ==
Oxazol und seine Derivate werden sowohl als Bausteine für [[Biochemie|biochemische]] und [[Pharmazie|pharmazeutische]] Produkte, als auch für [[Pflanzenschutzmittel]], Farben, Textilienzusätze und Kunststoffe verwendet.

== Einzelnachweise ==
<references/>

== Weblinks ==
{{Commonscat|Oxazole|Oxazol}}

[[Kategorie:Oxazol| ]]

Oxazol - Versionsgeschichte

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