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Oxamniquin - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:(RS)-Oxamniquin Structural Formula V1.svg|250px|alt=]]<br />
| Strukturhinweis = Strukturformel ohne [[Stereochemie]]<br />
| Freiname = <br />
| Andere Namen = <br />
| Summenformel = C<sub>14</sub>H<sub>21</sub>N<sub>3</sub>O<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|21738-42-1}}<br />
| EG-Nummer = 244-556-4<br />
| ECHA-ID = 100.040.491<br />
| PubChem = 4612<br />
| ChemSpider = 4451<br />
| DrugBank = DB01096<br />
| ATC-Code =<br />
* {{ATC|P02|BA02}}<br />
* {{ATC|Q|P52AA02}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Anthelminthikum]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Beschreibung = orange Kristalle<ref name="Kuhnert-Brandstätter">M. Kuhnert-Brandstätter, R. Völlenklee: ''Beitrag zur Polymorphie von Arzneistoffen, 4. Mitteilung: Oxamniquin, Resorantel, Spiperon, Suloctidil, Ticlopidinhydrochlorid, Parsol 1789 und Testosteroncyptonat''. In: [[Scientia Pharmaceutica]], 1987, 55, S. 27–39.</ref><br />
| Molare Masse = 279,3 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <!--g·[[Meter|cm]]<sup>−3</sup>--><br />
| Schmelzpunkt = *147–149 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="MERCK_Index">''The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals''. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ, 2006, ISBN 0-911910-00-X, S.&nbsp;1192–1193.</ref><br />
*146–148 °C <small>([[Polymorphie (Stoffeigenschaft)|Polymorph]] I)</small><ref name="Kuhnert-Brandstätter" /><br />
*117–118 °C <small>(Polymorph II)</small><ref name="Kuhnert-Brandstätter" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <!--h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (? °C)--><br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <!--<ref>Quelle P-Sätze</ref>--><br />
}}<br />
<br />
'''Oxamniquin''' ist ein [[Anthelminthikum]] mit schistosomicidaler Aktivität gegen ''[[Schistosoma mansoni]]'', aber nicht gegen andere ''[[Schistosoma]] spp.'' Es ist ein potenter Einzeldosis-Arzneistoff zur Behandlung von Infektionen beim Menschen. Es bringt die Würmer dazu, von den Mesenterialvenen in die Leber zu wandern, wo die männlichen Würmer verbleiben. Die weiblichen Würmer kehren zum [[Mesenterium]] zurück, sind jedoch nicht mehr in der Lage, Eier zu legen.<ref>Martidale: ''The Extra Pharmacopoeia''. 31. Ausgabe. S. 121.</ref><br />
<br />
== Stereochemie ==<br />
Oxamniquin enthält ein Stereozentrum und besteht aus zwei Enantiomeren. Hierbei handelt es sich um ein [[Racemat]], also ein 1:1-Gemisch von (''R'')- und der (''S'')-Form:<br />
{| class="wikitable" style="text-align:center"<br />
|+ class="hintergrundfarbe6"| Enantiomere von Oxamniquin<br />
|-<br />
| [[Datei:(R)-Oxamniquin Structural Formula V1.svg|250px|alt=]]<br /> <small> (''R'')-Form</small><br />
| [[Datei:(S)-Oxamniquin Structural Formula V1.svg|250px|alt=]]<br /> <small> (''S'')-Form</small><br />
|}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Anthelminthikum]]<br />
[[Kategorie:Tetrahydropyridin]]<br />
[[Kategorie:Benzylalkohol]]<br />
[[Kategorie:Nitrobenzol]]<br />
[[Kategorie:Alkylamin]]</div>
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