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| BREITE = <br />
| 01-CODE = D16<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Gutartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels<br />
}}<br />
{{Infobox International Classification of Diseases 11<br />
| Code-01 = 2E83.Z<br />
| Data-01 = Gutartige osteogene Tumoren nicht näher bezeichneter Lokalisation<br />
| Code-02 = 2F7B<br />
| Data-02 = Neubildungen unsicheren Verhaltens des Knochens oder des Gelenkknorpels<br />
}}<br />
Das '''Osteoblastom''' gehört in die Gruppe der [[Knochentumor|primären Knochentumore]]. Diese von den [[Osteoblast]]en ausgehende Neubildung ist immer gutartig. Morphologisch ist es dem [[Osteoid-Osteom]] sehr ähnlich.<br />
<br />
== Pathologie ==<br />
Das Osteoblastom ist der „große Bruder“ des [[Osteoid-Osteom]]s, hat aber kein selbstlimitierendes Größenwachstum.<ref>[[Jürgen Freyschmidt]], Helmut Ostertag, Gernot Jundt: ''Knochentumoren mit Kiefertumoren. Klinik – Radiologie – Pathologie''. 3. Auflage. Springer, Berlin 2010, ISBN 978-3-540-75152-6.</ref> Es tritt vor allem in der Wirbelsäule und den langen Röhrenknochen auf. Sein Altersgipfel liegt zwischen dem 10. und dem 20. Lebensjahr, wobei Jungen doppelt so häufig betroffen sind wie Mädchen. [[David Dahlin]] bezeichnete das Osteoblastom 1954 als ''Giant osteoid osteoma''. [[Henry Lewis Jaffe]] identifizierte seine [[Entität]].<br />
<br />
In [[Röntgen]]aufnahmen zeigt sich eine zentrale Aufhellungszone, die im Gegensatz zum Osteoid-Osteom einen Durchmesser von mehr als 2&nbsp;cm aufweist. In der Umgebung findet sich in der Regel keine [[Sklerose]]. Histologisch besteht das Osteoblastom aus breiten Osteoidtrabekeln mit Osteoblasten und [[Osteoklast]]en zahlreichen [[Kapillare (Anatomie)|Kapillaren]].<br />
<br />
== Diagnose ==<br />
Die Diagnose kann radiologisch gestellt werden (Lokalisation häufiger in der Wirbelsäule (40 %)). Das Osteoblastom führt im Gegensatz zum Osteoid-Osteom eher weniger zu Nachtschmerzen.<br />
<br />
== Therapie ==<br />
Die Therapie besteht entweder in einer vollständigen Ausräumung (Kürettage) oder teilweiser Entnahme (Segmentresektion) des Knochens.<br />
<br />
== Prognose ==<br />
Die Prognose ist sehr günstig. Selbst wenn nicht der gesamte Tumor entfernt wird, kann definitiv mit einer Ausheilung gerechnet werden.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Ursus-Nikolaus Riede: ''Allgemeine und spezielle Pathologie.'' 3. Auflage. Thieme, Stuttgart 1993, ISBN 3-13-683303-1<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [http://www.tumororthopaedie.org/osteoblastom.html Diagnostik und Therapie des Osteoblastoms.] tumororthopaedie.org<br />
* [http://www.uni-duesseldorf.de/WWW/AWMF/ll/033-015.htm Leitlinie für gutartige Knochentumore] der [[Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften|AWMF]], uni-duesseldorf.de<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
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{{Gesundheitshinweis}}<br />
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