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2026-04-14T22:12:57Z

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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Osmocene Eclipsed Conformer Structural Formula.svg|100px|Struktur von Osmocen]]
| Strukturhinweis = Ekliptische Konformation
| Andere Namen = * Bis(η5-cyclopentadienyl)osmium
* Di(cyclopentadienyl)osmium
* (Cp)2Os
| Summenformel = C10H10Os
| CAS = {{CASRN|1273-81-0}}
| EG-Nummer = 215-055-8
| ECHA-ID = 100.013.687
| PubChem = 79163
| Beschreibung = weißer, kristalliner Feststoff<ref name="Alfa" />
| Molare Masse = 320,42 g·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte = 2,58 g·cm−3<ref name="ZfNB1959_737" />
| Schmelzpunkt = 226–228 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Alfa" />
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| Löslichkeit = löslich in Diethylether<ref name="JCSR1986_519" />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Alfa" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}
| GHS-Signalwort = Achtung
| H = {{H-Sätze|315|319|335}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|261|305+351+338|302+352|321|405|501}}
| Quelle P = <ref name="Alfa" />
}}

'''Osmocen''', oder auch Di(cyclopentadienyl)osmium, [Os(C5H5)2], abgekürzt [OsCp2], ist eine [[Metallorganik|metallorganische Verbindung]] aus der Familie der [[Metallocene]]. Es ist [[isoelektronisch]] zu [[Ferrocen]] und [[Ruthenocen]] und bildet wie diese ebenfalls einen [[Sandwichkomplex]]. Im Gegensatz zu Ferrocen und Ruthenocen, welche gut untersuchte Verbindungen sind, ist über Osmocen, aufgrund des Preises, der geringen Verfügbarkeit und der Toxizität von Osmium, weit weniger bekannt.

== Herstellung ==
Osmocen wurde zuerst durch [[Ernst Otto Fischer]] und [[Heinrich Grumbert]] synthetisiert.<ref name="Chem_Ber1959_92_2302" /> Es kann u. a. durch die Reaktion von [[Osmiumtetroxid]] mit [[Bromwasserstoff]] und anschließender Umsetzung mit [[Zink]] und [[Cyclopentadien]] hergestellt werden.<ref name="JCSR1986_519" />

:<chem>OsO4 ->[\text{1. HBr}][\text{2. Zn/C}_5\text{H}_6] [Os(C_5H_5)_2]</chem>

== Eigenschaften ==
Osmocen ist ein weißer Feststoff, der kommerziell verfügbar ist. Wie die isoelektronischen Verbindungen Ferrocen und Ruthenocen aus der gleichen Gruppe, bildet Osmocen eine ekliptische Struktur mit einer Os–C-Bindungslänge von 222 [[Pikometer|pm]].<ref name="Holleman" /><ref name="Elschenbroich" /> Der Abstand zwischen den Ringen beträgt 371 pm.<ref name="ZfNB1959_737" /> Osmocen ist im Vergleich zu Ferrocen und Ruthenocen weniger reaktiv gegenüber elektrophiler aromatischer Substitution, zeigt aber die größte Tendenz zur Bildung von Addukten mit [[Lewis-Säure]]n.<ref name="InorgChem1995_34_414" /> Das Osmoceniumkation [OsCp2]+ dimerisiert unter Bildung einer Os-Os-Bindung mit einem Os-Os-Abstand von 304 pm.<ref name="Elschenbroich" /><ref name="InorgChem1987_26_1309" /> Dagegen ist das Osmoceniumkation des Pentamethylcyclopentadienylliganden [OsCp*2]+ als Monomer beständig.<ref name="Astruc" />

== Verwendung ==
2009 berichteten Horst Kunkely und Arnd Vogler über die Möglichkeit der photolytischen Wasserspaltung mit Hilfe von Osmocen als Katalysator.<ref name="AngChem2009_121_1713" />

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="Alfa">
{{Alfa|39235|Abruf=2012-01-03}}
</ref>
<ref name="AngChem2009_121_1713">
{{Literatur |Autor=Horst Kunkely, Arnd Vogler |Titel=Wasserspaltung durch Licht mit Osmocen als Photokatalysato |Sammelwerk=[[Angewandte Chemie (Zeitschrift)|Angewandte Chemie]] |Band=121 |Nummer=9 |Datum=2009-02-16 |Seiten=1713–1715 |DOI=10.1002/ange.200804712}}
</ref>
<ref name="Astruc">
{{Literatur |Autor=Didier Astruc |Titel=Organometallic Chemistry and Catalysis |Verlag=Springer-Verlag |Ort=Berlin Heidelberg |Datum=2007 |ISBN=978-3-540-46128-9 |Online={{Google Buch |BuchID=aVyfo52-nRsC |Linktext=Seite 251–270 |Seite=251}}}}
</ref>
<ref name="Chem_Ber1959_92_2302">
{{Literatur |Autor=E. O. Fischer, Heinrich Grumbert |Titel=Über Aromatenkomplexe von Metallen, XXIX. Di-cyclopentadienyl-osmium |Sammelwerk=[[Chem. Ber.]] |Band=92 |Nummer=9 |Datum=1959 |Seiten=2302–2309 |DOI=10.1002/cber.19590920948}}
</ref>
<ref name="Elschenbroich">
{{Literatur |Autor=Christoph Elschenbroich |Titel=Organometallchemie |Verlag=B. G. Teubner Verlag |Datum=2008 |ISBN=978-3-8351-0167-8 |Online={{Google Buch |BuchID=wtuuzCfNTCcC |Linktext=Seite 458 |Seite=458}}}}
</ref>
<ref name="Holleman">
{{Holleman-Wiberg |Auflage=101. |Startseite=1699 |Endseite=1703}}
</ref>
<ref name="InorgChem1987_26_1309">
{{Literatur |Autor=Michael W. Droege, W. Dean Harman, Henry Taube |Titel=Higher oxidation state chemistry of osmocene: dimeric nature of the osmocenium ion |Sammelwerk=[[Inorganic Chemistry|Inorg. Chem.]] |Band=26 |Nummer=8 |Datum=1987 |Seiten=1309–1315 |DOI=10.1021/ic00255a023}}
</ref>
<ref name="InorgChem1995_34_414">
{{Literatur |Autor=Sally A. Kur, Arnold L. Rheingold, Charles H. Winter |Titel=Synthesis, Characterization, and Halogenation of Decakis(acetoxymercurio)osmocene. Crystal and Molecular Structure of Decachloroosmocene |Sammelwerk=[[Inorganic Chemistry|Inorg. Chem.]] |Band=34 |Nummer=1 |Datum=1995 |Seiten=414–416 |DOI=10.1021/ic00105a067}}
</ref>
<ref name="JCSR1986_519">
{{Literatur |Autor=J. C. A. Bobyens, D. C. Levendis, Michael I. Bruce, Michael L. Williams |Titel=Crystal structure of osmocene, Os(η-C5H5)2 |Sammelwerk=Journal of Crystallographic and Spectroscopic Research |Band=16 |Nummer=4 |Datum=1986 |Seiten=519–524 |DOI=10.1007/BF01161040}}
</ref>
<ref name="ZfNB1959_737">
{{ZNaturforsch |Serie=B |Autor=F. Jellinek |Titel=Die Struktur des Osmocens |Jahr=1959 |Startseite=737 |Endseite=738 |URL=https://zfn.mpdl.mpg.de/data/Reihe_B/14/ZNB-1959-14b-0737_n.pdf}}
</ref>
</references>

[[Kategorie:Osmiumverbindung]]
[[Kategorie:Metallocen]]

Osmocen - Versionsgeschichte

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