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2025-11-11T20:12:09Z

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'''Online Mendelian Inheritance in Man''' (OMIM) ist eine [[Datenbank]], in der [[Gen]]e des Menschen und deren Mutationen erfasst sind. Erbliche Erkrankungen sind dadurch sehr einfach identifizierbar. Die Datenbank enthält außerdem Informationen über klinische Symptome, Erbgang, [[Molekulargenetik]] und wissenschaftliche Publikationen zu diesem Thema. Die Website erlaubt einfache Suche nach Begriffen, aber auch zusammengesetzte Suchen mit Booleschen Operatoren AND, OR und NOT, mehrstufig zusammengesetzten Suchaufträgen und die „geografische“ Angabe der zu durchsuchenden Chromosomenregionen. Auch ein Index ist verfügbar. OMIM gehört – ähnlich wie die Datenbank [[PubMed]] – zum [[National Center for Biotechnology Information]] (NCBI) der [[Vereinigte Staaten|USA]].

== Hintergrund ==
Mendelian Inheritance in Man wurde erstmals 1966 als Buchkatalog von [[Victor McKusick]] veröffentlicht, der dem Projekt auch immer verbunden blieb.<ref>US National Library of Medicine. PMID 18842627</ref> – Übersetzung des Namens: ''Menschliche Vererbung nach den [[Mendelsche Regeln|Mendelschen Regeln]]''.

OMIM wird von der [[Johns Hopkins University]] [[Kurator|kuratiert]] und wird über die [[United States National Library of Medicine]] (NLM) kostenlos zur Verfügung gestellt. Seit 2016 wird bei Benutzung der Datenbank zur Deckung der Personalkosten ein freiwilliger Spendenaufruf aktiviert.

Jeder OMIM-Eintrag wird von Wissenschaftlern und Ärzten generiert und besteht aus einer Zusammenfassung von Genen und von genetisch bestimmten [[Phänotyp]]en mit den dazugehörigen Links zu anderen Datenbanken, vor allen solchen, die durch das [[National Center for Biotechnology Information]] (NCBI), eine Unterorganisation des NLM zur Verfügung gestellt werden (z. B. Entrez Nucleotide, Entrez Protein, UniGene usw.)

Im Februar 2019 waren bei knapp 25000 verzeichneten Gendefekten die [[Genlocus|Loci]] von etwa 15000 Defekten kartiert, da eine vollständige Korrelation mit dem [[Genotyp]] nach wie vor nicht möglich ist.<ref>[https://www.omim.org/statistics/geneMap OMIM Entry Statistics]</ref>

== Literatur ==
* {{Literatur |Autor=[[Victor Almon McKusick]] |Titel=Mendelian inheritance in man: a catalog of human genes and genetic disorders |Auflage=12. |Verlag=Johns Hopkins University Press |Ort=Baltimore MD |Datum=1998 |ISBN=0-8018-5742-2}}
* {{Literatur |Autor=Ada Hamosh, Alan F. Scott, Joanna S. Amberger, Carol A. Bocchini, Victor A. McKusick |Titel=Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), a knowledgebase of human genes and genetic disorders |Sammelwerk=Nucleic Acids Research |Band=33 |Datum=2005-01-01 |Seiten=D514–517 |DOI=10.1093/nar/gki033 |PMID=15608251}}

== Weblinks ==
* [https://omim.org/ Online Mendelian Inheritance in Man]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Bioinformatik]]
[[Kategorie:Gregor Mendel als Namensgeber]]
[[Kategorie:National Institutes of Health]]
[[Kategorie:Johns Hopkins University]]

Online Mendelian Inheritance in Man - Versionsgeschichte

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