https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=OlmesartanOlmesartan - Versionsgeschichte2026-06-07T00:16:26ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Olmesartan&diff=1081997&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T03:18:39Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Olmesartan Formula V1.svg|250px|alt=|Struktur von Olmesartan]]<br />
| Freiname = Olmesartan<br />
| Andere Namen = 4-(2-Hydroxy-propan-2-yl)-2-propyl-1-[2′-(2''H''-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-1''H''-imidazol-5-carbonsäure ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>24</sub>H<sub>26</sub>N<sub>6</sub>O<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|144689-24-7}}<br />
| EG-Nummer = 646-413-5<br />
| ECHA-ID = 100.174.243<br />
| PubChem = 158781<br />
| ChemSpider = 139674<br />
| DrugBank = DB00275<br />
| ATC-Code =<br />
* {{ATC|C09|CA08}}<br />
* {{ATC|C09|DA08}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Antihypertonikum|Antihypertensivum]]<br />
| Wirkmechanismus = [[AT1-Antagonist|AT<sub>1</sub>-Antagonist]]<br />
| Beschreibung = [[Monoklines Kristallsystem|monokline Kristalle]] (aus [[Ethanol]])<ref name="MERCK Index">''The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals''. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X.</ref><br />
| Molare Masse = 446,50 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 180–182 [[Grad Celsius|°C]] <small>(Zersetzung)</small> <ref name="MERCK Index" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser, wenig löslich in [[Methanol]]<ref name="MERCK Index" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{Registrierungsdossier |ID=12398/2/1 |Name=4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-1-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylic acid |Abruf=2020-07-10}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Olmesartan''' ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der selektiven [[AT1-Antagonist]]en („Sartane“) und wird zur Behandlung des Bluthochdrucks verwendet. Arzneilich verwendet wird Olmesartan in Form seines [[Resorptionsester]]s Olmesartanmedoxomil.<br />
<br />
== Wirkung ==<br />
[[Datei:Olmesartan.png|250px|mini|links|alt=|Die als Prodrug eingesetzte Verbindung Olmesartanmedoxomil]]<br />
Olmesartanmedoxomil ist ein [[Prodrug]], das während der [[Resorption]] im [[Verdauungstrakt|Gastrointestinaltrakt]] in das pharmakologisch aktive Olmesartan metabolisiert wird. Eine maximale Wirkung wird nach etwa 8 Wochen regelmäßiger Einnahme erreicht, während bereits nach 2 Wochen schon ein Großteil der Blutdrucksenkung erzielt wird.<br />
Über die reine Blutdrucksenkung hat Olmesartan neben positiven Effekten auf die Nierenfunktion als weitere therapeutische Komponente einen schützenden Effekt auf die Gefäße, da es antiarteriosklerotische Eigenschaften hat.<ref>J. Moser: [http://www.kup.at/kup/pdf/7314.pdf Olmesartan: Umfassender Gefäßschutz durch gezielte Angiotensin II-Blockade] (PDF; 787&nbsp;kB). Journal für Hypertonie - Austrian Journal of Hypertension 2008; 12 (3), 34-37.</ref><br />
<br />
== Anwendungsgebiete ==<br />
Olmesartan ist seit 2002 in Deutschland für die Behandlung des [[Arterielle Hypertonie|Bluthochdrucks]] auf dem Markt. Auf Grund seiner starken Blutdrucksenkung und der lang anhaltenden Wirkungsdauer bietet es bei einmal täglicher Einnahme eine verlässliche und konstante Regulation des Blutdrucks.<br />
<br />
Die blutdrucksenkende Wirkung von Olmesartan kann durch gleichzeitige Anwendung anderer [[Antihypertensiva]] verstärkt werden. Hierzu wird Olmesartan häufig mit dem [[Diuretikum]] [[Hydrochlorothiazid]] (HCT) kombiniert.<br />
<br />
== Gegenanzeigen und Anwendungsbeschränkungen ==<br />
Olmesartan darf nicht während der letzten beiden Schwangerschaftsdrittel sowie bei Gallenwegs[[Obstruktion (Medizin)|obstruktionen]] eingenommen werden. Im ersten Schwangerschaftsdrittel sowie während der Stillzeit ist die Einnahme nicht empfehlenswert, da keine ausreichenden Daten zur Sicherheit vorliegen.<br />
<br />
== Nebenwirkungen ==<br />
Olmesartan zeichnet sich durch eine sehr gute subjektive und objektive Verträglichkeit aus. Das Auftreten von unerwünschten Begleiterscheinungen und das Nebenwirkungsprofil waren in zahlreichen klinischen Studien vergleichbar mit dem von [[Placebo]].<br />
Als Nebenwirkungen genannt werden [[Orthostatische Hypotonie]], Kopfschmerzen, Durchfall, Infektionen der oberen Atemwege, erhöhter oder erniedrigter Puls sowie trockener, unproduktiver Husten.<br />
<br />
Die FDA weist darauf hin, dass unter Olmesartan ein [[Zöliakie]]-ähnlicher Durchfall auftreten kann, der unter Umständen auch mit größerem Gewichtsverlust einhergeht. Der Zusammenhang zwischen dem Blutdrucksenker und der vermeintlichen Zöliakie war hierbei anfangs nicht klar ersichtlich.<ref>[http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm359477.htm FDA approves label changes to include intestinal problems (sprue-like enteropathy) linked to blood pressure medicine olmesartan medoxomil.] [[Food and Drug Administration|FDA]] Drug Safety Communication.</ref><br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
'''[[Monopräparat]]e'''<br /><br />
Mencord (A), Olmetec (D, A, CH), Votum (D, CH), Belsar, zahlreiche Generika<br />
'''[[Kombinationspräparat]]e'''<br /><br />
* in Kombination mit [[Hydrochlorothiazid]]: Mencord Plus (A), Olmetec Plus (D, A, CH), Votum Plus (D, CH), Belsar Plus, zahlreiche Generika<br />
* in Kombination mit [[Amlodipin]]: Amelior (A), Sevikar (D, A, CH), Vascord (CH), Vocado (D)<br />
* in Kombination mit [[Amlodipin]] und [[Hydrochlorothiazid]]: Amelior HCT (A), Sevikar HCT (D, A, CH), Vocado HCT (D)<br />
<br />
== Umweltrelevanz ==<br />
Wie mehrere andere Sartane zersetzt sich Olmesartan unter Bildung der sehr [[Persistenz (Chemie)|persistenten]] und sehr mobilen [[Valsartansäure]]. Sie stellt ein Problem für die Trinkwassergewinnung dar, da sie sich bei der konventionelle Abwasserbehandlung nicht zersetzt und sich so in Gewässern und im Grundwasser bis zum [[Gesundheitlicher Orientierungswert|Gesundheitlichen Orientierungswert]] (GOW im Trinkwasser = 0,3 μg/L) anreichert. Selbst bei einer Behandlung mittels der sogenannten [[4. Reinigungsstufe]] werden bei Ozonverfahren nur bis zu 39 und mittels Aktivkohle bis zu 41 % eliminiert.<ref name=SZB>[https://www.umweltbundesamt.de/sites/default/files/medien/11536/dokumente/2023-04-05_kurzdossier_valsartansaeure_final.pdf Umweltbundesamt – Kurzdossier Spurenstoffe von Valsartansäure, Seite 1 ,3 und 4, Stand Januar 2023], abgerufen am 7. Juli 2024</ref><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Biphenyl]]<br />
[[Kategorie:Carboxyaromat]]<br />
[[Kategorie:Imidazol]]<br />
[[Kategorie:Alkylsubstituierter Heteroaromat]]<br />
[[Kategorie:Propanol]]<br />
[[Kategorie:Tetrazol]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:AT1-Antagonist]]<br />
[[Kategorie:Teraryl]]</div>imported>ChemoBot