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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Oligopeptide</id>
	<title>Oligopeptide - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-07T11:56:24Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Oligopeptide&amp;diff=2527096&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Anagkai: Assoziative Verweise entfernt</title>
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		<updated>2025-09-05T14:36:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Assoziative Verweise entfernt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:Tripeptide Val-Gly-Ala Formula V1.svg|mini|hochkant=1.7|Ein Tripeptid (wie zum Beispiel [[Valin|Val]]-[[Glycin|Gly]]-[[Alanin|Ala]]) mit &amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;span style=&amp;quot;color:green;&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;grün&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/span&amp;gt; markiertem &amp;#039;&amp;#039;N-terminalen&amp;#039;&amp;#039;  α-Aminosäure-Rest (im Beispiel: [[Valin|&amp;lt;span style=&amp;quot;color:green;&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-Valin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/span&amp;gt;]]) und &amp;lt;span style=&amp;quot;color:blue;&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;blau&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/span&amp;gt; markiertem &amp;#039;&amp;#039;C-terminalen&amp;#039;&amp;#039;  α-Aminosäure-Rest (im Beispiel: [[Alanin|&amp;lt;span style=&amp;quot;color:blue;&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-Alanin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/span&amp;gt;]])]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Tripeptide Glutathione Formula V1.svg|mini|hochkant=1.7|[[Glutathion]] ein Tripeptid mit &amp;lt;span style=&amp;quot;color:green;&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;grün&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/span&amp;gt; markiertem &amp;#039;&amp;#039;N-terminalen&amp;#039;&amp;#039;  γ-L-Glutamyl-Rest und &amp;lt;span style=&amp;quot;color:blue;&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;blau&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/span&amp;gt; markiertem &amp;#039;&amp;#039;C-terminalen&amp;#039;&amp;#039;  Glycyl-Rest]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Tetrapeptide structural formulae v.1.png|mini|hochkant=1.7|Ein Tetrapeptid (wie zum Beispiel [[Valin|Val]]-[[Glycin|Gly]]-[[Serin|Ser]]-[[Alanin|Ala]]) mit &amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;span style=&amp;quot;color:green;&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;grün&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/span&amp;gt; markiertem &amp;#039;&amp;#039;N-terminalen&amp;#039;&amp;#039;  α-Aminosäure-Rest (im Beispiel: [[Valin|&amp;lt;span style=&amp;quot;color:green;&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-Valin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/span&amp;gt;]]) und &amp;lt;span style=&amp;quot;color:blue;&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;blau&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/span&amp;gt; markiertem &amp;#039;&amp;#039;C-terminalen&amp;#039;&amp;#039;  α-Aminosäure-Rest (im Beispiel: [[Alanin|&amp;lt;span style=&amp;quot;color:blue;&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-Alanin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/span&amp;gt;]])]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Oligopeptide&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ({{GrcS|ὀλίγο|[[Liste griechischer Präfixe #ο|oligo]]}} ‚wenige‘) sind [[Peptid]]e, in denen weniger als zehn [[Aminosäuren]] – meist α-Aminosäuren – über [[Peptidbindung]]en chemisch miteinander verknüpft sind.&amp;lt;ref name=&amp;quot;jakubke&amp;quot;&amp;gt;Hans-Dieter Jakubke, Hans Jeschkeit: &amp;#039;&amp;#039;Aminosäuren, Peptide, Proteine&amp;#039;&amp;#039;, Verlag Chemie, Weinheim, S.&amp;amp;nbsp;97–103, 1982, ISBN 3-527-25892-2.&amp;lt;/ref&amp;gt; Nach anderen Quellen werden Peptide, die aus drei bis zehn Aminosäure-Einheiten aufgebaut sind, als Oligopeptide klassifiziert.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;&amp;gt;[[Otto-Albrecht Neumüller]] (Hrsg.): [[Römpp Lexikon Chemie|&amp;#039;&amp;#039;Römpps Chemie-Lexikon.&amp;#039;&amp;#039;]] Band 4: &amp;#039;&amp;#039;M–Pk.&amp;#039;&amp;#039; 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1985, ISBN 3-440-04514-5, S.&amp;amp;nbsp;2894.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
Zahlreiche Oligopeptide kommen natürlich vor und haben sehr spezifische physiologische Eigenschaften, z. B. als [[Peptidhormone]], [[Kinine]], [[Amanitine]], [[Toxine]] oder [[Peptid-Antibiotika]]. Letztere kommen auch oft als [[Cyclopeptide]] vor, die &amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-Aminosäure-Reste enthalten können.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Herstellung und Entstehung ==&lt;br /&gt;
Abbaureaktionen von [[Polypeptide]]n liefern [[Hydrolyse|hydrolytisch]] oder [[Enzym|enzymatisch]] Oligopeptide. Auch [[Merrifield-Synthese|Festphasen-Synthesen]] führen zu Oligopeptiden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Oligopeptid| ]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Anagkai</name></author>
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