https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=OligonukleotideOligonukleotide - Versionsgeschichte2026-06-24T02:33:23ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Oligonukleotide&diff=66405&oldid=previmported>Aka: überflüssigen Punkt entfernt2024-04-22T18:19:09Z<p>überflüssigen Punkt entfernt</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>'''Oligonukleotide''' (von {{elS|''oligo''|de=wenige}}) sind aus wenigen [[Nukleotid]]en ([[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] oder [[Ribonukleinsäure|RNA]]) aufgebaute [[Oligomer]]e (mit Suffix ''[[-mer#Chemie|-mer]]'' von gr. ''meros'' ‚Teil‘, ‚Gebiet‘). Man spricht daher beispielsweise bei 25 Nukleotidsequenzen (nt) von einem 25-mer.<br />
Ein weiteres Beispiel: Die [[Haarnadelstruktur]] des [[Genom]]s der Viren des [[Phylum]]s ''[[Cressdnaviricota]]'' ({{enS}} {{lang|en|stem loop}}) enthält ein hoch[[Konservierung|konserviertes]] Nonanukleotid (9&nbsp;nt).<br />
<br />
Für viele der Anwendungen besteht die [[Nukleotidsequenz]] zwischen 15 und 30 Nukleotideinheiten (entsprechend einem 15-mer bis 30-mer).<br />
<br />
Eingesetzt werden Oligonukleotide als<br />
* [[Primer]] für die [[Polymerase-Kettenreaktion]] (PCR)<br />
* Sonden bei der [[Real Time Quantitative PCR]]<br />
* Primer für die [[DNA-Sequenzierung]]<br />
* Primer für die [[cDNA]]-Synthese<br />
* Primer für das [[Random Priming]]<br />
* Bausteine für das [[Vektordesign|Vectordesign]]<br />
* Bausteine für die [[künstliche Gensynthese]]<br />
* [[Antisense-Oligonukleotid]]e<br />
* Oligonukleotid DNA-Fingerprinting<br />
* [[Gensonde|Oligonukleotidsonde]]<br />
* [[DNA-Chip-Technologie|Oligonukleotid-Chip]]<br />
* Mutagenese-Kassette oder [[Primer]] in der [[Mutagenese#Ortsspezifische Mutagenese|Oligonukleotidvermittelten Mutagenese]] ({{enS|''oligonucleotide mediated mutagenesis''}})<ref>Laborjournal: Zielgerichtete Mutagenese, {{Internetquelle |url=https://www.laborjournal.de/rubric/methoden/methoden/m_v62.php | abruf=2020-09-15 | titel=Teil I}}, {{Internetquelle | url=https://www.laborjournal.de/rubric/methoden/methoden/m_v68.php | abruf=2020-09-15 | titel=Teil II}}, {{Internetquelle| url= https://www.laborjournal.de/rubric/methoden/methoden/m_v72.php | abruf=2020-09-15| titel=Teil III}}</ref><br />
* [[Electrophoretic Mobility Shift Assay]] (EMSA)<br />
<br />
[[Aptamer]]e (von {{laS|aptus|de=passen}}) sind Oligonukleotide, die ein spezifisches [[Molekül]] über ihre 3D-Struktur binden können. Verschiedene Oligonukleotide werden als [[Arzneistoff]]e verwendet.<ref>M. Egli, M. Manoharan: ''Chemistry, structure and function of approved oligonucleotide therapeutics.'' In: ''Nucleic acids research.'' Band 51, Nummer 6, April 2023, S.&nbsp;2529–2573, {{DOI|10.1093/nar/gkad067}}, PMID 36881759, {{PMC|1008571}}.</ref><br />
<br />
== Synthese ==<br />
Die Oligonukleotide werden nach der [[Phosphoramidit-Methode]] an fester Phase ([[Festphasensynthese]]) synthetisiert. Bei der Synthese besteht die Möglichkeit Modifizierungen wie [[Fluoreszenzmarkierung]]en einzubauen.<br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
* [[Polynukleotid]]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Nukleinsäure| Oli]]<br />
[[Kategorie:Molekularbiologie]]<br />
[[Kategorie:Gentechnik]]<br />
[[Kategorie:Stoffgruppe]]</div>imported>Aka