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'''Oligodendrozyten''' (von griech. ''oligos'' ‚wenig‘, ''dendron'' ‚Baum‘ und ''zytos'' ‚Zelle‘) zählen zu den [[Gliazelle]]n und kommen nur im [[Zentralnervensystem]] (ZNS) vor. Sie umwickeln die [[Axon]]e von [[Nervenzelle]]n und bilden eine elektrisch isolierende [[Myelinscheide]]. Im Gegensatz zu den [[Peripheres Nervensystem|peripher]] vorkommenden [[Schwann-Zelle]]n können in der [[Weiße Substanz|weißen Substanz]] des ZNS Abschnitte mehrerer Axone von einem einzelnen Oligodendrozyten isoliert werden. Darüber hinaus tragen Oligodendrozyten auch zur Energieversorgung der Axone bei.<ref>{{Literatur | Autor=Jan Behrends et al. | Titel=Duale Reihe Physiologie | Auflage=3. | Verlag=Georg Thieme | Ort=Stuttgart | Jahr=2016 | Seiten=36| ISBN=9783131531636 }}</ref>

== Herkunft ==
Oligodendrozyten stammen von [[Oligodendrozyten-Vorläuferzelle]]n ab. Diese kommen sowohl in der [[Weiße Substanz|weißen]] als auch [[Graue Substanz|grauen Substanz]] des Zentralnervensystems (ZNS) vor. Oligodendrozyten-Vorläuferzellen machen etwa 6–8 % der Gesamtzellen des ZNS aus. Die Differenzierung zu Oligodendrozyten ist während des gesamten Lebens möglich.<ref name="Juarez">A. Lopez Juarez, D. He, Q. Richard Lu: ''Oligodendrocyte progenitor programming and reprogramming: Toward myelin regeneration.'' In: ''[[Brain Research]].'' Band 1638, Pt B05 2016, S. 209–220, {{DOI|10.1016/j.brainres.2015.10.051}}, PMID 26546966, {{PMC|5119932}} (Review).</ref>

== Morphologie ==
Der [[Soma (Zellbiologie)|Zellkörper]] von Oligodendrozyten ist etwa 6–8 µm groß. Oligodendrozyten besitzen kleine, runde [[Zellkern]]e mit einem hohen Anteil an [[Heterochromatin]]. Sie besitzen wenige, gering verzweigte zelluläre Fortsätze, welche Markscheiden aus [[Myelin]] bilden, die die Zellfortsätze ([[Axon]]e) der Nervenzellen umhüllen und so elektrisch isolieren.<ref name="Welsch">{{Literatur | Autor=[[Ulrich Welsch]], Wolfgang Kummer | Titel=Histologie - Das Lehrbuch: Zytologie, Histologie und mikroskopische Anatomie | Auflage=5. | Verlag=Elsevier Health Sciences | Jahr=2018 | Seiten=185 | ISBN=9783437183669 }}</ref>

Im Vergleich mit anderen Gliazellen wie Astrozyten lassen sich Oligodendrozyten durch ein elektronendichtes [[Cytoplasma]] von diesen unterscheiden. Es sind neben typischen Organellen wie [[Ribosomen]], [[Endoplasmatisches Retikulum|raues endoplasmatisches Retikulum]] oder [[Golgi-Apparat]] vor allem zahlreiche [[Mikrotubuli]]-Filamente als Bestandteile des Zytoplasma[[zytoskelett]]s exprimiert. Diese verlaufen in den Zellfortsätzen gebündelt, im Zellkörper ohne übergeordnete Raumstruktur.<ref name="Welsch" />

Die [[Plasmamembran]] kultivierter Oligodendrozyten enthält nachweislich Neurotransmitterrezeptoren, über die [[Depolarisation (Physiologie)|Depolarisation]] der Gliazellen ausgelöst werden kann. Beispiel hierfür sind ''ionotrope [[Glutamatrezeptor]]en''. Oligodendrozyten weisen dabei ähnliche Sensibilität gegenüber dem exzitatorischen [[Neurotransmitter]] [[Glutamate|Glutamat]] auf wie Neuronen, bei denen geringe Konzentrationserhöhungen bereits den rezeptorvermittelten Zelltod hervorrufen.<ref>{{Literatur | Autor=Helmut Kettenmann, Bruce R. Ransom | Titel=Neuroglia | Verlag=Oxford University Press | Jahr=2005 | Seiten=434 | ISBN=9780195152227 }}</ref> Auffällig sind membranständige Wachstumsinhibitoren wie das ''Myelin-assoziierte [[Glykoprotein]] (MAG)'' und das [[Proteoglykan]] ''Versican-2''. Zusammen mit den von [[Astrozyt]]en gebildeten Glianarben stellen sie somit entscheidende Inhibitoren der Neuronregeneration dar.

== Oligodendrozytenspezifische Antigene ==
Oligodendrozytenspezifische Antigene sind [[Galactocerebrosid]], [[Basisches Myelinprotein]] (MBP), [[Proteolipid-Protein]] (PLP), [[Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein]] (MAG),<ref>{{Literatur | Autor=J. Edwin Blalock | Titel=Neuroimmunoendocrinology | Verlag=Karger Medical and Scientific Publishers | Ort= | Jahr=1997 | Seiten=37 | ISBN=9783805565240 }}</ref> das Oligodendrozytenspezifische Protein (OSP, neue Bezeichnung [[Claudin]]-11) und die cyclische Nukleotid-Phosphodiesterase (CNP)<ref>{{Literatur | Autor=Patricia Armati und Emily Mathey | Titel=The Biology of Oligodendrocytes | Verlag=Cambridge University Press | Ort=Cambridge | Jahr=2010 | Seiten=75–76 | ISBN=9781139491716 }}</ref>.

== Zellkontakte ==
Interzellularkontakte sind entscheidend für die Funktion der Oligodendrozyten. Die Kontaktfläche des [[Myelin]]s mit dem [[Axon]] wird untergliedert in [[Internodium (Neurobiologie)|Internodium]], Paranodium und Juxtaparanodium, die jeweils besonders molekular spezialisiert sind. An der internodalen Kontaktfläche sind das [[Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein|Myelin-assoziierte Glykoprotein]] (MAG) und Nectin-ähnliche (NECL) Proteine angereichert. An den Paranodien, die die [[Ranvier-Schnürring]]e begrenzen, sind spiralig Bindungsproteine ([[Contactin]], Contactin-associated protein) angeordnet, an denen sich die Enden der Myelinschicht anheften. Im Bereich des Juxtaparanodiums sind zahlreiche [[Kaliumkanal|Kaliumkanäle]] ausgebildet, die zur Repolarisierung dienen und damit das [[Ruhemembranpotential]] aufrechterhalten.<ref>{{Literatur | Autor=Gerhard Heldmaier, Gerhard Neuweiler | Titel=Vergleichende Tierphysiologie: Neuro- und Sinnesphysiologie | Verlag=Springer | Ort=Berlin | Jahr=2013 | Seiten=46 | ISBN=9783642556999 }}</ref>

== Klinische Bedeutung ==
Es gibt zahlreiche Krankheiten die mit einer [[Demyelinisation]] im Zentralnervensystem einhergehen, wie die [[Multiple Sklerose]] (MS), [[Leukodystrophie]]n und die [[Infantile Zerebralparese]]. Bei diesen Krankheitsbildern könnte die gezielte Förderung der Bildung von Oligodendrozyten auch neue therapeutische Möglichkeiten eröffnen.<ref name="Juarez" />

== Literatur ==
*{{Literatur | Autor=Patricia Armati und Emily Mathey | Titel=The Biology of Oligodendrocytes | Verlag=Cambridge University Press | Ort=Cambridge | Jahr=2010 |ISBN=9781139491716 }}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Neurobiologie]]
[[Kategorie:Zelltyp]]
[[Kategorie:Nervengewebe]]

Oligodendrozyt - Versionsgeschichte

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