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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Oleandrin</id>
	<title>Oleandrin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-04T23:10:54Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Oleandrin&amp;diff=1725629&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T06:50:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Oleandrin2.svg|250px|alt=|Struktur von Oleandrin]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = &lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;32&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;48&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;9&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|465-16-7}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 207-361-5&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.006.693&lt;br /&gt;
| PubChem         = 11541511&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 9716290&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB12843&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 576,72 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &amp;lt;!-- g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 250 [[Grad Celsius|°C]] (aus verdünntem [[Methanol]])&amp;lt;ref name=&amp;quot;MERCK Index&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals&amp;#039;&amp;#039;. 14. Auflage. (Merck &amp;amp; Co., Inc.), Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &amp;lt;!-- °C --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &amp;lt;!-- [[Pascal (Einheit)|Pa]] ( °C) --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = praktisch unlöslich in Wasser, löslich in [[Ethanol]] und [[Chloroform]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;MERCK Index&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|O9640|Name=Oleandrin|Abruf=2011-04-16}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|08}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|300|330|373}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|260|264|284|301+310|310}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &amp;lt;!-- ml·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;, mg·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Katze |Applikationsart=i.v. |Wert=0,248 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;ChemIDplus&amp;quot;&amp;gt;{{ChemID |CAS=465-16-7 |Name=Oleandrin |Abruf=}}&amp;lt;/ref&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Oleandrin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein giftiges [[Herzglykosid]], das im [[Oleander]] (&amp;#039;&amp;#039;Nerium oleander&amp;#039;&amp;#039;) gefunden wird.&lt;br /&gt;
[[Datei:Nerium oleander flowers leaves.jpg|mini|links|Oleander (&amp;#039;&amp;#039;Nerium oleander&amp;#039;&amp;#039;)]]&lt;br /&gt;
Zusammen mit [[Neandrin]] ist es hauptsächlich für die Giftigkeit des Safts des Oleanders verantwortlich.&lt;br /&gt;
Die orale Aufnahme von Oleander kann gastro-intestinale und Herzbeschwerden verursachen. Die gastro-intestinalen Beschwerden können sich in Form von Übelkeit und aus erbrechender, überschüssiger [[Speichel]]absonderung,  [[Abdomen|Abdominalschmerz]] und [[Diarrhoe]] äußern.&amp;lt;ref name=&amp;quot;inchem&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;Poisons Information Monograph (PIM)&amp;#039;&amp;#039; für [http://www.inchem.org/documents/pims/plant/pim366.htm &amp;#039;&amp;#039;Nerium oleander L.&amp;#039;&amp;#039;], abgerufen am 16. April 2017.&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Herzbeschwerden können unregelmäßiger Puls und schnelles Herzklopfen sein, das in eine unterdurchschnittliche Pulsfrequenz mündet. Die Extremitäten werden durch die mangelhafte Durchblutung blass und kalt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Goetz&amp;quot;&amp;gt;{{Internetquelle |autor=Rebecca J. Goetz, Thomas N. Jordan, John W. McCain, Nancy Y. Su |url=http://vet.vet.purdue.edu/toxic/plant52.htm |titel=Oleander |werk=Indiana Plants Poisonous to Livestock and Pets |hrsg=Cooperative Extension Service, [[Purdue University]] |datum=1998 |sprache=en |offline=1 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20100623092014/http://vet.vet.purdue.edu/toxic/plant52.htm |archiv-datum=2010-06-23 |abruf=2005-10-23}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
Die Vergiftungssymptome können auch das zentrale Nervensystem ([[Zentralnervensystem|ZNS]]) betreffen, Schläfrigkeit, [[Tremor]] oder Muskelzittern bis zum Zusammenbruch mit Koma beinhalten und in der Folge schließlich zum Tod führen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Goetz&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Der Saft des Oleanders kann Hautreizungen, ernsthafte Augenentzündungen und allergische Reaktionen in Form von [[Dermatitis]] zur Folge haben.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Goetz&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Crotonolacton]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Essigsäureester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cyclopentanol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Methoxyverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroxyoxan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:2-Alkoxyoxan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Steroid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Glycosid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pflanzliches Gift]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Androstan]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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