https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Nylanders_ReagenzNylanders Reagenz - Versionsgeschichte2026-06-26T04:02:43ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Nylanders_Reagenz&diff=1329256&oldid=previmported>NadirSH: +Wikilinks2021-10-05T12:21:50Z<p>+Wikilinks</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>'''Nylanders Reagenz''' dient in der organischen [[Analytische Chemie|Analytik]] zum Nachweis von [[Reduktion (Chemie)|reduzierenden]] [[Funktionelle Gruppe|funktionellen Gruppen]], insbesondere [[Aldehyd]]en.<ref>[[Emil Nylander]]: ''Über alkalische Wismuthlösung als Reagens auf Traubenzucker im Harne'', [[Zeitschrift für physiologische Chemie]]. Band 8, Heft 3, 1884, Seiten 175–185 [http://www.degruyter.com/dg/viewarticle/j$002fbchm1.1884.8.issue-3$002fbchm1.1884.8.3.175$002fbchm1.1884.8.3.175.xml Abstract]</ref> Erfunden wurde das Reagenz zum Nachweis reduzierender [[Zucker]] im [[Harn]].<ref name="Ebel">[[Siegfried Ebel|S. Ebel]] und [[Hermann J. Roth|H. J. Roth]] (Herausgeber): ''Lexikon der Pharmazie'', Georg Thieme Verlag, 1987, S. 470, ISBN 3-13-672201-9.</ref><br />
<br />
Das Wirkprinzip besteht in der Reduktion der mit [[Tartrat]] [[Komplexchemie|komplexierten]] [[Ion]]en des Halbedelmetalls [[Bismut]]:<ref>[[Eberhard Breitmaier]], [[Günther Jung]]: ''Organische Chemie.'' 5. Auflage, Thieme, Stuttgart 2005, ISBN 3-13-541505-8. S. 336.</ref><br />
:<math>\mathrm{3 \ R{-}CHO + 2 \ Bi^{3+} + 9 \ OH^{-} \longrightarrow 3 \ R{-}CO_2^- + 6 \ H_2O + 2 \ Bi}</math><br />
:<small>Aldehyde reagieren mit alkalischer tartrathaltiger Bismutsalzlösung zu Carbonsäuren, Wasser und schwarzem metallischem Bismut.</small><br />
<br />
Durch das Tartrat als Komplexbildner wird sichergestellt, dass bei dem hohen pH-Wert keine basischen Bismutsalze ausfallen, und gleichzeitig das Redoxpotential des Bismut(III) derart eingestellt wird, dass Aldehyde möglichst selektiv erfasst werden.<br />
Das Reagenz ist nach dem schwedischen Chemiker [[Claus Wilhelm Gabriel Nylander]] (1835–1907) benannt, der als Dozent an der [[Universität Lund]] lehrte.<ref>[[Lexikon bedeutender Chemiker]] von Winfried R. Pötsch (Federführung); Annelore Fischer; Wolfgang Müller, unter Mitarbeit von [[Heinz Cassebaum]], Bibliographisches Institut, Leipzig 1988, ISBN 3-323-00185-0, S. 326.</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Georg Schwedt: ''Zuckersüße Chemie.'' John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-66001-8, S.&nbsp;100.<br />
* M. E. Rehfuss, P. B. Hawk: ''A study of Nylander's reaction''. In: ''J. Biol. Chem.'' (1910), Band 7, S. 273–286. [http://www.jbc.org/content/7/4/273.full.pdf?sid=57cb392c-1918-4c45-be7b-6985d866ee23 PDF].<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Nachweisreagenz]]<br />
[[Kategorie:Kohlenhydrat-Methode]]<br />
[[Kategorie:Biochemisches Nachweisverfahren]]</div>imported>NadirSH