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2024-10-23T10:57:36Z

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Ein '''Nullallel''' ist ein [[Allel]], dessen Effekt entweder das Fehlen eines [[Genprodukt]]es auf der molekularen Ebene oder die Abwesenheit einer Funktion auf der [[Phänotyp]]ebene ist.

Ein Beispiel sind die menschlichen [[Blutgruppe]]n A, B und 0. Die Allele für das A- und das B-Antigen sind [[Kodominanz|kodominant]], werden also beide [[Genexpression|exprimiert]], wenn beide existieren. Das 0-Allel hingegen ist identisch mit dem A-Antigen-Allel, allerdings mit einer wahrscheinlich [[mutation]]sbedingten [[Basensubstitution]]. Das so kodierte [[Protein]] ist dysfunktional, was sich phänotypisch in einer Abwesenheit von jeglichem [[Antigen]] auswirkt. Folglich ist das Gruppe-0-Allel eine Art Nullallel.

In Bezug auf [[Marker (Genetik)|genetische Marker]] handelt es sich bei Nullallelen um den Verlust eines Markers, z. B. [[Mikrosatellit]]en, durch Mutation während des [[Polymerase-Kettenreaktion|PCR]]-Prozesses. Durch eine Veränderung der Sequenz, an die der [[Primer]] bindet, kann der entsprechende Abschnitt nicht amplifiziert werden und aus dem Allel wird ein Nullallel. Dies kann zu Fehlinterpretationen z. B. bei Vaterschaftsanalysen führen.

[[Kategorie:Genetik]]

Nullallel - Versionsgeschichte

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