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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Nukleotidase</id>
	<title>Nukleotidase - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-06T10:57:24Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Nukleotidase&amp;diff=2699492&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Zieger M: +rl Chondrodysplasie mit Gelenkkontrakturen, gPAPP-Typ</title>
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		<updated>2024-10-17T15:15:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;+rl Chondrodysplasie mit Gelenkkontrakturen, gPAPP-Typ&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Nukleotidase&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (auch: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Nukleotid-Phosphatase&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) heißen [[Enzym]]e, die die [[Hydrolyse]] einer [[Phosphatgruppe]] von (Desoxy-)Ribonukleosidmonophosphaten (also dAMP, AMP, GMP, TMP und so weiter) zum jeweiligen [[Nukleosid]] [[Katalyse|katalysieren]]. Sie kommen in allen Lebewesen vor. Die Reaktion ist Teil des Abbaus der [[Nukleotide]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:[[Datei:Adenosinmonophosphat.svg|170px|AMP]] + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O &amp;amp;nbsp;&amp;lt;math&amp;gt;\longrightarrow&amp;lt;/math&amp;gt; &amp;amp;nbsp; [[Datei:Adenosin.svg|150px|Adenosin]] + P&amp;lt;sub&amp;gt;i&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:Beispielsweise wird [[Adenosinmonophosphat|AMP]] durch Nukleotidase zu [[Adenosin]] hydrolysiert.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es gibt mehrere verschiedene Nukleotidasen, die sich durch den Reaktionsmechanismus unterscheiden. Die Hydrolyse von an 5&amp;#039;-Position gebundenen Phosphaten wird durch die &amp;#039;&amp;#039;[[5&amp;#039;-Nukleotidase]]&amp;#039;&amp;#039; bewerkstelligt ({{EC|3.1.3.5}}), die die größte Substratbandbreite besitzen. Entsprechend erleichtert die &amp;#039;&amp;#039;3&amp;#039;-Nukleotidase&amp;#039;&amp;#039; in Bakterien die Abspaltung einer 3&amp;#039;-Phosphatgruppe von 3&amp;#039;-AMP, -GMP, -UMP und -CMP sowie 3&amp;#039;-dAMP und -dGMP ({{EC|3.1.3.6}}); weiterhin katalysiert die &amp;#039;&amp;#039;Phosphoadenylat-3&amp;#039;-Nukleotidase&amp;#039;&amp;#039; die Abspaltung des 3&amp;#039;-Phosphats in PAP ({{EC|3.1.3.7}}).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Beim Menschen sind folgende Nukleotidasen bekannt:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! EC !! Gen-Name !! UniProt !! Substrate !! Besonderheiten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1.3.5 || {{HGNC||NT5C1A}} || {{UniProt|Q9BXI3|kurz}} || AMP, CMP, GMP, IMP, TMP, UMP, XMP (Desoxy- schwächer) || Skelettmuskeln&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1.3.5 || {{HGNC||NT5C1B}} || {{UniProt|Q96P26|kurz}} || AMP, CMP, GMP, IMP, TMP, UMP, XMP (Desoxy- schwächer) || Hoden, Plazenta, Pankreas&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1.3.5 || {{HGNC||NT5C2}} || {{UniProt|P49902|kurz}} || AMP, GMP, IMP (schwach: CMP, TMP, UMP, XMP) ||&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1.3.5 || {{HGNC||NT5C3A}} || {{UniProt|Q9H0P0|kurz}} || CMP, TMP, UMP || 4&amp;amp;nbsp;Isoformen; Retikulozyten, Lymphozyten; Pathologie: erblicher P5N-Mangel, impliziert bei Bleivergiftung&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1.3.5 || {{HGNC||NT5C3L}} || {{UniProt|Q969T7|kurz}} || AMP, CMP, GMP, IMP, TMP, UMP, XMP (Desoxy- schwächer) ||&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1.3.5 || {{HGNC||NT5E}} || {{UniProt|P21589|kurz}} || AMP, CMP, GMP, IMP, TMP, UMP, XMP || [[CD73]], Pathologie: erbliche Gelenk- und Arterienverkalkung (CALJA)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1.3.5 || {{HGNC||ACPP}} || {{UniProt|P15309|kurz}} || AMP (nur Isoform&amp;amp;nbsp;2) || Drüsen- und Epithelzellen; Isoform 2 multifunktionell&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1.3.7 || {{HGNC||BPNT1}} || {{UniProt|O95861|kurz}} || PAPS, PAP || Nieren, Leber, Pankreas, Herz&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3.1.3.7 || {{HGNC||IMPAD1}} || {{UniProt|Q9NX62|kurz}} || PAP, InsP || Pathologie: [[gPAPP-Mangel]] (Chondrodysplasie mit Gelenkkontrakturen, gPAPP-Typ)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* T. M. Grazia: &amp;#039;&amp;#039;Inborn errors in purine metabolism: role of 5&amp;#039;-nucleotidases and their involvement in the etiology of neurological impairments.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Nucleosides, nucleotides &amp;amp; nucleic acids.&amp;#039;&amp;#039; Band 30, Nummer 12, Dezember 2011, S.&amp;amp;nbsp;1276–1283, {{ISSN|1532-2335}}. [[doi:10.1080/15257770.2011.616869]]. PMID 22132987. (Review).&lt;br /&gt;
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* C. Rampazzo, C. Miazzi u.&amp;amp;nbsp;a.: &amp;#039;&amp;#039;Regulation by degradation, a cellular defense against deoxyribonucleotide pool imbalances.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Mutation Research]].&amp;#039;&amp;#039; Band 703, Nummer 1, November 2010, S.&amp;amp;nbsp;2–10, {{ISSN|0027-5107}}. [[doi:10.1016/j.mrgentox.2010.06.002]]. PMID 20561600. (Review).&lt;br /&gt;
* H. Zimmermann, M. Zebisch, N. Sträter: &amp;#039;&amp;#039;Cellular function and molecular structure of ecto-nucleotidases.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Purinergic signalling.&amp;#039;&amp;#039; Band 8, Nummer 3, September 2012, S.&amp;amp;nbsp;437–502, {{ISSN|1573-9546}}. [[doi:10.1007/s11302-012-9309-4]]. PMID 22555564. {{PMC|3360096}}.&lt;br /&gt;
* B. L. Dhananjaya, C. J. D&amp;#039;Souza: &amp;#039;&amp;#039;The pharmacological role of nucleotidases in snake venoms.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Cell biochemistry and function.&amp;#039;&amp;#039; Band 28, Nummer 3, April 2010, S.&amp;amp;nbsp;171–177, {{ISSN|1099-0844}}. [[doi:10.1002/cbf.1637]]. PMID 20186872. (Review).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Wikibooks|Biochemie und Pathobiochemie: Nukleotid-Stoffwechsel|Nukleotid-Stoffwechsel}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phosphatase]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Zieger M</name></author>
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