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<p><b>Neue Seite</b></p><div>Das Akronym '''Nor-''' wurde in der chemischen [[Nomenklatur]] [[Organische Chemie|organischer Verbindungen]] zur Kennzeichnung mehrerer unterschiedlicher [[Chemische Struktur|Strukturelemente]] genutzt.<br />
<br />
Diese Art der chemischen Namenszuordnung ist heute als halbsystematisch zu betrachten, sie wird von den aktuellen Konventionen der systematischen Benennung durch die [[International Union of Pure and Applied Chemistry|IUPAC]] nicht mehr unterstützt. Dennoch sind weiterhin viele historisch zugewiesene Bezeichnungen mit Nor- in Gebrauch.<br />
<br />
Der Abkürzung ''Nor-'' wurden verschiedene Bedeutungen zugeschrieben, so „Normal-Verbindung“,<ref>A. Matthiessen, G. C. Foster: [[:Datei:Nor-narcotine history 1867.png|''Researches into the chemical constitution of narcotine and of its products of decomposition'']]. In: ''[[J. Chem. Soc.]]'', 358, 1868. Abstract published in: ''Proceedings of the Royal Society of London'', Volume 16, S.&nbsp;39–41.</ref> aber auch ''N-Atom ohne Radikal'' oder englisch ''no-radical''.<ref>J. H. Gaddum: ''Book Review: The Extra Pharmacopoeia''. In: ''[[Nature]]'', 1953, 171, S. 350, [[doi:10.1038/177350a0]].</ref><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
<gallery perrow="2" class="float-right"><br />
Noradrenalin - Noradrenaline.svg|[[Noradrenalin]]<br />
Adrenalin - Adrenaline.svg|[[Adrenalin]]<br />
L-Norleucin.svg|<small>L</small>-[[Norleucin]]<br />
L-Leucin - L-Leucine.svg|<small>L</small>-[[Leucin]]<br />
</gallery><br />
Generell diente es dazu, um eine strukturelle Beziehung zu einer verwandten chemischen Verbindung anzuzeigen. Der Unterschied beider Strukturen bestand regelmäßig darin, dass die Nor-Verbindung über eine [[Methylgruppe]], eine [[Methylen]]einheit<ref>{{Gold Book|nor-|N04210|Version=2.3.1}}</ref> oder eine [[Methin]]gruppe weniger verfügt als die Bezugsverbindung.<ref name="roempp">{{RömppOnline|ID=RD-14-01653|Name=Nor...|Abruf=2012-09-13}}</ref> Sie zeigt also fehlende Methylreste, kürzere [[Seitenkette]]n oder [[Cyclische Verbindung|Ringe]] mit weniger Ringgliedern.<br />
<br />
Die jeweilige Position eines fehlenden C-Atome konnte dabei mit einer Stellungsziffer ([[Lokant]]) angezeigt werden.<br />
<br />
=== Naturstoffe ===<br />
Bei [[Naturstoff]]en wurde so die (teilweise mehrfache) Demethylierung gegenüber einer Stammverbindung verdeutlicht. Beispiele hierfür sind neben Noradrenalin auch [[Norbixin]], [[Norcaran]], [[Norephedrin]], [[Nornicotin]], [[Norpinan]] und [[Nandrolon|19-Nortestosteron]].<br />
<br />
=== Aminosäuren ===<br />
[[Norleucin]] und [[Norvalin]] sind die unverzweigten Isomere der sonst verzweigten [[Aminosäuren]] [[Leucin]] und [[Valin]]. Das Präfix ''Nor-'' steht hier für ''normale'' oder ''n''-Aminosäure und geht ''nicht'' mit einer Reduzierung der Anzahl der C-Atome einher.<br />
<br />
== Verwandte Akronyme ==<br />
Beim Fehlen von zwei oder mehr C-Atomen wurden gelegentlich die Bezeichnungen ''Binor-'', ''Trinor-'' (veraltet auch ''Bisnor-'', ''Trisnor-'') etc. verwendet. Das Fehlen längerer [[Kohlenstoffkette]]n wurde durch das Präfix '''Apo-''' angezeigt.<br />
<br />
Kettenverlängerungen oder Ringerweiterungen wurden durch '''Homo-''' gekennzeichnet.<br />
<br />
== Siehe auch==<br />
* [[Präfixe und Suffixe in der Chemie]]<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Wiktionary|nor-}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Präfix (Chemie)]]</div>imported>WikispiderBot