https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=NonanalNonanal - Versionsgeschichte2026-06-03T12:12:03ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Nonanal&diff=306111&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-23T22:35:36Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Nonanal 200.svg|Strukturformel von Nonanal]]<br />
| Name = Nonanal<br />
| Andere Namen = * Nonylaldehyd<br />
* Pelargonaldehyd<br />
* {{INCI|Name=NONANAL |ID=40906 |Abruf=2020-04-17}}<br />
| Summenformel = C<sub>9</sub>H<sub>18</sub>O<br />
| CAS = {{CASRN|124-19-6}}<br />
| EG-Nummer = 204-688-5<br />
| ECHA-ID = 100.004.263<br />
| PubChem = 31289<br />
| ChemSpider = 29029<br />
| Beschreibung = farblose bis gelbliche Flüssigkeit<ref name="GESTIS"/><br />
| Molare Masse = 142,24 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 0,83 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = −18 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 195 °C<ref name=Ferraboschi>Patrizia Ferraboschi, Morteza Nasr Azadani, Enzo Santaniello, Susanna Trave: ''Reactions of periodate under homogeneous and phase-transfer conditions: examples of new oxidations of unusual groups'', Synthetic Communications ''16'', '''1986''', 43-50.</ref><br />
| Dampfdruck = 35 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (25 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,4273 (20&nbsp;°C)<ref name="CRC90_3_398">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=398}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Nonanal|ZVG=492875|CAS=124-19-6|Abruf=2017-08-21}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|315|319|412}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|280|302+352|304+340|305+351+338|312}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Nonanal''' ('''Pelargonaldehyd''', '''Nonylaldehyd''') ist ein [[Aldehyd]] und eine farblose bis leicht gelbliche, wasserunlösliche Flüssigkeit mit einem blumig-rosenhaften, citrusartigen Geruch. In der Natur kommt dieser Aldehyd als Bestandteil verschiedener [[Ätherisches Öl|ätherischer Öle]], z.&nbsp;B. [[Rosenöl|Rosen-]],<ref name="Ullmann" /> [[Zitronenöl|Zitronen-]]<ref name="Ullmann" /> oder [[Zimtöl]], vor.<br />
<br />
Da Nonanal bei [[Lagerhaltung|Lagerung]] zur [[Oxidation]] neigt, empfiehlt es sich, den Stoff möglichst kühl in voll gefüllten Gefäßen aufzubewahren oder in Form einer 10%igen [[Ethanol|ethanolischen]] Vorratslösung zu verwenden.<br />
<br />
== Herstellung ==<br />
Die Herstellung von Nonanal kann synthetisch durch [[Reduktion (Chemie)|Reduktion]] von [[Pelargonsäure]] in der Gasphase oder durch [[Katalyse|katalytische]] [[Hydrierung]] des [[Ölsäureozonid]]s erfolgen. Eine weitere Synthesemöglichkeit geht von [[Undecylensäure]] aus, welche in verschiedenen Reduktions- und Oxidationsschritten zu Nonanal umgesetzt wird.<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Nonanal bildet bei erhöhter Temperatur entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen [[Flammpunkt]] von 75&nbsp;°C.<ref name="GESTIS"/><ref name="Brandes">E. Brandes, W. Möller: ''Sicherheitstechnische Kenngrößen – Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase'', Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.</ref> Die [[Zündtemperatur]] beträgt 200&nbsp;°C.<ref name="GESTIS"/><ref name="Brandes" /> Der Stoff fällt somit in die [[Temperaturklasse]] T4.<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Nonanal ist in [[Arzneimittel]]n und [[Duftstoff]]en enthalten.<br />
<br />
== Gesundheitsgefährdung ==<br />
Nonanal reizt die Augen, Atmungsorgane und die Haut.<br />
<br />
Aufgrund des Siedepunktes von ca. 201&nbsp;°C gehört Nonanal zu den [[Flüchtige organische Verbindungen|flüchtigen organischen Verbindungen]]. Aufgrund seiner irritierenden Wirkung wird Nonanal im Zusammenhang mit der [[Innenraumluft]] betrachtet. Als Emittent kommen jedoch auch biologische Materialien (wie [[Holz]]) in Frage.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references><br />
<ref name="Ullmann">{{Literatur |Autor=Karl‐Georg Fahlbusch, Franz‐Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg |Titel=Flavors and Fragrances |Sammelwerk=Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry |Band=15 |Datum=2012 |Seiten=79 |DOI=10.1002/14356007.a11_141 }}</ref><br />
</references><br />
<br />
[[Kategorie:Alkanal]]<br />
[[Kategorie:Aromastoff (EU)]]<br />
[[Kategorie:Futtermittelzusatzstoff (EU)]]</div>imported>ChemoBot