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	<title>Non-Disjunction - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-25T06:19:31Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Non-Disjunction&amp;diff=323519&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;SchlurcherBot: Bot: http → https</title>
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		<updated>2025-08-16T04:58:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bot: http → https&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:Non-Disjunction de.png|hochkant=1.5|mini|Non-Disjunction bei der ersten oder zweiten Reifeteilung.]]&lt;br /&gt;
Unter dem Begriff &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Non-Disjunction&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ({{enS|disjunction|de=Trennung}}), auch &amp;#039;&amp;#039;Nondisjunction&amp;#039;&amp;#039; und unter dem [[Synonym]] &amp;#039;&amp;#039;Fehlsegregation&amp;#039;&amp;#039; bekannt, versteht man in der [[Genetik]] das fehlende Auseinanderweichen von zwei [[Homologie (Biologie)|homologen]] [[Chromosom]]en bei der [[Meiose]] I oder das Nichttrennen von [[Schwesterchromatid]]en durch eine Störung der [[Anaphase]] während der [[Mitose]], Meiose I oder der Meiose II.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, David Morgan, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter |Titel=Molekularbiologie der Zelle |Auflage=6. |Verlag=Wiley-VCH Verlag GmbH &amp;amp; Co. KGaA |Ort=Weinheim |Datum=2017 |ISBN=978-3-527-34072-9 |Seiten=1141}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Regel bewegen sich die Chromosomen bzw. Chromatiden bei der [[Segregation (Genetik)|Segregation]] in der Anaphase der [[Kernteilung]] zu den entgegengesetzten Polen des [[Spindelapparat]]es. In selteneren Fällen bewegen sich beide in dieselbe Richtung und gelangen in dieselbe Tochterzelle. Die entstehenden Tochterzellen haben dadurch entweder ein Chromosom zu viel oder ein Chromosom zu wenig.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fehlt ein Chromosom in einer ausgebildeten [[Eizelle]] oder [[Spermium|Spermienzelle]], entsteht nach einer [[Befruchtung]] in der [[Zygote]] eine [[Monosomie]], da sie nur eine Kopie des Chromosomes – entweder von der Mutter oder vom Vater – aufweist. Bei einem überzähligen Chromosom in einer Eizelle oder Spermienzelle entsteht nach einer Befruchtung eine [[Trisomie]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Non-Disjunction ist die häufigste Ursache für solche [[Aneuploidie]]n. Fehlverteilungen von Chromosomen durch Non-Disjunction passieren meistens während der [[Oogenese]] bzw. [[Spermatogenese]]. Sie können aber auch in Körperzellen bei [[Mitose|mitotischen]] Teilungen stattfinden, so dass infolgedessen nicht in allen Zellen des Organismus eine Aneuploidie vorliegt, sondern nur in denen, die aus den betreffenden Zellen hervorgehen. Bei der Mitose und bei der &amp;#039;&amp;#039;zweiten&amp;#039;&amp;#039; Reifeteilung der Meiose ist die Ursache der Non-Disjunction eine fehlende Lösung der [[Centromer|Centromere]], der Verbindungsstelle der beiden [[Chromatid|Chromatiden]]. Bei der &amp;#039;&amp;#039;ersten&amp;#039;&amp;#039; Reifeteilung führt eine fehlende, manchmal auch eine vorzeitige Lösung der [[Chiasma]]ta zu Verteilungsstörungen.&amp;lt;ref&amp;gt;Albrecht Pfleiderer, Meinert Breckwoldt, Gerhard Martius: Gynäkologie und Geburtshilfe. 4. Auflage. Thieme Verlag 2001, S. 6.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* [http://ghr.nlm.nih.gov/glossary=nondisjunction Genetics Home Reference] der [[National Institutes of Health]] (englisch)&lt;br /&gt;
* [https://www.wissenschaft-online.de/abo/lexikon/biok/8234 Kompaktlexikon Biologie] auf wissenschaft-online.de&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Genetik]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;SchlurcherBot</name></author>
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