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Nivalenol - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Nivalenol2.svg|200px|Strukturformel von Nivalenol]]<br />
| Andere Namen = * NIV<br />
* (1''S'',2''R'',3''S'',7''R'',9''R'',10''R'',11''S'',12''R'')-3,10,11-Trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-1,5-dimethylspiro[8-oxatricyclo[7.2.1.0<sup>2,7</sup>]&shy;dodec-5-en-12,2′-oxiran]-4-on<br />
| Summenformel = C<sub>15</sub>H<sub>20</sub>O<sub>7</sub><br />
| CAS = {{CASRN|23282-20-4}}<br />
| EG-Nummer = 621-749-5<br />
| ECHA-ID = 100.150.573<br />
| PubChem = 440908<br />
| Beschreibung = farbloses, kristallines Pulver<ref name=biopure>Datenblatt {{Webarchiv | url=http://www.biopure.at/biopure-index/datasheets/mdc/NIV.htm | wayback=20100822062022 | text=''Nivalenol''}} bei Biopure.</ref><br />
| Molare Masse = 312,32 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 222 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="ChemID">{{ChemID|CAS=23282-20-4|Name=Nivalenol|Abruf=2019-07-31}}</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln<ref name=biopure /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|32929|Name=Nivalenol hydrate|Abruf=2021-11-10}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|300|310|330}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|260|262|264|280|302+352+310|304+340+310}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=5 mg·kg<sup>−1</sup> |Quelle=<ref name="ChemID"/> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=19,5 mg·kg<sup>−1</sup> |Quelle=<ref name="ChemID"/> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Nivalenol''' (NIV) ist ein [[Mykotoxin]] (Schimmelpilzgift) aus der Gruppe der [[Trichothecene]]. Es entsteht als [[Stoffwechselprodukt]] verschiedener Pilze der Gattung ''[[Fusarium]]''. Nivalenol wirkt hautreizend, brechreizend und [[Immunsuppressivum|immunsuppressiv]].<ref>{{Webarchiv|url=http://www.pig-portal.de/resources/vgm-0307Mykotoxine.pdf |wayback=20151206081650 |text=''Mykotoxine – der unsichtbare Feind''}} (PDF; 91&nbsp;kB). In: VGM-Magazin, Ausgabe 3/07.</ref><br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
In einer Untersuchung amerikanischer Flüsse war [[Desoxynivalenol]] das am zweithäufigsten nachgewiesene Mykotoxin.<ref>[[United States Geological Survey|USGS]]-Meldung: {{Webarchiv |url=http://toxics.usgs.gov/highlights/2014-06-13-mycotoxins.html |text=''Toxins Produced by Molds Measured in U.S. Streams'' |wayback=20161207162336 |archiv-bot=}}.</ref><ref>{{Literatur |Autor=Dana W. Kolpin, Judith Schenzel, Michael T. Meyer, Patrick J. Phillips, Laura E. Hubbard, Tia-Marie Scott, Thomas D. Bucheli |Titel=Mycotoxins: Diffuse and point source contributions of natural contaminants of emerging concern to streams |Sammelwerk=[[Science of The Total Environment]] |Band=470–471 |Datum=2014 |DOI=10.1016/j.scitotenv.2013.09.062 |Seiten=669–676}}</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Mykotoxin]]<br />
[[Kategorie:Terpenoid]]<br />
[[Kategorie:Epoxid]]<br />
[[Kategorie:Polyol]]<br />
[[Kategorie:Oxan]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexenon]]<br />
[[Kategorie:Cyclopentan]]<br />
[[Kategorie:Alkylcyclohexen]]</div>
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