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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Nisoxetin</id>
	<title>Nisoxetin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-12T18:35:03Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Nisoxetin&amp;diff=1482901&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T05:50:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Nisoxetine Structural Formula V1.svg|260px|Strukturformeln beider Stereoisomerer von Nisoxetin]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = 1:1-Gemisch (Racemat) der (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-Form (links) und der (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-Form (rechts)&lt;br /&gt;
| Freiname        = Nisoxetin&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = *(&amp;#039;&amp;#039;RS&amp;#039;&amp;#039;)-3-(2-Methoxyphenoxy)-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-methyl-3-phenylpropylamin &amp;lt;small&amp;gt;([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* (±)-3-(2-Methoxyphenoxy)-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-methyl-3-phenylpropylamin&lt;br /&gt;
* Nisoxetinum &amp;lt;small&amp;gt;([[Latein]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* Compound 89218 (Lilly, USA)&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;17&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;21&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = * {{CASRN|53179-07-0}} (Racemat)&lt;br /&gt;
* {{CASRN|57754-86-6|Q27273347}} (Racemat, [[Hydrochlorid]])&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--* 57226-61-6 Definition? --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 4500&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 4344&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB09186&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Antidepressivum|Antidepressiva]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = [[Selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer]]&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farbloser Feststoff (Hydrochlorid)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 271,35 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = 10.162&amp;lt;ref&amp;gt;[https://www.ebi.ac.uk/chembldb/index.php/compound/inspect/CHEMBL295467 Nisoxetine, Compound ID CHEMBL295467] in der ChEMBL Datenbank.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = * 20 mg/ml in Wasser (Hydrochlorid)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 50 mg/ml in Ethanol (Hydrochlorid)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|N151|Name=Nisoxetine hydrochloride|Abruf=2011-04-16}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = Hydrochlorid&amp;lt;br /&amp;gt;{{GHS-Piktogramme|-}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Nisoxetin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;LY-94939&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) ist ein [[Selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer]] (NARI).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ursprünglich wurde es als [[Antidepressivum]] entwickelt, kam aber nicht über die Entwicklungsstufe hinaus.&amp;lt;ref&amp;gt;S. Kelwala, M. Stanley, S. Gershon: &amp;#039;&amp;#039;History of antidepressants: successes and failures.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Journal of Clinical Psychiatry.&amp;#039;&amp;#039; 44(5 Pt 2), Mai 1983, S. 40–48. PMID 6222036.&amp;lt;/ref&amp;gt; Es gilt allerdings in der wissenschaftlichen Forschung als „Standard-NARI“ und wird als solches häufig verwendet.&amp;lt;ref&amp;gt;D. Graham, S. Z. Langer: &amp;#039;&amp;#039;Advances in sodium-ion coupled biogenic amine transporters.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Life Sciences (Zeitschrift)|Life Sciences]].&amp;#039;&amp;#039; 51(9), 1992, S. 631–645. PMID 1501510.&amp;lt;/ref&amp;gt;  Es wird als [[Racemat]] eingesetzt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Methoxybenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Methylamin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenylalkylamin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenolether]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Antidepressivum]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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