https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=NirvaninNirvanin - Versionsgeschichte2026-06-04T07:21:37ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Nirvanin&diff=804057&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T01:52:58Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Nirvanine.svg|300px]]<br />
| Freiname = Nirvanin<br />
| Andere Namen = 5-(Diethylaminoacetamido)-salicylsäuremethylester<br />
| Summenformel = C<sub>14</sub>H<sub>20</sub>N<sub>2</sub>O<sub>4</sub><br />
| CAS = {{CASRN|6245-02-9|KeinCASLink=1}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 3083948<br />
| ChemSpider = 2341085<br />
| ATC-Code = <!--{{ATC|XXX|YYYY}}--><br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffgruppe = <br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 280,32 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Nirvanin''' ist die Bezeichnung des ersten [[Lokalanästhetikum]]s aus der Aminoamidgruppe.<br />
<br />
Es wurde zuerst von [[Alfred Einhorn]] synthetisiert und 1898 von den [[Hoechst|Farbwerken vorm. Meister Lucius & Brüning AG]] in den Handel eingeführt.<ref>Charles Owens Wilson: ''Wilson and Gisvold's Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry.'' Lippincott Williams & Wilkins, 2004, ISBN 978-0-781-73481-3, S.&nbsp;677 ({{Google Buch |BuchID=CeibVy3-LSMC |Seite=677}}).</ref> Wegen seiner lokalen Reizwirkung und geringen Tiefenwirkung im Vergleich zur Referenzsubstanz [[Kokain]], musste es wieder vom Markt genommen werden. Erst 1943 synthetisierte dann [[Nils Löfgren]] das heute noch in der Medizin genutzte und meist als erstes Aminoamid bezeichnete [[Lidocain]], das zur Ausgangssubstanz für die Entwicklung weiterer Lokalanästhetika aus der Aminoamidgruppe wurde.<ref>Richard Liebenherr: [https://www.research-collection.ethz.ch/bitstream/handle/20.500.11850/136862/eth-21870-02.pdf ''Synthese einiger lokalanästhetisch und tuberkulostatisch wirksamer Derivate des 2-Oxy-4-aminochinolins''], Dissertation, ETH Zürich, 1950.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Lokalanästhetikum]]<br />
[[Kategorie:Benzolcarbonsäureester]]<br />
[[Kategorie:Phenol]]<br />
[[Kategorie:Anilid]]<br />
[[Kategorie:Alpha-Aminocarbonyl]]<br />
[[Kategorie:Diethylamin]]<br />
[[Kategorie:Ethansäureamid]]<br />
[[Kategorie:Carbonsäuremethylester]]</div>imported>ChemoBot