https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Nimesulid Nimesulid - Versionsgeschichte 2026-06-02T08:01:14Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Nimesulid&diff=1366911&oldid=prev imported>Gib Senf dazu!: tk kl 2026-03-19T01:16:22Z <p>tk kl</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Nimesulide Structural Formula V1.svg|200px|alt=|Struktur von Nimesulfid]]<br /> | Freiname = Nimesulid<br /> | Andere Namen =<br /> * &#039;&#039;N&#039;&#039;-(4-Nitro-2-phenoxyphenyl)methan&amp;shy;sulfonamid ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br /> * Nimesulidum ([[Latein]])<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;13&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;S<br /> | CAS = {{CASRN|51803-78-2}}<br /> | EG-Nummer = 257-431-4<br /> | ECHA-ID = 100.052.194<br /> | PubChem = 4495<br /> | ChemSpider = 4339<br /> | DrugBank = DB04743<br /> | ATC-Code = {{ATC|M01|AX17}}<br /> | Wirkstoffgruppe = [[Nichtsteroidales Antirheumatikum]]<br /> | Wirkmechanismus = [[Cyclooxygenase]]-[[Inhibitor]]<br /> | Beschreibung = gelbliches, kristallines und [[Polymorphie (Stoffeigenschaft)|polymorphes]] Pulver&lt;ref name=&quot;Ph. Eur. 5&quot;&gt;{{Literatur |Hrsg=Europäische Arzneibuch-Kommission |Titel=Europäische Pharmakopöe |Band=5. Ausgabe , 5.0–5.8 |Datum=2006}}&lt;/ref&gt;<br /> | Molare Masse = 308,31 [[Gramm|g]]·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = 143–144,5 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;ChemIDplus&quot;&gt;{{ChemID |CAS=51803-78-2 |Name=Nimesulide |Abruf=}}&lt;/ref&gt;<br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | pKs = <br /> | Löslichkeit =<br /> * praktisch unlöslich in Wasser (26,9&amp;nbsp;mg·l&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; bei 25&amp;nbsp;°C),&lt;ref name=&quot;ChemIDplus&quot; /&gt; schlecht in [[Ethanol]]&lt;ref name=&quot;Ph. Eur. 5&quot; /&gt;<br /> * gut in [[Aceton]]&lt;ref name=&quot;Ph. Eur. 5&quot; /&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|N1016|Name=Nimesulide|Abruf=2011-04-16}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06}}<br /> | GHS-Signalwort = Gefahr<br /> | H = {{H-Sätze|301}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|301+310}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> | ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=200 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;ChemIDplus&quot; /&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Nimesulid&#039;&#039;&#039; (Handelsnamen: Aulin (CH) / Nisulid (CH)) ist ein fiebersenkender, entzündungshemmender und schmerzstillender [[Arzneistoff]]. Der Wirkstoff gehört zu den nichtsteroidalen Entzündungshemmern.<br /> <br /> So inhibiert er selektiv die [[Cyclooxygenase-2|COX-2]] rund 13-fach stärker als die [[Cyclooxygenase-1|COX-1]]. Zusätzlich unterdrückt er die Bildung von Oxidantien, etwa freie Sauerstoffradikale oder [[Hypochlorige Säure|Hypochloriger Säure]]. Diese Wirkung trägt zum entzündungshemmenden Effekt bei, da gewisse Radikale direkte Zellschäden verursachen und Proteaseinhibitoren inaktivieren. Ebenfalls hemmt Nimesulid die Freisetzung von Histamin aus den Mastzellen und Basophilen.<br /> <br /> Nimesulid vermindert ebenfalls die durch die [[Neutrophiler Granulozyt|Neutrophilen]] vermittelte Zerstörung der Knorpelmatrix während einer Entzündungsreaktion.<br /> <br /> == Nebenwirkungen ==<br /> Zu den häufigsten unerwünschten Wirkungen gehören Verdauungsbeschwerden wie Durchfall, Übelkeit, Erbrechen und der Anstieg von Leberenzymen. Gelegentlich wurden auch Benommenheit, Bluthochdruck, Atemnot, Verstopfung, Blähungen, Magenschleimhautentzündung, Juckreiz, Hautausschlag, verstärktes Schwitzen und Ödeme beobachtet. Sehr selten sind schwere Leberschäden (einschließlich tödliche Fälle), Leberentzündungen, Gelbsucht und Cholestase aufgetreten.&lt;ref&gt;H. H. Tan, W. M. Ong, S. H. Lai, W. C. Chow: &#039;&#039;Nimesulide-induced hepatotoxicity and fatal hepatic failure.&#039;&#039; In: &#039;&#039;Singapore medical journal&#039;&#039;, Juni 2007, Band 48, Nummer 6, S.&amp;nbsp;582–585; PMID 17538762; [https://smj.sma.org.sg/4806/4806cr11.pdf smj.sma.org.sg] (PDF).&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Weblinks ==<br /> * {{Vetpharm |51803-78-2 |Name=Nimesulid |Abruf=2012-06-23}}<br /> <br /> == Literatur ==<br /> * Hermann Hager, Franz von Bruchhausen (Hrsg.): &#039;&#039;Handbuch der pharmazeutischen Praxis&#039;&#039;. Band 5: &#039;&#039;Stoffe L-Z&#039;&#039;. Springer 1999, ISBN 3-540-62646-8, S.&amp;nbsp;320–323.<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> {{Gesundheitshinweis}}<br /> <br /> [[Kategorie:Arzneistoff]]<br /> [[Kategorie:Nichtopioid-Analgetikum]]<br /> [[Kategorie:Methansulfonamid]]<br /> [[Kategorie:Nitrobenzol]]<br /> [[Kategorie:Diphenylether]]<br /> [[Kategorie:Anilid]]</div> imported>Gib Senf dazu!