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Nicotyrin - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine 200.svg|Strukturformel von Nicotyrin]]<br />
| Andere Namen = * 3-(1-Methyl-pyrrol-2-yl)pyridin<br />
* 1-Methyl-2-(3-pyridyl)-pyrrol<br />
* 3-(1-Methyl-1''H''-pyrrol-2-yl)-pyridin<br />
* α-Nicotyrin<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>10</sub>N<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|487-19-4}}<br />
| EG-Nummer = 207-651-1<br />
| ECHA-ID = 100.006.956<br />
| PubChem = 10249<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 158,20 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 1,24 g·cm<sup>−3</sup> (20 °C)<ref name=frank>R. L. Frank, R. W. Holley, D. M. Wikholm: ''3,2′-Nicotyrine. Insecticidal Properties of Certain Azo Derivatives'', in: ''[[J. Am. Chem. Soc.]]'', 64, 1942, S.&nbsp;2835–2838.</ref><br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = 280–281 [[Grad Celsius|°C]] (bei 992 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])<ref>F. Blau: ''Zur Constitution des Nicotins'', in: ''[[Chem. Ber.]]'', 27, 1894, S.&nbsp;2535–2539.</ref><br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Brechungsindex = 1,6057<ref name=frank/><br />
| Quelle GHS-Kz = NV<br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=575 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="US Pat.4065561" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=i.v. |Wert=750 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="US Pat.4065561">United States Patent Document 4065561</ref> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=191 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="PMID7157369">T. Stålhandske, P. Slanina: ''Nicotyrine inhibits in vivo metabolism of nicotine without increasing its toxicity.'' In: ''Toxicology and applied pharmacology.'' Band 65, Nummer 3, September 1982, S.&nbsp;366–372, {{DOI|10.1016/0041-008x(82)90382-9}}, PMID 7157369.</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Nicotyrin''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Klasse der [[Heterocyclen]]. Sie besteht aus einem [[Pyridin]]ring und einem [[Methylgruppe|methyl]]-substituierten [[Pyrrol]]ring, die über ihre Ringe miteinander verknüpft sind.<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
[[Datei:Tabak 9290019.JPG|mini|hochkant|links|Feld mit Tabakpflanzen]]<br />
Nicotyrin gehört zu den Tabakneben[[alkaloide]]n und tritt natürlich in [[Tabakpflanze]]n auf. Bei einem Vergleich von 52 Rauchtabaken konnten pro Gramm Tabak 0,08–0,4 mg Nicotyrin nachgewiesen werden.<ref>Careen Merckel, [[Fritz Pragst]]: [https://www.aramis.admin.ch/Default?DocumentID=22&Load=true ''Analyse von Zigaretten auf Zusatzstoffe''], Inst. für Rechtsmedizin, Charité Berlin, 2005.</ref><br />
<br />
== Darstellung ==<br />
Nicotyrin kann auf chemischem Wege durch [[Dehydrierung]] von [[Nicotin]] an [[Palladium]] gewonnen werden.<ref name=frank/><br />
{{Absatz|links}}<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Pyridin]]<br />
[[Kategorie:Alkaloid]]<br />
[[Kategorie:Pyrrol]]<br />
[[Kategorie:Biaryl]]</div>
imported>ChemoBot