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	<title>Nichtkompetitiver Antagonist - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-05T16:03:50Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Nichtkompetitiver_Antagonist&amp;diff=630269&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Aka: Punkt ergänzt, ISBN-Format, deutsch</title>
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		<updated>2024-10-19T11:49:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Punkt ergänzt, ISBN-Format, deutsch&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:Nichtkompetitiver Antagonist.png|mini|250px|Beispiel für eine nichtkompetitive Hemmung der Effekte eines Agonisten]]&lt;br /&gt;
Als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;nichtkompetitiver Antagonist&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; wird in der [[Pharmakologie]] und [[Biochemie]] eine Substanz bezeichnet, die in der Lage ist, die Wirkung eines [[Agonist (Pharmakologie)|Agonisten]] an einem [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]] zu hemmen, ohne dass diese Substanz durch den Agonisten verdrängt werden kann. Nichtkompetitive [[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonisten]] können an eine andere ([[Allosterischer Modulator|allosterische]]) [[Bindungsstelle]] als der Agonist an den Rezeptor binden. Auch Hemmstoffe der Signalweiterleitung verhalten sich wie nichtkompetitive Antagonisten. Substanzen, die irreversibel an den Rezeptor binden, können ebenfalls einen nichtkompetitiven Antagonismus zeigen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein Beispiel ist der (in der englischen Literatur allerdings nicht als &amp;#039;&amp;#039;non-competitive&amp;#039;&amp;#039;, sondern &amp;#039;&amp;#039;uncompetitive antagonist&amp;#039;&amp;#039; bezeichnete) Wirkstoff [[Ketamin]], der am [[NMDA-Rezeptor]] nicht die Bindungsstelle für den physiologischen Agonisten [[Glutaminsäure|Glutamat]] blockiert, sondern die Kanalpore selbst (das allerdings erst, nachdem – deshalb die abweichende Klassifizierung – der Agonist Glutamat sie selbst geöffnet hatte). [[Dosis-Wirkungs-Kurve]]n und die Lage der [[EC50|EC&amp;lt;sub&amp;gt;50&amp;lt;/sub&amp;gt;]] ändern sich dabei entsprechend.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[kompetitive Hemmung|Kompetitiver Antagonist]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, [[Lubert Stryer]]: &amp;#039;&amp;#039;Biochemie.&amp;#039;&amp;#039; 6. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2007. ISBN 978-3-8274-1800-5.&lt;br /&gt;
* Donald Voet, Judith G. Voet: &amp;#039;&amp;#039;Biochemistry.&amp;#039;&amp;#039; 3. Auflage, John Wiley &amp;amp; Sons, New York 2004. ISBN 0-471-19350-X.&lt;br /&gt;
* [[Bruce Alberts]], Alexander Johnson, Peter Walter, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts: &amp;#039;&amp;#039;Molecular Biology of the Cell&amp;#039;&amp;#039;, 5. Auflage, Taylor &amp;amp; Francis 2007, ISBN 978-0-8153-4106-2.&lt;br /&gt;
* Forth, Henschler, Rummel: &amp;#039;&amp;#039;Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie&amp;#039;&amp;#039;, München, 2001.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Enzymkinetik]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Antagonist (Pharmakologie)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Toxikologie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Aka</name></author>
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