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{{Infobox International Classification of Diseases 11
| Code-01 = 2A00.3
| Data-01 = Zentrales Neurozytom des Gehirns
}}
[[Datei:Neurocytoma T1 KM axial.jpg|mini|Zentrales Neurozytom. [[Kernspintomographie]] (T1-Wichtung) mit heterogener schwacher Kontrastmittelaufnahme des Tumors.]][[Datei:Neurocytoma T2 axial.jpg|mini|Zentrales Neurozytom. Kernspintomographie (T2-Wichtung).]]Als '''Neurozytom''' wird ein seltener gutartiger [[Hirntumor]] bezeichnet. Da [[Rezidiv]]e auftreten können, wird der Tumor nach der [[WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems]] als Grad II eingeordnet. Die WHO-Klassifikation unterscheidet das typischerweise [[Ventrikelsystem|intraventrikulär]] im Bereich des [[Foramen Monroi]] gelegene '''zentrale Neurozytom''' vom selteneren '''extraventrikulären Neurozytom''', das keinen Bezug zum Ventrikelsystem des Gehirns besitzt.

== Epidemiologie und Klinik ==
Neurozytome sind selten. Seit der Erstbeschreibung im Jahre 1982<ref>J. Hassoun, D. Gambarelli, F. Grisoli, W. Pellet, G. Salamon, J. F. Pellissier, M. Toga: ''Central neurocytoma. An electron-microscopic study of two cases.'' In: ''[[Acta Neuropathol]]'' 1982;56, S. 151–156. PMID 7064664</ref> sind weltweit einige 100 Fälle berichtet worden. Das zentrale Neurozytom führt aufgrund seiner intraventrikulären Lage typischerweise zu einer Behinderung des Liquorabflusses und macht sich klinisch als [[Hydrocephalus]] bemerkbar. In der Bildgebung stellen sich Neurozytome als nicht selten zystische, variabel Kontrastmittel aufnehmende Raumforderungen dar.

== Neuropathologie ==
[[Datei:Neurocytoma Histopathology HE.jpg|mini|Histopathologie des Neurozytoms. Die relativ monomorphen neurozytär differenzierten Tumorzellen bilden feine neuropilartige Fortsätze und Inseln aus. [[Hämatoxylin-Eosin-Färbung]]. Vergrößerung 200x]][[Datei:Neurocytoma NeuN.jpg|mini|Immunhistochemie. Die deutliche Anfärbung der Zellkerne mit einem gegen NeuN gerichteten Antikörper belegt die neuronale Differenzierung der Tumorzellen. Vergrößerung 400x]]
Die relativ monomorphen neurozytär differenzierten Tumorzellen bilden feine [[neuropil]]artige Fortsätze und Inseln aus. [[Immunhistochemie|Immunhistochemisch]] ist mit Expression von neuronalen Markern wie [[Synaptophysin]] und [[NeuN]] eine neuronale Differenzierung der Tumorzellen nachweisbar, was eine Abgrenzung gegenüber anderen [[Neuroektodermaler Tumor|neuroektodermalen Tumoren]] wie zum Beispiel dem [[Ependymom]] erlaubt.

== Behandlung und Prognose ==
Nach vollständiger [[Neurochirurgie|neurochirurgischer]] Resektion des Tumors ist die Prognose in der Regel sowohl bei zentralen Neurozytomen als auch bei extraventrikulären Neurozytomen günstig;<ref>D. J. Brat, B. W. Scheithauer, C. G. Eberhart, P. C. Burger: ''Extraventricular neurocytomas: pathologic features and clinical outcome.'' In: ''[[Am J Surg Pathol]]''. 2001 Oct;25(10), S. 1252–1260. PMID 11688459</ref> für zentrale Neurozytome wurde eine [[Überlebensrate|5-Jahres-Überlebensrate]] von 81 % angegeben.<ref>S. E. Schild, B. W. Scheithauer, M. G. Haddock, D. Schiff, P. C. Burger, W. W. Wong, M. K. Lyons: ''Central neurocytomas.'' In: ''[[Cancer (Zeitschrift)|Cancer]]''. 1997; 79, S. 790–795. PMID 9024717</ref> Neben einer unvollständigen Resektion ist insbesondere eine erhöhte proliferative Aktivität mit einer erhöhten Rezidivneigung in Verbindung gebracht worden; solche Tumoren werden in der Literatur auch als atypische Neurozytome bezeichnet. In diesem Fall kann der weitere Krankheitsverlauf unter Umständen durch eine [[Adjuvante Therapie|adjuvante]] [[Strahlentherapie|Bestrahlung]] günstig beeinflusst werden.<ref>D. Rades, S. E. Schild: ''Treatment recommendations for the various subgroups of neurocytomas.'' In: ''J Neurooncol.'' 2006;77(3), S. 305–309. PMID 16575540</ref><ref>J. L. Leenstra, F. J. Rodriguez, C. M. Frechette, C. Giannini, S. L. Stafford, B. E. Pollock, S. E. Schild, B. W. Scheithauer, R. B. Jenkins, J. C. Buckner, P. D. Brown: ''Central neurocytoma: management recommendations based on a 35-year experience.'' In: ''[[Int J Radiat Oncol Biol Phys]]''. 2007 Mar 15;67(4), S. 1145–1154. PMID 17187939</ref>

== Literatur ==
=== Einzelnachweise ===
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

{{Navigationsleiste Tumoren des Nervensystems}}

[[Kategorie:Gutartige Tumorbildung]]
[[Kategorie:Tumor des zentralen Nervensystems]]
[[Kategorie:Hirntumor]]
[[Kategorie:Onkologie]]

Neurozytom - Versionsgeschichte

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