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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Neurin</id>
	<title>Neurin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-31T07:01:12Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Neurin&amp;diff=1400576&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T05:16:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Neurine Structural Formula V1.svg|150px|Strukturformel von Neurin]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Trimethylvinylammoniumhydroxid&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;,&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;,&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-Trimethylethenaminiumhydroxid&lt;br /&gt;
* Vinyltrimethylammoniumhydroxid&lt;br /&gt;
* Vitaloid&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;13&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|463-88-7}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 207-344-2&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.006.678&lt;br /&gt;
| PubChem         = 10042&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = hochviskose Flüssigkeit mit fischartigem Geruch&amp;lt;ref name=roempp&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-14-02172|Name=Neurin|Abruf=2014-09-30}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 103,16 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = flüssig&lt;br /&gt;
| Dichte          = &amp;lt;!-- g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &amp;lt; 25 °C&amp;lt;ref&amp;gt;{{ChemID|CAS=463-88-7|Name=Neurine|Abruf=2018-11-27}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = löslich in Wasser und [[Ethanol]]&amp;lt;ref name=roempp/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| ToxDaten        = * {{ToxDaten |Typ=LDLo |Organismus=Meerschweinchen |Applikationsart=i.p. |Wert=30 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=ahba&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;Abdernalden&amp;#039;s Handbuch der Biologischen Arbeitsmethoden.&amp;#039;&amp;#039; Vol. 4, S. 1289, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1935&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;/ref&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
* {{ToxDaten |Typ=LDLo |Organismus=Maus |Applikationsart=i.p. |Wert=100 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=ahba/&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
* {{ToxDaten |Typ=LDLo |Organismus=Maus |Applikationsart=s.c. |Wert=46 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=jpet&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;[[Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics]].&amp;#039;&amp;#039; Vol. 28, S. 367, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1926&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;/ref&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
* {{ToxDaten |Typ=LDLo |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=oral |Wert=90 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=ahba/&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Neurin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Vinyltrimethylammoniumhydroxid&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; oder &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Trimethylvinylammoniumhydroxid&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, ist ein giftiges [[Alkaloid]]. Es bildet sich als Bestandteil des [[Leichengift]]es bei [[Fäulnis]] von [[Protein|Eiweiß]], beispielsweise in faulendem Muskelfleisch, unter Wasserabspaltung aus dem [[Cholin]]. Neurin und Cholin zählen beide zu den [[Quartäre Ammoniumverbindungen|quartären Ammoniumverbindungen]]. Zu unterscheiden von Neurin ist das ungiftige &amp;#039;&amp;#039;Neuridin&amp;#039;&amp;#039; (oder &amp;#039;&amp;#039;[[Spermin]]&amp;#039;&amp;#039;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Entstehung ==&lt;br /&gt;
Bei Fäulnisprozessen entsteht aus dem in nahezu allen Lebewesen enthaltenen Cholin bei Erwärmung unter Wasserabspaltung Neurin (das Anion wurde jeweils weggelassen):&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{(H_3C)_3N^{+}(CH_2)_2OH \ \xrightarrow {\Delta T} \ \ (H_3C)_3N^{+}CH=CH_2 + H_2O}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Toxikologie ==&lt;br /&gt;
Bei älteren Untersuchungen aus 1926 und 1935 an Meerschweinchen, Mäusen und Kaninchen zeigte Neurin eine hohe Giftigkeit; die ermittelten [[Letale Dosis|LD&amp;lt;sub&amp;gt;Lo&amp;lt;/sub&amp;gt;]]-Werte lagen zwischen 30 und 100&amp;amp;nbsp;mg/kg Körpergewicht der eingesetzten Tiere.&amp;lt;ref name=ahba/&amp;gt;&amp;lt;ref name=jpet/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Quartäre Ammoniumverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroxid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Vinylverbindung]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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