https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=NetazepidNetazepid - Versionsgeschichte2026-05-26T22:02:09ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Netazepid&diff=2077048&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T08:27:12Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
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| Strukturformel = [[Datei:Sograzepide.svg|rahmenlos|hochkant=1.4|Strukturformel Netazepid]]<br />
| Freiname = Netazepid<br />
| Andere Namen = *YF476<br />
* 1-[(3''R'')-1-(3,3-Dimethyl-2-oxobutyl)-2-oxo-5-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1''H''-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-[3-(methylamino)phenyl]harnstoff<br />
| Summenformel = C<sub>28</sub>H<sub>30</sub>N<sub>6</sub>O<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|155488-25-8|KeinCASLink=1}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 9870520<br />
| ChemSpider = 8046211<br />
| DrugBank = DB12355<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Zytostatikum]]<br />
| Wirkmechanismus = CCK-2-Inhibitor<br />
| Molare Masse = 498,585 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Netazepid''' ist ein potentieller [[Arzneistoff]] zur Behandlung von [[Tumor]]en des [[Gastrointestinaltrakt]]s. <br />
Es wird von dem japanischen Pharmaunternehmen [[Yamanouchi Pharma|Yamanouchi Pharma Co. Ltd.]] entwickelt. Zurzeit befindet sich Netazepid in der [[Klinische Studie|Klinischen Studie]].<br />
<br />
== Wirkmechanismus ==<br />
Netazepid ist ein [[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]] am [[Cholecystokinin]]-2-Rezeptor, einem [[Gastrin]]-Rezeptor. Gastrin stimuliert die [[Magensäure]]-[[Sekretion]] direkt durch die Stimulation des CCK-2-Rezeptors der Magen-[[Epithelzelle]]n. Die Hemmung der CCK-2-Rezeptoren durch Netazepid hemmt die Magensäuresekretion. Die [[Histamin]]-abhängige Magensäuresekretion wird jedoch nicht beeinflusst. Die Ansätze der Behandlung von [[Tumor]]en des [[Gastrointestinaltrakt]]s mit Netazepid beruhen darauf, dass man davon ausgeht, dass Gastrin das Tumorwachstum CCK-2-Rezeptorvermittelt fördert. Die Plasmahalbwertszeit beträgt rund 8 Stunden.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Agent for preventing or treating pancreas cancer, ovary cancer or liver cancer containing novel water-soluble prodrug. ''PCT Int. Appl.'', 2007, 108pp<br />
* L.Evilevitch,BR. Weström and SG.Pierzynowski. CCK-B receptor antagonist YF476 inhibit spancreatic Enzyme secretion at a duodenal level in pigs. ''Scand J Gastroenterol'', 39:886-890, 2004<br />
* Y.Takinami, H.Yuki, A.Nishida, S.Akuzawa, A.Uchida, Y.Takemoto, M.Otha, M.Satoh, G.Semple, K.Miyata. YF476 is a new potent and selective gastrin/cholecystokinin-B receptor antagonist in vitro and in vivo. ''[[Alimentary Pharmacology and Therapeutics]]'',11(1):113-120,1997<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Pyridin]]<br />
[[Kategorie:Phenylharnstoff]]<br />
[[Kategorie:Keton]]<br />
[[Kategorie:N-Alkylaminobenzol]]<br />
[[Kategorie:Lactam]]<br />
[[Kategorie:Benzodiazepin]]<br />
[[Kategorie:Anilid]]</div>imported>ChemoBot