https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=NestoronNestoron - Versionsgeschichte2026-06-11T02:53:50ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Nestoron&diff=51201&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-23T20:34:45Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Nestoron.svg|250px]]<br />
| Freiname = <br />
| Andere Namen = *16-Methylen-17''α''-acetoxy-19-norpregn-4-en-3,20-dion<br />
* Elcometrin<br />
* ST-1435<br />
| Summenformel = C<sub>23</sub>H<sub>30</sub>O<sub>4</sub><br />
| CAS = {{CASRN|7759-35-5}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 108059<br />
| ChemSpider = 97161<br />
| ATC-Code = <!--{{ATC|XXX|YYYY}}--><br />
| DrugBank = DB14583<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Gestagene]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 370,48 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="SDS">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|sml0550|Name=Nestorone|Abruf=2022-12-26}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <ref name="SDS"/><br />
}}<br />
<br />
'''Nestoron''' ist synthetisches [[Gestagen]], welches als [[Arzneistoff]] zur [[Empfängnisverhütung]] (Kontrazeption), als [[Hormonersatztherapie]] in der [[Menopause]] und zur Behandlung der [[Endometriose]] eingesetzt werden kann.<br />
<br />
Anders als andere Gestagene kann Nestoron in die [[Haut]] eindringen und so über in Form von Gel, Creme, Spray oder Implantat ([[Vaginalring]]) appliziert werden. Bei oraler Aufnahme wird die Substanz im [[Verdauungstrakt|Magen-Darm-Trakt]] zersetzt und zeigt so keine Wirkung. <br />
<br />
Die 19-Methyl-Substitution und die 16-Methylen-Addition in Nestoron verstärken die Bindung zum [[Progesteron-Rezeptor]] um den Faktor 100 im Vergleich zu [[Progesteron]].<ref>R. Sitruk-Ware: ''New progestagens for contraceptive use.'' In: ''[[Human Reproduction Update]].'' Band 12, Nummer 2, 2006 Mar-Apr, S.&nbsp;169–178, {{DOI|10.1093/humupd/dmi046}}. PMID 16291771. (Review). [http://humupd.oxfordjournals.org/cgi/reprint/12/2/169.pdf PDF].</ref><br />
<br />
Im Januar 2004 startete in [[Australien]] ein Test, bei dem Nestoron in Form eines Sprays getestet werden soll. Dieses Spray wurde entwickelt von der australischen Firma Acrux und der US-amerikanischen [[Non-Profit-Organisation]] [[Population Council]].<ref>[http://www.pressetext.de/pte.mc?pte=031128046 ''Verhütungsmittel-Spray im Test.''] pressetext.austria, vom 28. November 2003.</ref><br />
<!--== Handelsnamen ==--><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [http://goldbamboo.com/topic-t4473-a164434.html Clinical Trial: Safety and Efficacy of a Contraceptive Vaginal Ring Delivering Nestorone® and Ethinyl Estradiol]<br />
* A. Faúndes, F. Alvarez u.&nbsp;a.: ''Correlation of endocrine profiles with bleeding patterns during use of Nestorone contraceptive implants.'' In: ''Human reproduction.'' Band 14, Nummer 12, Dezember 1999, S.&nbsp;3013–3017, PMID 10601089, [http://humrep.oxfordjournals.org/cgi/content/full/14/12/3013 PDF].<br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Dien]]<br />
[[Kategorie:Keton]]<br />
[[Kategorie:Essigsäureester]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexenon]]<br />
[[Kategorie:Gestagen]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Verhütungsmittel]]<br />
[[Kategorie:4-Estren]]</div>imported>ChemoBot