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	<title>Nervonsäure - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-23T20:38:53Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Nervons%C3%A4ure&amp;diff=1044585&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Nervons%C3%A4ure&amp;diff=1044585&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T03:01:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Nervonsäure.svg|350px|alt=|Strukturformel von Nervonsäure]]&lt;br /&gt;
| Name            = Nervonsäure&lt;br /&gt;
| Andere Namen    =&lt;br /&gt;
* (&amp;#039;&amp;#039;Z&amp;#039;&amp;#039;)-15-Tetracosensäure&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;cis&amp;#039;&amp;#039;-15-Tetracosensäure&lt;br /&gt;
* Selacholeinsäure&lt;br /&gt;
* 24:1 (ω−9) ([[Lipidname]])&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;24&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;46&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|506-37-6}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 610-549-3&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.108.655&lt;br /&gt;
| PubChem         = 5281120&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 4444565&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 366,62 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 42–43 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;SIGMA&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;SIGMA&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIAL|87117|Name=Nervonic acid|Abruf=2017-05-14}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|315|319|335}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|261|305+351+338}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;SIGMA&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Nervonsäure&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine einfach ungesättigte [[Fettsäuren|Fettsäure]], sie zählt zu den [[Omega-9-Fettsäure]]n.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=H.-D. Belitz, W. Grosch, P. Schieberle |Titel=Lebensmittelchemie |Verlag=Springer |Ort=Berlin / Heidelberg |Datum=2008 |ISBN=978-3-540-73201-3 |Kapitel=Ungesättigte Fettsäuren |Seiten=166 |DOI=10.1007/978-3-540-73202-0_4}}&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
Nervonsäure kommt im menschlichen Körper vor allem in Geweben des zentralen Nervensystems vor.&amp;lt;ref name=&amp;quot;sofa&amp;quot;&amp;gt;{{Webarchiv |url=http://www.bmelv-forschung.de/de/startseite/veroeffentlichungen/forschungsreport/archiv/forep-2009-2.html |text=&amp;#039;&amp;#039;ForschungsReport 2009-2.&amp;#039;&amp;#039; |wayback=20120427012508}} bmelv-forschung.de, [[Senat der Bundesforschungsinstitute]]&amp;lt;/ref&amp;gt; Weiter ist sie in [[Fischöl]]en und in einigen [[Pflanzenöle]]n enthalten. Wie alle Omega-9-Fettsäuren ist Nervonsäure nicht essentiell, sie kann vom menschlichen Körper bei Bedarf selbst gebildet werden. Es wird ein Zusammenhang zwischen Mangel an Nervonsäure und Nervenerkrankungen wie [[Multiple Sklerose|Multipler Sklerose]] und [[Adrenoleukodystrophie]] vermutet, da bei diesen Krankheiten Nervonsäure in den [[Myelinscheide]]n fehlt. Dies soll zu bestimmten Ausfallerscheinungen wie Sehverlust sowie Störungen des Gleichgewichtsempfindens, von Bewegungsabläufen und des Erinnerungsvermögens führen. Daher könnten natürliche Quellen von Nervonsäure zur Herstellung von Arzneimitteln interessant sein.&amp;lt;ref name=&amp;quot;sofa&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine Rolle dabei könnte das Samenöl des seltenen Baums &amp;#039;&amp;#039;[[Malania oleifera]]&amp;#039;&amp;#039; aus der Familie [[Olacaceae]] spielen, da dieses den höchsten bekannten Anteil an Nervonsäure hat.&amp;lt;ref name=&amp;quot;jahr&amp;quot;&amp;gt;{{Internetquelle |url=http://www.bagkf.de/SEARCH/JBBAGKF_GES/DDD/JAHRESBERICHTBAGKFRB3CF49DA8091 |titel=Jahresbericht – Institut für Chemie und Physik der Fette |datum=2002 |format=PDF; 256 kB |archiv-url=https://web.archive.org/web/20070927223623/http://www.bagkf.de/SEARCH/JBBAGKF_GES/DDD/JAHRESBERICHTBAGKFRB3CF49DA8091 |archiv-datum=2007-09-27 |abruf=2017-11-29}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Einen hohen Anteil besitzt auch das Öl aus den Samen des [[Einjähriges Silberblatt|Einjährigen Silberblattes]] (&amp;#039;&amp;#039;Lunaria annua&amp;#039;&amp;#039;).&amp;lt;ref&amp;gt;Robert Ebermann, Ibrahim Elmadfa: &amp;#039;&amp;#039;Lehrbuch Lebensmittelchemie und Ernährung.&amp;#039;&amp;#039; Springer, 2008, ISBN 978-3-211-48649-8, S.&amp;amp;nbsp;544.&amp;lt;/ref&amp;gt; Einen hohen Anteil an Nervonsäure besitzt auch das Samenöl des [[Dreiblütiger Ahorn|Dreiblütigen Ahorns]] (&amp;#039;&amp;#039;Acer trifolium&amp;#039;&amp;#039;).&amp;lt;ref&amp;gt;Qian Qiao et al.: &amp;#039;&amp;#039;Acer triflorum as a new nervonic acid-containing oilseed resource for the future: Fruit-and-seed weight, oil content and fatty acid composition.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Industrial Crops and Products.&amp;#039;&amp;#039; Volume 179, 2022, 114684, [[doi:10.1016/j.indcrop.2022.114684]].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Analytik ==&lt;br /&gt;
Die zuverlässige qualitative und quantitative Bestimmung von Nervonsäure kann nach angemessener [[Probenvorbereitung]] durch Kopplung der [[Gaschromatographie]] oder [[Hochleistungsflüssigkeitschromatographie|HPLC]] mit der [[Massenspektrometrie]] erfolgen.&amp;lt;ref&amp;gt;X. J. Zhang, L. L. Huang, H. Su, Y. X. Chen, J. Huang, C. He, P. Li, D. Z. Yang, J. B. Wan: &amp;#039;&amp;#039;Characterizing plasma phospholipid fatty acid profiles of polycystic ovary syndrome patients with and without insulin resistance using GC-MS and chemometrics approach.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;J Pharm Biomed Anal.&amp;#039;&amp;#039;, 95, Jul 2014, S. 85–92. PMID 24637052&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Y. Kageyama, T. Kasahara, T. Nakamura, K. Hattori, Y. Deguchi, M. Tani, K. Kuroda, S. Yoshida, Y. I. Goto, K. Inoue, T. Kato: &amp;#039;&amp;#039;Plasma Nervonic Acid Is a Potential Biomarker for Major Depressive Disorder: A Pilot Study.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Int J Neuropsychopharmacol.&amp;#039;&amp;#039;, 21(3), 1. März 2018, S. 207–215. PMID 29040586&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Sie wird vor allem als Kunststoffadditiv und Gleitmittel technisch eingesetzt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;jahr&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Wiktionary}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Nervonsaure}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Lipid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkensäure]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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