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Natriumphenolat - Versionsgeschichte
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imported>Elrond: /* Verwendung */ Williamson-Ethersynthese]
2026-01-26T14:17:18Z
<p><span class="autocomment">Verwendung: </span> Williamson-Ethersynthese]</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Structural formula of sodium phenoxide.svg|110px|Struktur von Natriumphenolat]]<br />
| Andere Namen = * Phenol-Natriumsalz<br />
* Natriumphenoxid<br />
* {{INCI|Name=SODIUM PHENOXIDE |ID=84610 |Abruf=2021-10-23}}<br />
| Summenformel = C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NaO<br />
| CAS = * {{CASRN|139-02-6}}<br />
* {{CASRN|156150-40-2|Q82543916|KeinCASLink=1}} (Trihydrat)<br />
| EG-Nummer = 205-347-3<br />
| ECHA-ID = 100.004.862<br />
| PubChem = 4445035<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = weißer pulverförmiger Feststoff mit phenolartigem Geruch<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Natriumphenolat|ZVG=18730|CAS=139-02-6|Abruf=2020-01-08}}</ref><br />
| Molare Masse = 116,09 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = <!-- g·cm<sup>−3</sup> --><br />
| Schmelzpunkt = 384 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = leicht in Wasser (> 300 g·l<sup>−1</sup> bei 20&nbsp;°C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|05}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|314}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|280|301+330+331|303+361+353|305+351+338|310}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
}}<br />
<br />
'''Natriumphenolat''' ist das [[Natrium]]salz von [[Phenol]]. Es entsteht durch die Umsetzung von Phenol mit [[Natronlauge]].<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Natriumphenolat wird für die Darstellung von [[Salicylsäure]] mittels [[Kolbe-Schmitt-Reaktion]] verwendet. Dazu wird es mit [[Kohlendioxid]] unter Druck erhitzt und das entstehende [[Natriumsalicylat]] mit [[Schwefelsäure]] umgesetzt:<ref>{{Literatur |Autor=Hans Beyer, Wittko Francke, Wolfgang Walter |Titel=[[Beyer-Walter Lehrbuch der Organischen Chemie|Lehrbuch der organischen Chemie]] |Auflage=24 |Verlag=Hirzel |Ort=Stuttgart Leipzig |Datum=2004 |ISBN=978-3-7776-1221-8 |Seiten=591}}</ref><br />
<br />
[[Datei:Kolbe-Schmitt-Synthese.png|rahmenlos|hochkant=1.5|zentriert|klasse=skin-invert-image|Darstellung von Natriumphenolat mittels Kolbe-Schmitt-Reaktion]]<br />
<br />
Wenn bei der [[Williamson-Ethersynthese]] Alkyl-Aryl-Ether hergestellt werden sollen, wird Natriumphenolat als Base verwendet.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Phenolat]]<br />
[[Kategorie:Natriumverbindung]]</div>
imported>Elrond