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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Cubic perovskite structure.png|200px|Struktur von Natriumniobat]]
| Kristallstruktur = Ja
| Strukturhinweis = {{Farbe |#008B8B |Kreis=1}} [[Natrium|Na]]+ {{0}} {{Farbe |#C0C0C0 |Kreis=1}} [[Niob|Nb]]5+ {{0}} {{Farbe |#EE0000 |Kreis=1}} [[Sauerstoff|O]]2−
| Andere Namen =
| Summenformel = NaNbO3
| CAS = {{CASRN|12034-09-2}}
| EG-Nummer = 234-798-9
| ECHA-ID = 100.031.622
| PubChem = 4682396
| ChemSpider = 3870478
| Beschreibung = weißes Pulver<ref>{{Strem |93-1057 |Name=Sodium niobate |Abruf=2012-12-25}}</ref>
| Molare Masse = 163,89 g·mol−1
| Aggregat = fest
| Dichte = 4,55 g·cm−3 <ref name="lide">{{Literatur |Autor=David R. Lide |Titel=CRC Handbook of Chemistry and Physics |Auflage=87. |Verlag=Taylor & Francis |Datum=2007 |ISBN=978-0-8493-0488-0}}</ref>
| Schmelzpunkt = 1422 °C<ref name="alfa">{{Alfa|10872|Abruf=2010-02-18}}</ref>
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| Löslichkeit = nahezu unlöslich in Wasser<ref name="lide" />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|400653|Name=Sodium niobate|Abruf=2011-04-14}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}
| GHS-Signalwort = Achtung
| H = {{H-Sätze|315|319|335}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|261|305+351+338}}
| Quelle P = <ref name="Sigma" />
}}

'''Natriumniobat''', NaNbO3, ist eine [[chemische Verbindung]] aus [[Natrium]], [[Niob]] und [[Sauerstoff]], vergleichbar [[Kaliumniobat]]. Die Verbindung ist wasserunlöslich<ref name="lide" /> und wird beim Abkühlen unter −200 °C [[Ferroelektrizität|ferroelektrisch]].<ref>Konrad Kopitzki, Peter Herzog: ''Einführung in die Festkörperphysik.'' 5. Auflage, Vieweg+Teubner Verlag, 2004, ISBN 3-519-43083-5, S. 235.</ref>

== Eigenschaften ==
Natriumniobat kristallisiert in der [[Perowskit-Supergruppe#Kristallstruktur|Struktur von Perowskit]]. Es geht bei Temperaturänderungen verschiedene Phasenänderungen ein. Es sind insgesamt sieben verschiedene Phasen bei unterschiedlichen Temperaturen bekannt. Bei Raumtemperatur ist eine [[Monoklines Kristallsystem|monokline]] Kristallstruktur mit den [[Gitterparameter]]n a = 551 [[Picometer|pm]], b = 557 pm, c = 1552 pm sowie β = 89,94° stabil. Unterhalb von −80 °C ist eine [[Rhomboedrisches Kristallsystem|rhomboedrische]] Struktur stabiler, beim Erhitzen über 370 °C wandelt sich die Struktur in eine [[Orthorhombisches Kristallsystem|orthorhombische]] Kristallstruktur um. Nach zwei weiteren Phasenübergängen bei 480 und 520 °C, bei denen die orthorhombische Zelle erhalten bleibt, wandelt sich das Kristallsystem bei 575 °C in ein [[Tetragonales Kristallsystem|tetragonales]] um. Die letzte Phasenänderung erfolgt bei 640 °C, oberhalb dieser Temperatur kristallisiert Natriumniobat in einer [[Kubisches Kristallsystem|kubischen]] Kristallstruktur.<ref>C. N. W. Darlington, K. S. Knight: ''On the lattice parameters of sodium niobate at room temperature and above.'' In: ''Physica B: Condensed Matter.'' 1999, 266, 4, S. 368–372, [[doi:10.1016/S0921-4526(99)00043-5]].</ref>

== Vorkommen ==
Drei der Modifikationen des Natriumniobat konnten als natürliche [[Mineral]]bildungen nachgewiesen werden. Die orthorhombische Modifikation ist als [[Lueshit]], die kubische als [[Isolueshit]] und die trigonale als [[Pauloabibit]] bekannt. Ein weiteres mögliches Mineral ist der monoklin kristallisierende [[Natroniobit]], dessen Status allerdings bisher noch fraglich ist.<ref>{{Internetquelle |autor=Malcolm Back, William D. Birch, Michel Blondieau und andere |url=http://cnmnc.main.jp/IMA_Master_List_%282018-11%29.pdf |titel=The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: November 2018 |werk=cnmnc.main.jp |hrsg=IMA/CNMNC, Marco Pasero |datum=2018-11 |format=PDF 1753 kB |sprache=en |offline=1 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20200128142905/http://cnmnc.main.jp/IMA_Master_List_(2018-11).pdf |archiv-datum=2020-01-28 |archiv-bot= |abruf=2018-03-17}}</ref>

== Herstellung ==
Natriumniobat kann durch [[Festkörper]]- oder [[Schmelze]]nreaktion von [[Natriumcarbonat]] oder -hydroxid mit [[Niob(V)-oxid]] gewonnen werden.

:<math>\mathrm{Na_2CO_3 + Nb_2O_5 \longrightarrow 2 \ NaNbO_3 + CO_2 \uparrow}</math>

:<math>\mathrm{ 2 \ NaOH + Nb_2O_5 \longrightarrow 2 \ NaNbO_3 + H_2O }</math>

== Verwendung ==
Aufgrund der starken Ausprägung von ferroelektrischen Eigenschaften kann ein Kalium-Natriumniobat zur Herstellung von Piezoaktoren für KfZ-Anwendungen (Common-Rail-Injektoren) verwendet werden. Dies ist von Bedeutung, da bisher [[Blei-Zirkonat-Titanat]] (PZT) für solche verwendet wird und Automobile in Zukunft ohne [[Schwermetall]]e produziert werden sollen.
Ein weiterer Vorteil ist der stark ausgeprägte d33-Effekt (Ausdehnung in Feldrichtung, siehe [[Piezoeffekt]]) mit ca. 300 pm/V.

== Siehe auch ==
* [[Lithiumniobat]]
* [[Kaliumniobat]]

== Weblinks ==
* {{Patent| Land=DE| V-Nr=102006008742| Code=B4| Titel=Bleifreier piezokeramischer Werkstoff mit Erdalkalidotierung, Verfahren zum Herstellen eines piezokeramischen Bauteils mit dem Werkstoff und Verwendung des Bauteils| A-Datum=2006-02-24| V-Datum=2010-01-28| Anmelder=Siemens AG| Erfinder=Aurelie Cardin}}
* [http://potency.berkeley.edu/chempages/NIOBATE,%20SODIUM.html Niobate, sodium (Carcinogenic Potency Database)]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Natriumverbindung]]
[[Kategorie:Niobat]]

Natriumniobat - Versionsgeschichte

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