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Narbomycin - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Narbomycin.svg|300px|alt=|Strukturformel von Narbomycin]]<br />
| Andere Namen = (3''R'',5''R'',6''S'',7''S'',9''R'',11''E'',13''R'',14''R'')-6-[4-(Dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-3,5,7,9,13-pentamethyl-1-oxacyclotetradec-11-en-2,4,10-trion ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>28</sub>H<sub>47</sub>NO<sub>7</sub><br />
| CAS = {{CASRN|6036-25-5}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 5282036<br />
| ChemSpider = <br />
| ATC-Code = <!--{{ATC||}}--><br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffgruppe = [[Antibiotika]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 509,68 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 113,5–115 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="MerckIndex"> ''The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals''. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1110.</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=s.c. |Wert=500 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus">{{ChemID|CAS=6036-25-5|Name=Narbomycin|Abruf=2016-12-09}}</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Narbomycin''' ist ein [[Antibiotikum]] aus der Gruppe der [[Ketolid]]e. Es inhibiert die [[Proteinbiosynthese]] der Bakterien und wird von ''Streptomyces venezuelae'' produziert.<ref>{{Literatur |Autor=Yongquan Xue, Daniel Wilson, Lishan Zhao, Hung-wen Liu, David H Sherman |Titel=Hydroxylation of macrolactones YC-17 and narbomycin is mediated by the pikC-encoded cytochrome P450 in Streptomyces venezuelae |Sammelwerk=Chemistry & Biology |Band=5 |Nummer=11 |Datum=1998-11 |DOI=10.1016/S1074-5521(98)90293-9 |Seiten=661–667}}</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Narbomycin bildet farblose Kristalle. Unter [[Palladium|Palladiumkatalyse]] kann die C=C-Doppelbindung [[Hydrierung|hydriert]] werden. Durch saure Hydrolyse wird die Zuckereinheit abgespalten. Es wirkt ''[[in vitro]]'' stark [[antibakteriell]] gegen [[Gram-Färbung|gram-positive]] jedoch nicht gegen gram-negative Bakterien.<ref>{{Literatur |Autor=Tadeusz Korzybski, Zuzanna Kowszyk-Gindifer, Wlodzimierz Kurylowicz |Titel=Antibiotics: Origin, Nature and Properties |Verlag=Elsevier |Datum=2013-09-03 |ISBN=978-1-4832-2305-6 |Seiten=170-171}}</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* S. Piletsky et al.: ''Custom synthesis of molecular imprinted polymers for biotechnological application Preparation of a polymer selective for tylosin''. In: ''[[Analytica Chimica Acta]]'', 2004, 504(1), S. 123–130. {{DOI|10.1016/S0003-2670(03)00814-6}}; [https://dspace.lib.cranfield.ac.uk/bitstream/1826/800/1/molecular_imprinted_polymers-2004.pdf cranfield.ac.uk] (PDF; 322&nbsp;kB). .].<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Makrolid]]<br />
[[Kategorie:Enon]]<br />
[[Kategorie:Keton]]<br />
[[Kategorie:Hydroxyoxan]]<br />
[[Kategorie:Dimethylamin]]<br />
[[Kategorie:Beta-Aminoalkohol]]<br />
[[Kategorie:Glycosid]]<br />
[[Kategorie:Antibiotikum]]</div>
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