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Nandrolon - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Nandrolone Structural Formula V1.svg|200px|Struktur von Nandrolon]]<br />
| Freiname = Nandrolon<br />
| Andere Namen = 17''β''-Hydroxyestr-4-en-3-on <small>([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])</small><br />
| Summenformel = C<sub>18</sub>H<sub>26</sub>O<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|434-22-0}}<br />
| EG-Nummer = 207-101-0<br />
| ECHA-ID = 100.006.457<br />
| PubChem = 9904<br />
| ChemSpider = 9520<br />
| ATC-Code = {{ATC|A14|AB01}}, {{ATC|S01|XA11}}<br />
| DrugBank = DB13169<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Anabolikum]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 274,40 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 120 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="sigma" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|46476|Name=Nandrolone|Abruf=2017-05-08}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|351|362}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|201|260|263|308+313}}<br />
| Quelle P = <ref name="sigma" /><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=>566 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung=Decanoat |Quelle=<ref>{{RömppOnline|ID=RD-14-00166|Name=Nandrolon|Abruf=2014-09-30}}</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Nandrolon''', auch 19-Nortestosteron, ist ein [[Anabole Steroide|anaboles Steroid]]. Es beeinflusst wie [[Testosteron]] die Entwicklung der männlichen [[Geschlechtsorgan]]e und den [[Protein|Eiweißaufbau]] in der [[Muskulatur]]. Beim durchschnittlichen Mann ist das Verhältnis im Körper von Testosteron zu Nandrolon 50:1. Da Nandrolon eine wesentlich höhere Aktivität als Testosteron aufweist und das Verhältnis zwischen virilisierender Wirkung und anaboler Wirkung zugunsten des Stoffwechseleffekts verschoben ist, ist es als [[Doping]]mittel von größerem Interesse. [[Trenbolon]] ist ein Abkömmling des Nandrolon.<br />
<br />
== Biosynthese ==<br />
Nandrolon wird im Organismus aus Testosteron durch [[Oxidation]] der Methylgruppe in Position 10 und anschließender Retro-[[Claisen-Umlagerung]] synthetisiert.<br />
<br />
== Handelsformen ==<br />
Nandrolon ist in Form verschiedener [[Ester]] im Handel, beispielsweise als [[Phenylpropionsäure]]&shy;ester ([[Nandrolon-Phenylpropionat]]<ref group="S">{{Substanzinfo|Name=Nandrolon-Phenylpropionat |CAS=62-90-8 |EG-Nummer=200-551-9 |ECHA-ID=100.000.502 |DrugBank=DB00984 |PubChem=229455 |ChemSpider=199761 |Wikidata=Q4312826 }}</ref><ref>{{DrugBank|DB00984|Nandrolone phenpropionate|Abruf=2019-06-29}}</ref>) oder als [[Decansäure]]&shy;ester ([[Nandrolon-Decanoat]]<ref group="S">{{Substanzinfo|Name=Nandrolon-Decanoat |CAS=360-70-3 |EG-Nummer=206-639-3 |ECHA-ID=100.006.037 |DrugBank=DB08804 |PubChem=9677 |ChemSpider= 9296|Wikidata=Q16634231 }}</ref><ref>{{DrugBank|DB08804|Nandrolone decanoate|Abruf=2019-06-29}}</ref>).<br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
;[[Monopräparat]]e<br />
Der Arzneistoff ist in Österreich und der Schweiz unter dem Namen Deca-Durabolin im Handel erhältlich.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Wiktionary}}<br />
* [http://www.svl.ch/doping/nandrolon.html Nandrolon und Doping]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Externe Links zu erwähnten Verbindungen ==<br />
<references group="S" /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Cyclohexenon]]<br />
[[Kategorie:Cyclopentanol]]<br />
[[Kategorie:Anabolikum]]<br />
[[Kategorie:Steroidhormon]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:4-Estren]]</div>
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