https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=NaftidrofurylNaftidrofuryl - Versionsgeschichte2026-06-21T01:33:00ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Naftidrofuryl&diff=2552367&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T11:03:54Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Naftidrofuryl Structural Formula V2.svg|200px|alt=|Strukturformel von Naftidrofuryl]]<br />
| Strukturhinweis = Gemisch von vier [[Stereoisomere]]n, Strukturformel ohne [[Stereochemie]]<br />
| Freiname = Naftidrofuryl<br />
| Andere Namen = (''RS'')-2-(Diethylamino)ethyl-3-(1-naphthyl)-2-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)propanoat<br />
| Summenformel = C<sub>24</sub>H<sub>33</sub>NO<sub>3</sub><br />
| CAS = <br />
* {{CASRN|31329-57-4}}<br />
* {{CASRN|3200-06-4|Q27261749}} <small>(Naftidrofurylhydrogenoxalat)</small><br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = 100.045.960<br />
| PubChem = 4417<br />
| ChemSpider = 4264<br />
| ATC-Code = {{ATC|C04|AX21}}<br />
| DrugBank = DB13588<br />
| Wirkstoffgruppe = <br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = <br />
* 383,52 g·mol<sup>−1</sup><br />
* 473,6 g·mol<sup>−1</sup> <small>(Naftidrofurylhydrogenoxalat)</small><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 110–111&nbsp;°C <small>(Naftidrofurylhydrogenoxalat)</small><ref name="MERCK_Index">''The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals''. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X, S.&nbsp;1099.</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = leicht löslich in Wasser und Ethanol (96 %) <small>(Naftidrofurylhydrogenoxalat)</small><ref name="EuropäischesArzneibuch">''Europäisches Arzneibuch''. 6. Ausgabe. Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-7692-3962-1, S.&nbsp;3342–3344.</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{Registrierungsdossier |ID=22458/2/1 |Name=Naftidrofuryl |Abruf=2020-07-08}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Naftidrofuryl''' ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der durchblutungsfördernden Stoffe. Es wird bei der [[Periphere Arterielle Verschlusskrankheit|peripheren arteriellen Verschlusskrankheit]] (pAVK) ab dem Stadium II eingesetzt, um die Durchblutung der Beine zu verbessern und somit die Gehstrecke zu verlängern.<br />
<br />
== Anwendung in der Medizin ==<br />
Laut der Leitlinie der [[Deutsche Gesellschaft für Angiologie|Deutschen Gesellschaft für Angiologie]] soll Naftidrofuryl oder Nafronyl zur Verbesserung der Durchblutung eingesetzt werden.<ref name="LLdga2009">{{Literatur |Autor=Holger Lawall, P. Huppert, G. Rümenapf |Titel=S3-Leitlinien zur Diagnostik, Therapie und Nachsorge der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (PAVK) |Sammelwerk=AWMF-Register Nr. 065/003 Entwicklungsstufe 3 |Datum=2015-09-30 |Online=https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/065-003m_S3_PAVK_periphere_arterielle_Verschlusskrankheitfinal-2015-11.pdf}}</ref> Aus pharmakologischer Sicht gibt es bei den durchblutungsfördernden Mitteln allerdings Zweifel über die Wirksamkeit, da die Dilatation auch der gesunden Gefäße als sogenanntes [[Steal-Phänomen]] den Blutfluss in den betroffenen Gefäßen weiter vermindern kann.<ref>{{Literatur |Autor=Klaus Aktories, Ulrich Förstermann, Franz Hofmann, Klaus Starke |Titel=Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie |Auflage=10. |Verlag=Elsevier, Urban & Fischer |Ort=München / Jena |Datum=2009 |ISBN=978-3-437-42522-6 |Sprache=de}}</ref><br />
<br />
== Stereochemie ==<br />
Naftidrofuryl enthält zwei Stereozentren, somit gibt es von diesem Arzneistoff vier Stereoisomere:<br />
<br />
<gallery><br />
(R,R)-Naftidrofuryl Structural Formula V2.svg|alt=|(''R'',''R'')-Isomer, [[Enantiomer]] des (''S'',''S'')-Isomers<br />
(S,S)-Naftidrofuryl Structural Formula V2.svg|alt=|(''S'',''S'')-Isomer, Enantiomer des (''R'',''R'')-Isomers<br />
(R,S)-Naftidrofuryl Structural Formula V2.svg|alt=|(''R'',''S'')-Isomer, [[Diastereomer]] des (''S'',''S'')-Isomers<br />
(S,R)-Naftidrofuryl Structural Formula V2.svg|alt=|(''S'',''R'')-Isomer, Diastereomer des (''S'',''S'')-Isomers<br />
</gallery><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Naphthalin]]<br />
[[Kategorie:Oxolan]]<br />
[[Kategorie:Diethylamin]]<br />
[[Kategorie:Propansäureester]]</div>imported>ChemoBot