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{{Dieser Artikel|befasst sich mit der Abkürzung '''NaSSA''', für andere Bedeutungen siehe [[Nassa]].}}

'''NaSSA''' ist die Abkürzung für {{enS|Noradrenergic and Specific Serotonergic Antidepressant}} (''dt.:'' Noradrenerges und spezifisch serotonerges Antidepressivum), einer Gruppe von [[Antidepressivum|antidepressiven]] [[Psychopharmakon|Psychopharmaka]].<ref name="Julien2004">{{cite book | author = Robert M. Julien | title = A Primer Of Drug Action: A Comprehensive Guide To The Actions, Uses, And Side Effects Of Psychoactive Drugs | url = https://books.google.com/books?id=fhNkIsK4y9QC&pg=PA286 | accessdate = 23. April 2012 | date = 17. September 2004 | publisher = Macmillan | isbn = 978-0-7167-0615-1 | pages = 286 |language= en}}</ref> Sie zählen zu den sogenannten „neueren Antidepressiva“.

Diese [[Tetrazyklisches Antidepressivum|tetrazyklischen]] Wirkstoffe binden an Bindungstellen ([[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptoren]]) für die [[Monoamin]]e [[Noradrenalin]] und [[Serotonin]], die normalerweise in einer Rückkoppelung die Freisetzung dieser Transmitter an den Nervenendigungen hemmen. Unter dem Einfluss von NaSSA steigt die Konzentration der Transmitter an. Darin ähnelt die Wirkung der NaSSA- derjenigen von [[Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer|SSNRI]]-Antidepressiva (''Selektive Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer''). Sie haben jedoch deutlich stärkere [[Antihistaminikum|antihistaminerge]] und daher [[Sedierung|sedierende]] Wirkung.

NaSSA sind Antagonisten an präsynaptischen Auto-Rezeptoren des [[Alpha-2 Adrenozeptor]]typs und bewirken dadurch eine verstärkte Ausschüttung von Noradrenalin. Zudem sind sie Antagonisten an spezifischen Serotoninrezeptoren, üblicherweise [[Serotoninrezeptor#5-HT2-Rezeptoren|5-HT2A und 5-HT2C]],<ref name="Julien2004" /> aber auch [[Serotoninrezeptor#5-HT1-Rezeptoren|5-HT1F]], oder [[5-HT2B|5-HT2B]] je nach NaSSA-[[Wirkstoff]].<ref>{{cite web |author=BL Roth, J Driscol |title=PDSP Ki Database |language=en |date=2011-01-12 |publisher=University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health |url=http://pdsp.med.unc.edu/pdsp.php |archiveurl=https://web.archive.org/web/20131108013656/http://pdsp.med.unc.edu/pdsp.php |archivedate=2013-11-08 |offline=yes |work=Psychoactive Drug Screening Program (PDSP) |accessdate=2013-10-13 |archivebot=}}</ref> Mirtazapin wirkt vermutlich als [[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]] an den Serotoninautorezeptoren des Typs [[5-HT1A-Rezeptor|5-HT1A]] und verhindert damit eine durch α2A/C Blockade vermittelte Verstärkung der serotonergen Übertragung.<ref name="pmid=23657423">{{cite journal| author=K. Fukuyama u. a.| title=Differential mechanisms underlie the regulation of serotonergic transmission in the dorsal and median raphe nuclei by mirtazapine: a dual probe microdialysis study. | journal=[[Psychopharmacology]] | year= 2013 | volume= 229 | issue= 4 | pages= 617–626 |language=en | pmid=23657423 | doi=10.1007/s00213-013-3122-9}}</ref> Meist wirken NaSSA als [[Antihistaminikum#H1-Antihistaminika|H1-Antihistaminika]] sedierend.

Das erste NaSSA-[[Mianserin]] wurde 1967 von [[Organon (Pharma)|Organon]] (''Tolvin®'') patentiert und ist als [[Generikum]] im Handel.<ref name="RÖMPP Online">{{RömppOnline |ID=RD-13-02178 |Name=Mianserin |Abruf=2014-04-01}}</ref> Weitere NaSSA sind [[Mirtazapin]] und das in Japan eingesetzte [[Setiptilin]], beide sind chemisch eng verwandt mit Mianserin.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Antidepressivum|!]]
[[Kategorie:Wirkstoffgruppe]]
[[Kategorie:Alphablocker]]

NaSSA - Versionsgeschichte

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