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{{Infobox Protein
| Name =
| Bild =
| Bild_legende = 
| PDB = 
| Groesse = 183 Aminosäuren
| Kofaktor =
| Precursor =
| Struktur = [[Transmembranprotein|Typ-1-Transmembranprotein]]
| Isoformen = 6
| HGNCid = 19077
| Symbol = NCR3
| AltSymbols = CD337
| OMIM = 611550
| UniProt = O14931
| MGIid =
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| CASergänzend =
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| Homolog_fam = NCR3
| Taxon = [[Höhere Säugetiere]]
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}

'''NKp30''' (''NK-Zell-Protein mit 30 Kilodalton'', [[Gen]]: ''NCR3''), Synonym CD337, ist ein [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptorprotein]], das in der [[Zellmembran]] von [[natürliche Killerzelle|natürlichen Killerzellen]] in allen [[höhere Säugetiere|höheren Säugetieren]] lokalisiert ist. NKp30 trägt zur Fähigkeit der Killerzellen bei, Freund von Feind(-Zelle) zu unterscheiden und entsprechend die Aktivität der Killerzelle zu bremsen oder hochzufahren. Menschen mit einer speziellen Veränderung im ''NCR3''-Gen zeigen erhöhte Anfälligkeit für [[Malaria]].<ref>{{UniProt|O14931}}</ref>

NKp30 ist einer von drei bekannten [[Natürliche cytotoxische Rezeptoren|natürlichen cytotoxischen Rezeptoren]].

== Physiologie ==
NK-Zellen erkennen mit diesem Rezeptor verschiedene (s. o.) Zielzellen, werden aktiviert und zerstören diese Zielzellen. Hierdurch werden z. B. Krebszellen und mit intrazellulären Erregern befallene Zellen eliminiert.

Interessant wird die Interaktion von NK-Zellen mit Dendritzellen; letztere sezernieren Exosomen mit der Zielstruktur bat3 und exprimieren bat3 auf ihrer Zelloberfläche; Folge ist eine Aktivierung der NK-Zellen, welche durch Zytokinproduktion die Differenzierung der Dendritzellen von iDC zu mDC bewirken und durch direkte Zytotoxizität die Anzahl der nichtdifferenzierenden iDC vermindern. Die so differenzierten mDC werden nun [[T-Lymphozyt|TH1]]-typische adaptive Immunreaktionen induzieren.<ref name="PMID11828009">Ferlazzo G. et al.: ''Human dendritic cells activate resting natural killer (NK) cells and are recognized via the NKp30 receptor by activated NK cells.'' [[J Exp Med]] 195(3):343-51 (2002) PMID 11828009</ref><ref name="PMID15784725">Vitale M. et al.: ''NK-dependent DC maturation is mediated by TNFalpha and IFNgamma released upon engagement of the NKp30 triggering receptor''. [[Blood (Zeitschrift)|Blood]] 106(2):566-71 (2005) PMID 15784725</ref>

== Molekulare Struktur ==
Extrazellulär (120 AS, V-type Immunglobulin like domain), Transmembranregion (19 AS, ein Arginin, vgl. ITAM Bindung), zytoplasmatisch (33 AS).<ref name="PMID10562324">Pende D. et al.: ''Identification and molecular characterization of NKp30, a novel triggering receptor involved in natural cytotoxicity mediated by human natural killer cells.'' J Exp Med 190(10):1505-16 (1999) PMID 10562324</ref>

== Zielstrukturen ==
* Ein erstes Zielantigen ist [[BAT3]], dieses ist ein für die Regulation der [[Apoptose]] essentielles Protein, dessen Funktion noch weitgehend unbekannt ist.<ref name="PMID18055229">Pogge von Strandmann E. et al.: ''Human leukocyte antigen-B-associated transcript 3 is released from tumor cells and engages the NKp30 receptor on natural killer cells.'' [[Immunity]] 27(6):965-74 (2007) PMID 18055229</ref><ref name="PMID18852879">Simhadri VR. et al.: ''Dendritic cells release HLA-B-associated transcript-3 positive exosomes to regulate natural killer function''. [[PLoS ONE]] 3(10):e3377 (2008) PMID 18852879</ref>
* [[Malaria]]-infizierte Erythrozyten, erkennt DBL-1alpha Peptid des Malariaproteins pfemp1.<ref name="PMID14736233">Sivaraman S. et al.: ''Inhibition of the bacterial enoyl reductase FabI by triclosan: a structure-reactivity analysis of FabI inhibition by triclosan analogues.'' J Med Chem 47(3):509-18 (2004) PMID 14736233</ref>
* PP65 des [[Cytomegalievirus]] bindet (blockierend) NKp30.

== Zielstrukturen exprimierende Zellen ==
* Nahezu alle geprüften Zellen und Zelllinien exprimieren NKp30-bindende Strukturen, sowohl in einem zellulären Kompartiment, welches a.e. frühen [[Endosom]]en entspricht, als auch auf der Plasmamembran.<ref name="PMID18092004">Byrd A. et al.: ''Expression analysis of the ligands for the Natural Killer cell receptors NKp30 and NKp44.'' PLoS ONE 2(12):e1339 (2007) PMID 18092004</ref>
* [[Dendritische Zelle|Dendritzellen]] (immature iDC und mature mDC) sezernieren [[Exosom (Vesikel)|Exosomen]], auf welchen BAT3 gebunden ist.

== Signaltransduktion ==
NKp30 bindet [[CD3-Rezeptor|CD3ζ]], über dessen ITAM-Motiv erfolgt die Aktivierung der kleinen Tyrosinkinase [[syk]], u. a. dadurch die Aktivierung des [[NF-kappaB|NFκB-Systems]] über [[NIK]]. Folgen sind NK-[[Zellproliferation|Proliferation]], NK-Zytotoxizität und Zytokinproduktion, z. B. [[Tumornekrosefaktor|TNFα]] und [[Interferon|IFNγ]].<ref name="PMID18025182">Pandey R. et al.: ''NKp30 ligation induces rapid activation of the canonical NF-kappaB pathway in NK cells.'' J Immunol 179(11):7385-96 (2007) PMID 18025182</ref>

== Exprimierende Zellen ==
Nahezu ausschließlich NK-Zellen in allen Aktivierungsstufen.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{DEFAULTSORT:Nkp30}}
[[Kategorie:Zytokin]]
[[Kategorie:Rezeptor]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 6 (Mensch)]]
[[Kategorie:Abkürzung]]

NKp30 - Versionsgeschichte

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